Озоление сухое

Независимо от способа минерализации после озоления сухой остаток растворяют в воде или в разбавленной кислоте и проводят анализ раствора. [c.52]

Для характеристики черного щелока определяют плотность и массовую долю следующих веществ сухих, органических, минеральных, взвешенных, не растворимого в соляной кислоте остатка оксида кремния, золы, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, эффективной и активной щелочи, оксидов алюминия и железа, оксида кальция, гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, серы, смолистых вешеств и лигнина. Массовая доля сухих вешеств в щелоке определяется высушиванием на бумажных фильтрах при 104—105 °С или сушкой после смешивания щелока с кварцевым песком при 105 3 °С до постоянной массы. В качестве быстрого метода используется способ высокочастотной сушки, при котором проба черного щелока высушивается в высокочастотном электрическом поле. Массовая доля золы в щелоке определяется озолением сухого остатка щелока при 600—650 °С. При этом в минеральной части щелока происходят качественные и количественные изменения. Поэтому состав и масса образовавшейся золы не равны массе и составу минеральной части исследуемого шелока. Массовую долю минеральных веществ щелока определяют как сумму масс следующих веществ гидроксида, сульфида и карбоната натрия, натрия, связанного с органическими соединениями, сульфата натрия, двуоксида кремния, оксида кальция, оксида железа и алюминия. При этом вводится поправка на карбонизацию и образование сульфатов при прокаливании сухого остатка. Массу органических веществ в щелоке находят по разности между массой сухих и минеральных веществ. [c.174]

Массовая доля сухих веществ в щелоке определяется высушиванием щелока на бумажных фильтрах при 105 1 °С до постоянной массы. Содержание органических веществ в щелоке определяют по разности между массой сухих веществ и массой золы, полученной при озолении сухого остатка щелока. [c.330]

В дальнейших экспериментах выяснили, что скорость озоления в кислороде в 8—10 раз выше, чем в воздухе, но при необходимости малые количества порошкообразного растительного материала вполне можно озолять в воздушной плазме. После нахождения оптимальных условий проводили опыты по озолению различных сухих органических веществ (древесина, торф, волосы и т. п.) и жидких (медь, нефть, мазут и т. д.). Хорошие результаты были достигнуты при озолении сухих растительных образцов. На их озоление, вплоть до полного разложения органической основы, затрачивалось от 20 до 300 мин. [c.34]

Натрий. Используется сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить при температуре не выше 550°С [72]. При этом рекомендуется перед озолением смачивать образец разбавленной азотной кислотой [36]. Мокрое озоление проводится смесью серной и хлорной кислот [13] или смесью серной, азотной и хлорной кислот [72]. [c.225]

Цинк. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление проводят при температуре не выше 450°С [75, 77], мокрое — смесью азотной и хлорной [68, 79] или азотной, хлорной и серной кислот. [c.227]

Хром. Используется сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется только с добавкой разбавленной серной кислоты, так как в противном случае возможны потери летучих хлоридов хрома [32]. Мокрое озоление рекомендуется смесью азотной и хлорной кислот [68, 79], [c.228]

Свинец. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить только с добавкой нитрата магния [79] или со смесью нитрата алюминия и нитрата кальция [36], в противном случае неизбежны потери [32, 79]. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и хлорной кислот [68, 79]. Использование для этой цели серной кислоты нежелательно из-за образования труднорастворимого сульфата свинца. [c.230]

То же Си, Мп, Ag, 8п. В1, 8Ь, 2п, са, Т1, Hg, Аз, РЬ, Ва Озоление (сухое или мокрое) Naз 804 -- ЫО -ЫО" [311-3131 [c.40]

Сухое озоление. Сухое озоление ведут в муфельной печи при 450—500°С в течение 5- 8 ч. В процессе озоления органического вещества образуются соединения микроэлементов, имеющие различную температуру плавления. Чтобы не было потерь, температура в муфельной печи не должна быть выше 500°С (Троицкий, 1957). [c.19]

Озоление сухим путем От 1 до 5 г вещества (5 г при содержании марганца 0,001%) помещают в платино- [c.302]

Озоление сухим путем Ход анализа [c.445]

Озоление сухим путем. Исследуемое вещество в количестве 3—4 г, содержащее железо в концентрации около 10 ч. на млн., озоляют при 550 в кварцевой или фарфоровой чашке Сжигают в муфельной печи (но не на пламени горелки), добавляют 5 мл соляной кислоты (1 2) и нагревают до полного растворения всех растворимых веществ. Разбавляют водой и отфильтровывают через небольшой фильтр, промытый предварительно горячей разбавленной соляной кислотой. Фильтрат собирают в мерную колбу (25 или 50 мл). Фильтр промывают небольшими количествами горячей воды. Если имеется много нерастворившегося вещества (уголь, кремнекислота и т. д.), то фильтр вместе с содержимым сжигают и прокаливают в платиновом тигле до получения светлоокрашенного осадка. Добавляют [c.489]

