Методы анализа косвенные

Различают прямые и косвенные физико-химические методы. В прямых методах анализа данное свойство является критерием содержания определяемого вещества, эти методы основаны на изучении диаграммы состав — свойство. В косвенных методах определенное свойство служит указателем (подобно индикатору) конца реакции, т. е. в косвенных методах используется данное свойство определяемого вещества для фиксирования конца процесса взаимодействия (например, процесса нейтрализации) определяемого вещества с реактивом точно известной концентрации. [c.18]

Необходимо отчетливо представлять эту косвенную взаимосвязь, равно как и те принципы, на которых основаны общие и специальные методы анализов. [c.157]

В методах косвенной кулонометрии определяемое вещество не участвует в реакции, протекающей непосредственно на электроде. В результате электрохимической реакции, проходящей на электроде, генерируется промежуточный реагент, который взаимодействует с определяемым веществом в объеме раствора. Косвенная кулонометрия применяется значительно чаще, чем прямая, как способ введения в раствор некоторого количества электричества, необходимого для осуществления титрования. В методах анализа, не связанных с титрованием, этот способ используют редко, поскольку анализируемый раствор должен содержать подходящий промежуточный реагент. Единственным недостатком косвенной кулонометрии по сравнению с прямой является необходимость количественного протекания реакций на обоих этапах косвенного кулонометрического анализа. Образование промежуточного реагента должно происходить с выходом, равным 100% по фарадеевскому току, а реакция генерированного титранта с определяемым веществом должна быть и быстрой, и количественной. Косвенная кулонометрия характеризуется также большей скоростью, поскольку концентрация веще- [c.737]

Анализ жиров достаточно сложен вследствие их многокомпонентного состава. В промышленной практике и многих исследовательских работах для характеристики жиров, продуктов их рафинации и химической переработки применяют простейшие методы анализа определение чисел омыления, кислотного, йодного, пероксидного и гидроксильного, а также температуры застывания. Перечисленные показатели являются аддитивными величинами и могут иметь близкие значения при различных соотношениях компонентов в смеси, поэтому лишь косвенно характеризуют анализируемый продукт. [c.96]

Все методы анализа ароматических углеводородов можно разделить по суш,еству на физические и химические, а принципиально— на прямые и косвенные, т. е. можпо определять количество бензина н по разности — исследуемый углеводород (косвенный метод) и количество самого углеводорода (прямой метод). В обоих случаях все ошибки анализа ложатся на определяемое вещество поэтому рациональнее прямой метод, так как тогда уменьшается ошибка. I соясалению, все методы достаточно грубы и не дают, за редкими исключениями, хоть сколько-нибудь точных цифр. Эти методы раз-б1фаются далее, после обзора физических и химических свойств отдельных ароматических углеводородов легкого масла. [c.404]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

В некоторых случаях для определения воды в дистилляте применяли следующие независимые методы анализа титрование реактивом Фишера [245, 246, 257, 278], реакцию с хлористым ацетилом [185] или с нитридом магния [254] и спектроскопию Б ближней ИК-области спектра [55]. Такой подход весьма желателен при построении градуировочного графика для данной конкретной методики дистилляции. При этом можно косвенным образом установить происходит ли при дистилляции отгонка других легколетучих веществ, и переходят ли эти вещества в водный слой дистиллята. При изучении возможности применения метода дистилляции для анализа новых объектов, а также при оценке надежности уже имеющихся аналитических методик необходимо проводить прямое определение содержания в водном слое и других компонентов. Часто достаточно определить общее содержание углерода. Однако в тех случаях, когда это возможно, рекомендуется прямое определение соединений различных классов. Функциональные группы могут быть обнаружены с помощью соответствующих химических реакций, методом абсорбционной спектроскопии и т. д. При анализе таких дистиллятов возможно применение растворителей, образующих с водой гомогенные бинарные или тройные азеотропные смеси. [c.269]

