Кислотность, влияние на экстракцию ВКС

Рис. 4. Влияние кислотности на экстракцию цинка в водной фазе [Zn] —1,5-10 моля [S N] - 0,2 моля

Влияние кислотности на экстракцию комплексов Sb(V) [c.189]

Из табл. 33 и рис. 95 видно, что с повышением кислотности коэффициент распределения плутония увеличивается благодаря высаливающему действию нитрат-иона. При кислотности более 7 М происходит уменьшение Kd. Это, по-видимому, вызвано тем, что азотная, кислота образует соединения с ТБФ (например, НЫОз ТБФ), уменьшающие концентрацию свободного ТБФ и тем самым снижающие экстрагируемость плутония. Кислота оказывает такое же влияние, как и при экстракции эфирами, хотя плутоний экстрагируется в разных формах. Простые эфиры растворяют нитратные комплексы плутония, а трибутилфосфат — соединения в молекулярной форме. [c.319]

Аналогичное влияние кислотности водной фазы наблюдалось при экстракции из сульфатной среды некоторых четырехвалентных актинидов [650, 652, 653], лантанидов [483, 653] и железа (III) [647]. [c.67]

Бензоилацетон, 0,1 М раствор в хлороформе или бензоле, экстрагирует кадмий на 98%. Влияние кислотности ргствора на степень экстракции кадмия приведено на рис. 27. Регулируя pH среды, можно отделить кадмий от Си, Hg и 2п, которые экстрагируются из более кислых растворов [389]. [c.146]

Природа органического растворителя (диэлектрическая постоянная, сольватирующая способность, возможность участия в кислотно-основных взаимодействиях) оказывает существенное влияние на экстракцию. Используют органические растворители различной природы [c.137]

ВЛИЯНИЕ КИСЛОТНОЙ ЭКСТРАКЦИИ НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРА В УГЛЕ ------ [c.32]

Хотя хлор, содержащийся в исходном угле, не удаляется полностью кислотной экстракцией, это не оказывает существенного влияния на результаты определения. [c.37]

При экстракции большое влияние оказывают, помимо константы образования комплекса Кс, коэффициенты распределения реагента и комплекса, Рг и Рс соответственно, а также константа кислотной диссоциации реагента /(о. Кроме того, скорость экстракции может быть настолько низкой, что для одного из компонентов разделяемой смеси не достигается равновесие. Примеры будут приведены ниже. [c.278]

Название книги Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций у представителей различных специальностей вызывает разные ассоциации. Физикохимик вспомнит о влиянии растворителя на характер зависимости скорости реакций от диэлектрической проницаемости, вязкости, внутреннего или внешнего давления. Специалист по физической органической химии задумается о таких свойствах растворителя, как кислотность, основность, способность к образованию водородных связей, электроотрицательность и способность к сольватации, а также о связи структурных эффектов со свойствами растворителя. Для химика-органика, в строгом смысле слова, растворитель — это просто среда, в которой образуются интересующие его продукты, а интересует его прежде всего растворимость реагентов и продуктов в этой среде. При выборе растворителя химик-органик может руководствоваться тем, насколько легко можно за разумное время получить относительно чистый продукт методом экстракции или иных процедур. [c.7]

Много работ выполнено по выяснению химизма экстракции соединений типа ионных ассоциатов. Ряд статей [7, 14—20] посвящен изучению состава образующихся при экстракции сольватов, влиянию основности экстрагента и кислотности анионного комплекса, концентрации взаимодействующих компонентов, валентного состояния экстрагируемого элемента и других факторов на состав возникающих сольватов. Приводятся уравнения реакций образования сольватов, а в ряде случаев также величин констант равновесий этих реакций. [c.132]

Много работ опубликовано по изучению экстракции различных металлов фосфорорганическими растворителями, а также высокомолекулярными аминами. Исследуется влияние природы и концентрации экстрагента, типа разбавителя, кислотности и ионного состава водной фазы и других факторов на экстракцию. Изучаются реакции, протекающие в органической фазе. [c.133]

Хотя процессы биологического выщелачивания и представляют собой альтернативу обычным процессам экстракции, маловероятно, что микробиологическая технология в ближайшем будущем заменит такой издавна существующий процесс, как выплавка металлов. Тем не менее, подобно другим гидрометаллургическим процессам типа кислотного кучного выщелачивания урановых и медных окисных руд и выщелачивания золотоносных и серебряных руд с помощью цианидов, эффективные методы бактериального выщелачивания, несомненно, могут оказать заметное влияние на технологию переработки минерального сырья. [c.201]

