Неорганические эталоны

При определении малых примесей в нефтепродуктах широко применяют различные методы обработки пробы перед анализом. При этом преследуют различные цели концентрирование малых примесей, удаление мешающих элементов, устранение влияния основы и т. д. Часто подготовка пробы завершается получением и анализом водных растворов определяемых примесей. В таких случаях в качестве эталонов обычно используют водные растворы неорганических соединений. Однако применение таких эталонов не дает возможности получить информацию о полноте выделения интересующих элементов из пробы нефтепродукта, Поэтому даже при использовании косвенных методов анализа в ответственных случаях, а при разработке новой методики обязательно, нужно применять эталоны из металлорганических соединений, которые должны проходить все стадии обработки, подобно анализируемым пробам. Конечно, для этой цели лучше всего использовать нефтепродукт, сходный по составу с анализируемым, и с точно известным содержанием примесей, Но это очень трудно реализовать на практике. Поэтому обычно ограничиваются введением в чистый нефтепродукт синтетических металлорганических соединений, А в работе [189] при определении следов металлов в нефтепродуктах путем их кислотного озоления, перевода золы в раствор и анализа растворов методом вращающегося электрода, с водными растворами неорганических эталонных соединений, внутреннего стандарта и буфера, взятыми в нужных соотношениях, проводили все операции по химико-термической обработке, как с раствором золы нефтепродуктов. [c.94]

В другой работе для прямого пламенного атомно-абсорбционного определения металлов в смазочных маслах с водными неорганическими эталонами в качестве растворителя использо- [c.101]

В аналитической практике широко используют галогенирование проб и эталонов с целью подавления влияния формы исходного соединения. Правда, при этом аналитический сигнал обычно ослабляется, но влияние состава снижается настолько, что часто для определения металла, находящегося в пробе в форме органического соединения, применяют неорганические эталоны [76, 78, 79, 93, 203, 204, 250, 251]. [c.144]

Разбавление смешанным растворителем, обработка иодом, НААА раствора, неорганические эталоны [c.286]

Разбавление, ПААА раствора, неорганические эталоны [c.287]

ДЭА методом вращающегося электрода ДЭА методом вращающегося электрода, неорганические эталоны ИЭА методом вращающегося электрода [c.287]

Сухое озоление, ДЭА золы Кислотное озоление, ИЭА раствора золы методом вращаюш егося электрода " Кислотное озоление, ПААА раствора золы Прямой ДЭА методом пропитки Разбавление, ПААА раствора Разбавление, ПААА раствора, неорганические эталоны [c.290]

ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны Сухое озоление, ПААА раствора золы Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта [c.293]

ДЭА методом вращающегося электрода ИЭА методом вращающегося электрода ДЭА методом вращающегося электрода, неорганические эталоны ДЭА методом предварительного испарения ДЭА методом двухстадийного испарения Разбавление, ПААА раствора [c.295]

Разбавление, НААА раствора ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны [c.295]

Разбавление, НААА раствора Озоление, ПААА раствора ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны [c.304]

ДЭА методом враш,аюш,егося электрода, неорганические эталоны [c.307]

ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны [c.307]

Разбавление, ПААА раствора Разбавление смешанным растворителем с кислотой, ПААА раствора, неорганические эталоны [c.308]

Для устранения влияния на результаты анализа формы соединения при определении кальция и цинка в маслах и присадках с использованием неорганических эталонов пробы и эталоны обрабатывают хлороводородной кислотой. В колбу вместимостью 50 мл помещают навеску масла, содержащую около 9,5 мл кальция, добавляют 10 мл смещанного растворителя (50% циклогексана + 30% бутанола-Ь 20% этанола), 5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, нагревают до 40 °С и встряхивают. Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 60 мл растворителя, 5 мл воды, встряхивают, охлаждают и доливают растворитель до метки. Для определения цинка образец готовят аналогично, по без подогрева. Головной эталон кальция, содержащий 0,2% металла, получают растворением в 2 п. хлороводородной кислоте осушенного в течение 1 ч при 105°С карбоната кальция. Затем в мерные колбы вместимостью 100 мл вводят 0 0,1 0,2 0,3 0,4 мл головного эталона, 5 мл воды, 5 мл хлороводородной кислоты, встряхивают и доливают смешанный растворитель до метки. Для приготовления эталонов цинка металлический цинк растворяют в 6 н. хлороводородной кислоте и дальше действуют аналогично. Анализ проводят в ацетилено-воздушном пламени [255]. [c.146]

ДЭА методом вращающегося электрода ИЭА методом вращающегося электрода ДЭА методом вращающегося электрода, неорганические эталоны ДЭА методом предварительного испарения ДЭА методом двухстадийного испарения Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА раствора Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Разбавление, обработка смесью кислот, ПААА [c.283]

Разбавление, НААА раствора ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Гидридный генератор, НААА гидрида Разбавление, обработка смесью кислот, анализ раствора в ВЧИСП Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Озоление с оксидом галлия, ДЭА золы Сухое озоление, ПААА раствора Разбавление смазкой, ДЭА методом двухстадийного испарения [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология