Деалкилирование окислительное селективность

Нужно заметить, что при окислительном деалкилировании селективность процесса в некоторых случаях решающим образом зависит от строения и реакционной способности промежуточных кислородсодержащих продуктов. Наиболее яркой иллюстрацией сказанному может служить окислительное деметилирование 2-пиколина. Как известно, главными продуктами газофазного-окисления 2-пиколина на окиснЫх катализаторах являются [c.166]

В процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и поликонденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное прев >ащение отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение [9]. Установлено селективное влияние железоокисных катализаторов на процесс выгорания основных элементов коксовых отложений (рис. 5). [c.205]

Дополиительным увлажнением реакционной смеси можно существенно повысить степень конверсии исходного вещества, увеличить общую скорость процесса, поднять выход отдельных продуктов неполного окисления (особенно карбоновых кислот), замедлить или ускорить окислительное деалкилирование, затормозить процессы глубокого окисления и т. д. [90—92]. Поскольку вода принимает участие в продолжении окислительного процесса во всем реакционном объеме, а также в еще большей степени модифицирует поверхность катализатора, изменяя его селективность, при окислении в присутствии воды необходимо применять катализаторы, обладающие специфическим сродством к ней. К таким катализаторам относятся, например, окисные олово-ва-надиевые [91] и ванадий-титановые [92] контакты. Промотирующие свойства окислов олова и титана по отношению к окисному ванадиевому катализатору обусловлены, надо полагать, их способностью активно адсорбировать воду при повышенной температуре, содействовать ее диссоциации (иногда с выделением продуктов распада, в частности молекулярного водорода, в газовую фазу), окисляться под влиянием воды с образованием лабильных неорганических перекисей и гидроперекисей и т. д. Учитывая специфику влияния добавок водяных паров на контактное окисление, некоторые синтезы НО-содержащих органических соединений из углеводородов под действием смеси НгО - - Ог можно выделить в отдельную группу реакций окислительного гидр-оксилирования [88, 89]. [c.40]

В окружающей среде карбаматы разрушаются, претерпевая гидролиз эфирной связи, окислительное гидроксилирование, окисление, гидроксилирование Ы-алкильных групп, Ы-деалкилирование, гидролиз амидной связи и образование продуктов конденсации с естественными компонентами клеток организмов (конъюгатов). В зависимости от строения того или иного конкретного соединения могут протекать и другие, селективные, реакции. Ниже рассматриваются схемы разложения важнейших представителей этого класса пестицидов в различных объектах окружающей среды. [c.89]