Косвенные методы анализа позволяют определять возникновение дисперсной структуры по аномальному поведению каких-либо макроскопических параметров — вязкости, поверхностного натяжения, деформации спектров п т. д. Наиболее полную информацию дает, как правило, комплексное применение различных методов. [c.93]

Учет всех этих факторов требует проведения большой серии специальных экспериментов, поэтому в нашей методике расчета они учитываются косвенным образом через выполнение численных методов анализа экспериментальных кривых и получение эмпирических зависимостей, коэффициенты которых приближают расчетные значения параметров к экспериментальным. [c.284]

Центральное место в физико-химической механике нефтяных дисперсных систем занимают представления об активном состоянии сырья и экстремальном изменении эффективных размеров структурных образований в рассматриваемых системах при внешних и внутренних воздействиях на них, например механических, акустических, электромагнитных, введение модифицирующих агентов и т.п. Активное состояние сырья определяется либо по косвенным показателям, либо с применением специальных инструментальных методов анализа. Определение с помощью указанных методов размеров, степени ассоциации и строения структурных образований нефтяного сырья позволяет установить характерные особенности его поведения в процессах добычи, транспорта, переработки, хранения и применения, выявлять оптимальные условия и целенаправленно влиять на эти процессы. [c.80]

Анализ следящих приводов с пневматическим и гидравлическим управлением на устойчивость и колебательность может быть выполнен на базе передаточных функций (3.172) и (3.174) корневым (операционным) или частотным методом [4]. Для использования корневого метода необходимо найти корни характеристического уравнения, полученного из полинома по степеням S в знаменателе передаточной функции. Корни характеристического уравнения пятой или шестой степени можно определить только приближенными методами [4, 17]. Предпочтительным можно назвать метод разложения характеристического полинома на множители путем деления на квадратные многочлены, получаемые последовательным приближением. Частотный анализ косвенно оценивает динамические свойства следящего привода, но он менее трудоемок. [c.232]

Этот принцип косвенного анализа используют как в химических методах (например, определение натрия и калия при совместном их присутствии), так и в инструментальных методах анализа (например, фотометрический анализ многокомпонентных систем). В принципе косвенным методом можно определить более чем два компонента при совместном их присутствии. Конечно, при этом значительно возрастает объем вычислений. [c.21]

С подробностями вычисления ошибок результатов косвенных измерений можно ознакомиться в специальных руководствах по физикохимическим инструментальным методам анализа. [c.283]

Этот метод успешно применяют в анализе природных вод, в техническом контроле жесткости воды для котельных установок и некоторых других специальных анализах, когда содержание солей в исследуемых объектах ограниченное. Когда же испытуемые объекты содержат большие количества различных солей, прямой кондуктометрнческий анализ становится невозможным. В таких случаях используют косвенный метод анализа, заключающийся в титровании исследуемого раствора с одновременным измерением его электрической проводимости. Такой метод анализа называется кондуктометрическим титрованием. [c.266]

Данный тип задач относят иногда к так называемому косвенному методу анализа. [c.217]

Ранние теории были основаны на экспериментальных данных полученных в условиях глубокой конверсии, а [20] более глубокое понимание механизма реакции стало возможным благодаря развитию более точных методов анализа. После этих попыток были выдвинуты теории [20] предполагающие образование в качестве промежуточных продуктов свободных радикалов. Особое значение теория свободных радикалов приобрела в работах Ф. Райса [63], который рассматривал метил, этил, пропил и аналогичные высшие радикалы как единственные промежуточные продукты реакции он разработал детально этот механизм с учетом надежных данных по энергиям активации указанных реакций. И хотя Ф. Райс подтвердил свою теорию экспериментальными кинетическими данными [20], сомнение в их существовании исторически преодолевалось с большим трудом. Долгое время наличие и тем более значение их в процессе разложения углеводородов не признавалось. Это объясняется тем, что [97] доказательство существования стабильных свободных радикалов проводилось косвенными химическими методами. [c.60]