Органические вещества можно разрушить мокрым окислением или озолением. Озоление сухим способом имеет некоторые преимущества при определении очень малых количеств марганца, так как при работе по этому способу можно получить колориметрируемый раствор в малом объеме, чем достигается большая чувствительность. При надлежащих условиях озоления все-таки некоторое количество марганца удерживается кремнекисло-той, остающейся после обработки минеральной кислотой (в табл. 6 приведены некоторые данные для кремниевых проб). Сжигание необходимо проводить в муфельной печи, а не на горелке температура при сжигании должна быть не выше 600°, чтобы предупредить или уменьшить образование нерастворимого в кислоте силиката марганца. Некоторое количество марганца, находящегося в остатке, нерастворимом в кислоте, можно извлечь и перевести в раствор обработкой плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. [c.554]

На технохимических. весах отвешивают навеску в 20 г из средней пробы удобрения в тарированной фарфоровой чашке. Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане и, тщательно вытерев чашку снаружи, переносят ее в муфель, который нагревают постепенно. Чтобы не было потерь калия, озоление сухого остатка ведут при температуре не выше темно-красного каления. [c.123]

Принцип метода. Проводят озоление сухого растительного материала в полузакрытом объеме концентрированной азотной кислотой с катализатором. Освобождаются фильтрованием от кремниевой кислоты. Осаждают серу из кислого раствора хлористым барием. Сера выпадает в осадок в виде ВаЗОд, осадок промывают спиртом и эфиром, высушивают, взвешивают. [c.412]

Анализ тканей растений и организмов проводится, как правило, с предварительным озолением сухих материалов, после чего золы растворяют в соответствующих кислотах. Золы костных тканей [738, 1032] и органов животных [925] хорошо растворимы в крепкой НС1 или смеси НЫОз + НСЮ4, тогда как золы некоторых морских водорослей [1785] содержат заметные количества нерастворимых в кислотах, по-видимому, силикатных остатков. В данном случае рзэ связаны именно с этими остатками. [c.221]

Ход определения. Органическое вещество подвергают озолению сухим путем при 500°остаток растворяют в малом количестве азотной кислоты и разбавляют водой до 30 мл. К раствору в делительной воронке, содержащему не больше 10 мкг висмута, пр -бавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и с помощыо едкого натра ири охлаждении устанавливают pH раствора до 2,5. Зачем прибавляют раствор Д 1Т 30На порциями по 10 мл и т иательио встряхивают [c.224]

Магний. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с доозолением с азотной кислотой [70]. Мокрое озоление проводят со смесью азотной и хлорной кислот [53, 70] или серной кислотой и перекисью водорода [53]. [c.225]

Медь. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с добавкой нитрата магния или разбавленной азотной кислоты [36] или доозолять с добавкой азотной кислоты [10, 70]. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и серной [36], азотной, хлорной и серной [79], азотной и хлорной кислотой [13, 42, 68, 77, 79]. [c.226]

Марганец. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с добавлением азотной кислоты на последней стадии обугливания [10, 13, 36, 45]. При анализе злаковых, содержащих много кремния, доозоление проводят с добавкой нитрата натрия [10]. [c.227]

Молибден. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с добавлением разбавленной серной кислоты. При анализе бобовых желательно доозоление с азотной кислотой, злаковых — с нитратом натрия [6, 46]. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и хлорной кислоты [36, 68, 79]. [c.227]

Кобальт. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить с добавкой нитрата магния [36] или с доозолением в присутствии азотной кислоты [10, 57]. Для удаления мешающей кремнекислоты озоленный остаток обрабатывают фтористоводородной и серной кислотой [36, 44]. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и серной кислот [44], азотной и хлорной или азотной, серной и хлорной кислот [68, 79]. [c.227]

Хлор. Допускается сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить в платиновых чашках сплавлением с поташем, едким кали или едким натром [36, 80] с доозолением остатка в присутствии азотной кислоты [36], Мокрое озоление рекомендуется проводить азотной кислотой в присутствии избытка титрованного раствора азотнокислого серебра [13, 80] или ссрной кислотой в присутствии перманганага калия и избытка титрованного раствора нитрата серебра. В образцах, содержащих большое количество соли, хлориды обычно экстрагируют горячей водой [5]. [c.229]

Олово. Используют сухое и мокрое озоление. Сухое озоление рекомендуется проводить только с добавкой нитрата магния, одноза1У ещенного фосфата натрия и перекиси водорода [79], в противном случае неизбежны потери. Мокрое озоление рекомендуется проводить смесью азотной и серной кислот [36, 75]. [c.230]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.235 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.29 , c.131 , c.156 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.272 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.15 , c.28 , c.36 , c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология