Химизм деструктивной гидрогенизации

Химизм деструктивной гидрогенизации углеводородов в присутствии катализатора алюмосиликат. [c.42]

ХИМИЗМ ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ [c.176]

Химизм и основные факторы деструктивной гидрогенизации [c.265]

Процесс каталитического крекинга, осуществляемый, в присутствии специальны катализаторов под высоким давлением водорода (50—700 атм), называется деструктивной гидрогенизацией, при которой идет не только расщепление высокомолекулярных соединений (углеводородов), но также и присоединение водорода как к углеводородам (и другим соединениям), содержащимся в исходном сырье, так и углеводородам (и другим соединениям), образовавшимся в процессе расщепления сырья. Возможные реакции расщепления (деструкции) углеводородов в процессе их нагревания до высоких температур (при крекинге) были приведены выше. Здесь же рассмотрим химизм процессов взаимодействия различных органических соединений с водородом в условиях высоких температур и давлений, т. е. химизм процессов гидрогенизации. [c.261]

ХИМИЗМ и КИНЕТИКА ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ [c.310]

Деструктивная гидрогенизация производится с целью получения из твердого или тяжелого жидкого топлива легкого жидкого топлива — бензина и керосина. По своему химизму это [c.53]

Так как температурные условия деструктивной гидрогенизации топлива примерно те же, что и при крекинге, то основные реакции, имеющие место при обоих этих процессах,— одни и те же. Это — реакции разложения сложных органических молекул на более простые, реакции уплотнения продуктов разложения друг с другом, приводящие к более сложным по составу системам , и процессы изомеризации (ср. ч. II, гл. III, стр. 424). Впрочем,последние имеют для основной характеристики гидрогенизации топлива второстепенное значение поэтому они будут рассмотрены ниже в связи с гидрогенизацией углеводородов отдельных классов. Наконец, должен быть отмечен еще один тип реакций, в значительной степени определяющий природу продуктов деструктивной гидрогенизации топлива это — реакции присоединения водорода, энергично протекающие в условиях гидрирования топлива. Для правильного понимания химизма гидрогенизации каждый из основных типов реакций, протекающих при гидрогенизации, должен быть рассмотрен здесь отдельно. [c.521]

Для уяснения химизма процесса деструктивной гидрогенизации топлива, также как при крекинге, представлялось бы особенно целесообразным изучение в этом направлении индивидуальных углеводородов различных рядов. К сожалению, опытный материал в этой области пока крайне ограничен. [c.530]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ. СУЩНОСТЬ И ХИМИЗМ ПРОЦЕССА [c.11]

О химизме бергинизации. Сборник Деструктивная гидрогенизация топлива , стр. 15. Госхимиздат, 1934. [c.114]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ДЕСТРУКТИВНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ, СУЩНОСТЬ И ХИМИЗМ ПРОЦЕССА 115. Общие сведения [c.270]

Однако некоторые детали структур ных превращений в условиях деструктивной гидрогенизации еще не выяснены, так как в большинстве ранних работ не исследовались подробно и количественно второстепенные продукты реакции. В настоящее время, располагая методами хроматографического адсорбционного анализа и четкой ректификации, можно многие вопросы химизма превращений индивидуальных веществ исследовать более точно и подробно. [c.206]

Подробное изучение состава сырья, полупродуктов и продуктов деструктивной гидрогенизации представляет большой теоретический интерес, так как сопоставление данных по этим составам позволяет оценить химизм превращений отдельных компонентов сырья в процессе деструктивной гидрогенизации и, следовательно, дает материал для решения вопросов управления процессом. В то же время знание состава сырья и полупродуктов определяет целесообразность выделения тех или иных компонентов для химической переработки (например, парафина, низших фенолов), что может иметь и существенное практическое значение. [c.216]

Помещенные в сборнике № 1 статьи, появившиеся в течение последних двух лет, дают материал, отображающий различные стороны проблемы синтеза моторных топлив. Здесь дана посмертная статья Ф. Уитмора, излагающая теоретические обоснования современных методов переработки нефти алкилирования, полимеризации и изомеризации, одинаково важных для синтеза как индивидуальных углеводородов, так и их смесей. Помещены статьи по синтезу одного из важнейших компонентов топлива—триптана. Ряд статей по механизму изомеризации индивидуальных олефиновых углеводородов представляет интерес сточки зрения освещения задач и возможностей дальнейшего прогрессивного развития каталитического крекинга и деструктивной гидрогенизации. Включена статья по химизму действия различных гидрирующих контактов в промышленном процессе деструктивного гидрирования каменноугольных смол идр. [c.6]

К вопросу о химизме превращений высокомолекулярной части полукоксовой смолы в условиях деструктивной гидрогенизации. [c.43]

Этилбензол, химизм и продукты деструктивной гидрогенизации которого были подробно изучены ранее [9], подвергался значительно деструкции и дал 0,07% кокса. [c.240]

Поведение индивидуальных углеводородов в условиях деструктивной гидрогенизации уже давно служило предметом ряда исследований. В присутствии активных гидрирующих катализаторов достаточно глубоко изучен химизм превращений парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов [1—4]. Превращения индивидуальных углеводородов над катализаторами с низкой гидрирующей активностью изучены много слабее. [c.107]

В литературе не приводится никаких данных о химизме превращения органических соединений при деструктивной гидрогенизации в присутствии указанных многокомпонентных алюмосиликатных катализаторов. [c.122]

В настоящей статье излагаются результаты изучения химизма превращений бензола, циклогексана и изооктана в условиях деструктивной гидрогенизации в присутствии синтезированного нами Ш-Сг-2п-5-Р-алюмо-силикатного катализатора. [c.123]

Вопросы химизма деструктивной гидрогенизации углеводородов при различных условиях продолжают изучаться и в настоящее время. Тиличеав и Полякова [327] изучали недавно гидрогенизацию на никеле при 400—425° С и давлении водорода 100 атм н. гептана и н. гексадекана. Булхауэр, Холбом, Перквин и Ватерман [328] исследовали деструктивную гидрогенизацию высших парафинов (при 450° С, 210—280 атм на вольфрамовых, молибденовых и других катализаторах). Деструктивную гидрогенизацию [c.174]

Химизм деструктивной гидрогенизации легче всего проследить по превращениям, которым подвержены в условиях этого процесса отдельные классы соединений. Так как температурные условия гидрогенизации довольно близки к условиям при термическом крекинге, то можно считать, что большинство реакций, характеризующих термический крекинг, будет происходить и при деструктивной гидрогенизации. Специфические условия, в которых протекает деструктивная гидрогенизация и которые ее отличают от обычного термического крекинга, обусловливают также возможность проте-кашш ряда других реакций, не свойственных термическому крекингу. Помимо реакций разложения, уплотнения, полимеризации, конденсации и изомеризации, являющихся при термическом крекинге основными, при деструктивной гидрогенизации должны быть отмечены реакции еще одного типа, в значительной степени определяющие характер продуктов деструктивной гидрогенизации, — реакции присоединения водорода. [c.23]

Особенности поведения антрацита позволяют утверждать, что строение составляющих его органических соединений должно существенно отличаться от структуры всех остальных ископаемых углей. Исходя из из вестных данных о химизме деструктивной гидрогенизации индивидуальных органических соединений, следует предполагать, что в основе структуры антрацита лежат ароматические системы весьма высокой степени конденсации, лишенные или почти лишенные углерод-кислородных связей, углеродных связей не ароматической природы и боковых цепей. Как известно, соединения с подобной структурой, прототипом которой является структура коронена, подвергаются деструкции при гидрогенизации лишь через стадию предварительного гидрирования периферических ароматических колец. При этом в качестве основных продуктов разрыва прогидрированных колец образуются газообразные углеводороды состава С Н +2, т. е. наблюдается картина, прииципиальпо сходная с найденной в случае гидрогенизации антрацита. Различие заключается в том, что антрацит гидрируется значительно труднее конденсированных ароматических соединений указанного типа. Эта разница объясняется неплавко-стью антрацита и нерастворимостью в органических растворителях (в па-стообразователе), что препятствует его контакту с водородом. Кроме того, следует предполагать, что в молекулах органического вещества антрацита имеется относительно мало периферических ароматических колец, обладающих способностью присоединять водород (по сравнению с количеством центральных ароматических ядер, не способных к такому присоединению). [c.59]

Должны быть названы работы И. В. Калечица, Л. М. Катковой, а также И. В. Калечица, Л. М. Калибердо [З, 4], изучивших химизм деструктивной гидрогенизации бензола, циклогексана, толуола, метилцикло- [c.122]

Исследован химизм деструктивной гидрогенизации бензола, циклогексана и изооктана в присутствии вольфрам-хром-цинк-серу-фтор-алю-мосиликат-содержащего катализатора при 510°, 300 ат, объемной скорости 3 (для бензола 2), молярном отношении водорода к углеводороду, равном 8, в условиях лабораторной гидрогенизационной аппаратуры проточного типа. [c.127]

Из работ теоретического характера, направленных к разъяснению механизма каталитической гидрогенизации органических соединений и изучению специфического действия гидрируюш,их катализаторов, следует упомянуть работы Московского государственного университета и Института органической химии Академии наук СССР по гидрированию циклических углеводородов, особенно циклопентана и его гомологов, ведуш сму к разрыву цикла и преврагцению их в изопарафины. Здесь впервые в новом освеш ении представляется сравнительная устойчивость циклических систем, и существенно дополняются представления о химизме деструктивной гидрогенизации. [c.348]

При гидроочистке идут и реакции деструктивной гидрогенизации с образованием незначительных количеств (3-4%) газа и легких фракций, не содержащихся в исходном сырье. Химизм процесса гидроочистки нефтяных фракций освещен в разделе Каталитический риформингбензиновых фракций (блок предварительной гидроочистки бензинов). [c.198]