Возможности полярографического метода анализа органических соединений существенно расширились благодаря использованию так называемых косвенных методов. Эти методы основаны на проведении предварительной реакции с образованием полярографически активного продукта реакции, который может быть легко определен в присутствии избытка реагента непосредственно в реакционной массе. Например, для количественного определения бензола в воздухе его поглощают нитрующей смесью, в которой он сразу превращается в полярографически активный нитробензол. [c.314]

В косвенных методах анализа содержание компонентов можно рассчитывать по разности либо использовать характерные реакции с количественным определением получаемых производных. Так, при анализе полисахаридов обычно используют реакцию гидролиза полисахаридов до соответствующих моносахаридов с их анализом. [c.187]

Для косвенных методов анализа многокомпонентных систем все эти рассуждения очень важны. Вообще косвенные методы должны применяться только [c.76]

Образование бромида ртути использовано также в косвенном методе анализа, основанном на реакции с роданидом ртути (Л дис = = 3,4-10-18) [c.21]

Общей особенностью многих методов анализа является предварительное окисление или восстановление бромсодержащих ионов до молекулярного Вга, который затем определяют непосредственно по светопоглощению различных соединений с более высоким молярным коэффициентом погашения или же по уменьшению оптической плотности реагента под действием брома. Большое место в аналитической химии брома занимают косвенные фотометрические методы. [c.99]

Косвенные методы, основанные на разрушении окрашенных соединений, применяют в основном для определения галогенид- и сульфат-ионов и некоторых других анионов. Каталитические реакции используют в кинетических методах анализа в сочетании с фотометрическими для определения как катионов, так и анионов. Основными затруднениями при косвенных определениях являются ограниченная селективность и различные побочные процессы. Косвенные методы трудоемки, и, как правило, менее точны. Однако в ряде случаев, особенно когда необходимо отделение определяемого иона осаждением, использование косвенных определений вполне оправдывается. Кроме того, при таких косвенных определениях может быть достигнута более высокая чувствительность. [c.228]

Как уже указывалось, в литературе нет данных о прямом выделении и идентификации более сложных нафтеновых углеводородов, например нергидроантрацена, пергидрофенантрена и т. п. Однако ряд косвенных методов анализа, а также исследование элементарного состава и физических свойств узких фракций нафтеновых углеводородов, выделенных из масляных фракций нефтей, с несомненностью указывают на присутствие в них углеводородов указанного строения.. [c.11]

Методы электрического сопротивления эффективно применяются в качестве косвенных методов анализа жидкостей и газов определения концентрации растворов контроля уровня измерения и контроля содержания влаги в твердых (листо- [c.510]

Электролиз является одним из простейших и в то же время распространеннейших методов физико-химического анализа. Пользуясь этим методом, выделяют из растворов металлы или их окислы посредством электрического тока, а затем взвешивают выделенные осадки. Таким образом, этот метод физико-химического анализа несколько выпадает из общей классификации, данной ранее. Электроанализ правильнее было бы отнести к весовому методу анализа, в котором в качестве реагента , выделяющего тот или другой компонент в осадок, применяют электрический ток. Однако в связи с тем, что вьщеление металлов электрическим током связано с рядом индивидуальных свойств ионов—потенциалом выделения, перенапряжением и другими—этот метод рассматривается как косвенный метод физико-химического анализа. [c.296]

Говоря о возможностях ОА-метода, следует отметить, что комбинируя методы регистрации ОА-сигналов (прямой и косвенный), варьируя частоту модуляции, можно перекрыть громадный диапазон по коэффициенту поглощения — от 10" до 10 см , т. е. одиннадцать порядков. Такими уникальными возможностями не обладает ни один из существующих спектроскопических методов анализа. Воспроизводимость результатов анализа достаточно высока. Минимальное значение относительного стандартного отклонения лежит в диапазоне 0,03—0,1. [c.332]

Вода практически не должна поглощать в ультрафиолетовой области при длинах волн >190 нм, хотя коэффициент экстинкции воды был измерен в интервале длин волн 230—185 нм. Однако существует несколько методов анализа, основанных на использовании веществ, которые либо сами способны поглощать в данной области спектра, либо реагируют с водой с образованием соединений, поглощающих в УФ-области спектра. В ряде случаев косвенный метод определения воды в органических растворителях может быть основан на уменьшении люминесценции раствора комплекса Ве(НОз)2 с салициловым альдегидом (в соотношении [c.362]

Лучший косвенный способ заключается в предварительном концентрировании, т. е. повышении концентрации определяемого вещества до уровня, при котором становится возможным количественное определение данным методом. Следовательно, косвенные способы основаны на увеличении массы и концентрации определяемого вещества это общие способы, пригодные в большинстве случаев для любых методов анализа. [c.65]

В обзорной статье И. В. Пятницкого основное внимание уделено развитию и применению химических приемов увеличения чувствительности полярографического метода и определению неорганических ионов (в сложных композициях. Приведены характеристики следующих направлений полярографического метода полярографии в неводных растворителях, экстракционно-полярографических методов анализа, косвенных методов определения полярографически неакгивных элементо , новых электролитов-фонов 1В полярографии, пленочной полярографии. [c.89]

Факторы OTi и /П2 в уравнении (20) имеют довольно значительную величину, так что ошибки взвешивания OTi и тг возрастают до больших значений и возникает относительно большая ошибка определения тквг- Поэтому косвенные методы анализа отличаются значительно меньшей точностью, чем прямые, и по возможности их следует избегать. [c.108]

Метод муара — косвенный метод структурного анализа. Пользуясь им, можно исследовать структуру кристаллических тел и, в частности, характер распределения различного рода дис- покаций в кристаллических решетках. Основан он на явлении интерференции электронных лучей, дифрагированных от двух наложенных друг на друга кристаллических решеток с близкими кристаллографическими параметрами. Интерференцирующие лучи образуют сложную картину (муаровые узоры), которую, однако, можио расшифровать, зная показатели одной из кристаллических решеток. [c.134]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

К косвенным газохроматографическим методам анализа следует отнести наряду с комбинацией химии проб и газохроматографического анализа реакционную газовую хроматографию, так как здесь вещества также претерпевают превращения ранее газохроматографического исследования. Отличие от химии проб состоит главным образом в непрерывности метода. Термин реакционная газовая хроматография был введен впервые Дравертом (1961) и определяется следующим образом. [c.272]

Напомним, что коэффициент поглощения Р = 2,3 с, где е — молярный коэффициент поглощения соединения, М -см" с — концентрация, М. В ОА-методе величину Р используют для количественной оценки пределов обнаружения. Прямой метод обладле по сравнению с косвенным и меньшей инерционностью — время быстродействия до 10" и 10 -— 1 с соответственно. Кроме того, в прямом методе нет необходимости герметизировать ОА-ячейку. Для исследования этим методом жидких образцов достаточно нескольких микролитров, однако твердые образцы должны иметь размер в несколько миллиметров, причем их форма и структура должны обеспечивать хороший акустический контакт. Напротив, в методе с косвенной регистрацией — и это, пожалуй, наиболее важно в аналитической химии — отсутствуют ограничения на форму и структуру образцов (это могут быть порошки, бумага, пасты, покрытия и т. д. в количестве до тысячных долей грамма). К достоинствам метода с косвенной регистрацией следует отнести и возможность анализа сильнопогло-щающих образцов с коэффициентами поглощения до 10 см . [c.329]

Перечисленные выше методы анализа основаны на прямом определении анализируемых в-в или полученных из них производных. В О. в. а. часто применяют также косвенные методы. Так, иапр., карбоновые к-ты можно выделить из анализируемой смеси в виде труднорастворимых серебряных или.др. солей и затем методом атомно-абсорбц. спектроскопии или рентгено-флуоресцентиого анализа опреде-797 [c.403]

По технике выполнения кулонометрический метод анализа делится на потенциостатическую кулонометрию, гальваностатическую кулономет-рию и кулонометрическое титрование. Первые два метода относятся к прямым методам анализа, а последний - к косвенным методам. [c.121]

Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]

Методы быстрого определения последовательности РНК. Эти методы могут быть разбиты на две группы — прямые, когда анализу подвергается непосредственно РНК, и косвенные, когда анализируется, например, кДНК, полученная путем копирования РНК с помощью обратной транскриптазы и клонированная в составе какого-либо вектора, или соответствующий ген, кодирующий данную РНК после выделения его из библиотеки генов. Косвенные методы, естественно, являются методами анализа последовательности ДНК прямые же методы анализа РНК а>1алогичны используемым в случае дезоксирибонуклеотидов. Так же как и для ДНК, может быть применен метод копирования с терминирующими аналогами трифосфатов, но вместо ДНК-полимеразы используют обратную транскриптазу, а в качестве затравки — снитст ческие олигонуклеотиды или рестриктивные фрагменты, комплементарные дайной РНК. [c.328]

При определении влажности воздуха оказались эффективными несколько типов колонок, перечисленных в табл. 5-16. Бурке и соавт. [66 ] сообщают, что при анализе проб воздуха, содержащих менее 1% воды, может быть достигнута правильность около 1%. Обо и сотр. [25] провели сравнение прямого метода определения воды, включающего разделение на колонке с полиэтиленгликолем на порошкообразном полифторуглеродном носителе (тефлон ТФЕ), с косвенными методами, основанными на реакции воды с карбидом или гидридом кальция. По их мнению, более надежен прямой метод анализа, воспроизводимость которого составляла 5—8%. Холлис [145] установил, что газо-адсорбционная хроматография на пори- [c.308]

Косвенный метод анализа использовали Лангер и сотр. [54] при определении воды и спиртов в смесях, содержащих углеводороды. При взаимодействии воды и спиртов с гексаметилдисилазаном образуются триметилсилиловые эфиры [c.507]

КОНДУКТОМЕТРИЯ, совокупность электрохим. методов исследования и анализа в-ва, основанных на измерении электрич. проводимости электролитов. Аналит. К. яклю-чает прямые и косвенные методы н кондуктометрия. титрование (К. т.). Прямые методы примен. в тех случаях, когда конц. определяемого в-ва в р-ре линейно связана с электрич. проводимостью р-ра, а конц. других компонентов постоянны. В косвенных методах К. сочетается с другими физ.-хнм. методами анализа, основанными, напр., на измерении рефракции. pH, вязкости, плотности, и методы позволяют определять конц. газов в реакц. смеси, если в результате р-ции изменяется электрич. проводимость смеси. При К. т. конечная точка титрования определяется по излому на кривой электрич. проводимость р-ра — объем добавленного титранта . При анализе смесей каждому индивидуальному в-ву соответствует свой излом. При т. н. хро-нокондуктометрич. титровании анализ ведется при пост, скорости поступления титранта, а-конц. определит по кривой проводимость р-ра — время титрования . Этот метод легко автоматизируется. [c.272]

Физико-химические методы анализа могут быть прямые и косвенные. В прямых методах анализа то или другое свойство непосредственно используется для определения содержания вещества по диаграмме состав—свойство. Обычно эту диаграмму, в виде калибровочного графика, строят для ограниченного участка концентраций. В косвенных методах анализа то или другое свойство используется для установления окончания химической реакции реактива с определяемым компонентом. В этом случае свойство служит своеобразным, обычно очень чувствительным индикатором для объемного метода определепня ко.м-понента. [c.7]