Влияние температуры на распределение Ри (IV) было исследовано в интервале кислотностей 0,1—10 М и концентраций урана до 300 г л (в водной фазе) при экстракции 20%-ным раствором ТБФ в синтине, а в интервале кислотностей 0,1—10 М — при экстракции неразбавленным ТБФ [2]. [c.241]

При концентрации урана в водной фазе более 5 г/л 01у при всех исследованных кислотностях возрастает с температурой (см. рис. 6). Это объясняется снижением константы распределения урана с повышением температуры и соответствующим ухудшением экстракции данного элемента. В результате концентрация свободного ТБФ увеличивается, и этот эффект перекрывает влияние снижения коН станты распределения Ри (IV). [c.241]

В общем все исследователи приходят к выводу об относительно малой ассоциации азотной кислоты даже в малополярных органических растворителях. Показано [22], что учет влияния гидратации в органической фазе уравнением (1.127) позволяет описать экстракцию азотной кислоты растворителями в широком диапазоне изменения кислотности водной фазы. [c.60]

Для изучения влияния выбора растворителя и кислотности при экстракции в растворы были введены р-активный Рш и -активный Ст . Чтобы определить скорость Р-счета, обусловленного Рш , а-нзлученне экранировали алюминиевым поглотителем. При этом была введена поправка на псевдо-р-счет от кюрия. При а-иснытанни присутствие Рш не вызывало [c.40]

Pue. 17. Влияние кислотности на экстракцию фтортанталата кристаллического фиолетового углеводородами [c.64]

Небольшое ослабление экстракционной способности при удлинении радикала наблюдается также при экстракции палладия из азотнокислотных, золота из соляно-кислотных и платины из азотно- и солянокислотных растворов. В то же время при экстракции платины из сернокислотных растпорог. оптимальным является радикал С12 (ди-н-гексилсульфид). Прп экстракции азотнокислого серебра значения для бензольных растворов ди-к-бутил-, ди-к-гексил- и ди-н-октилсульфида практически совпадают, т. е. длина радикала не оказывает заметного влияния на эффективность экстракции. [c.186]

Низкомолекулярные АО выделяли смесью серной кислоты с уксусной. Эта система за счет ионизации АО и большей их реакционной способности с анионом серной кислоты позволяет повысить степень извлечения этих оснований из нефти. С целью оптимизации условий выделения АО в уксусно-кислотных средах изучено влияние времени экстракции, температуры, соотношения 113804 СН3СООН НдО, кратности обработки. Установлено, что максимальный выход АК однократной обработкой достигается через 1—1,5 ч при температуре не более 40 . Изменение этих параметров не оказывает существенного влияния на степень извлечения АО. При постоянной концентрации уксусной кислоты 50% степень выделения АО существенно зависит от содержания серной кислоты и достигает максимума (10,7%) при 25%-ной концентрации серной кислоты (рис. 23). При дальнейшем увеличении концентрации серной кислоты наблюдаются повышение степени извлечения слабоосновных соединений и уменьшение — АО. [c.77]

Кроме три-(н.октил)-фосфиноксида, для экстракционногс отделения урана были применены многие другие фосфорорганическне соединения [396, 642], содержащие фосфиноксндную группу. Моррисон и Фрейзер [759] указывают, что уран может быть количественно экстрагирован из растворов 0,1 М по нитрат-иону, при pH около 1,0 с помощью 0,1 Л1 раствора в керосине или четыреххлористом углероде три-(н.октил)-, три-(н.децил)-, три-(н.додецил)- или три-(3,5,5-триметилгексил)-фосфиноксида. Фосфаты и сульфаты, если их концентрация не превышает 0,5 М, на полноту экстракционного отделения не оказывают влияния. Уран может быть количественно отделен за одну экстракцию 0,05 М раствором три-(н.децил)-фосфиноксида в керосине из растворов хлоридов с кислотностью от 0,05 до 4Л . [c.303]

В работе [1333] онисан экстракционно-флуориметрический метод определения рения с применением акридинового оранжевого. Максимум поглощения наблюдается в области спектра 505 нм, а максимум излучения при 520 нм. Возбуждение флуоресценции осуществлялось лампой накаливания (8 в, 25 ет). Первичными светофильтрами служили цветные стекла СЗС-22 - -СС4, вторичным — цветное стекло ОС-13. Влияние кислотности водной фазы исследовано в пределах от pH 6 до 7 ЛГ НзР04-Дихлорэтановый экстракт соединения перренат-иона с акридиновым оранжевым обладает постоянной яркостью свечения при концентрации 0,5—2,5 ЛГ Н3РО4 в водной фазе. При экстракции из Юлы с pH 0,55, содержащих перренат-иоп и 6,6-10 ЛГ красителя, 10 мл дихлорэтана можно определить 0,05—40 мкг Ке. Метод был применен к анализу медно-молибденового сырья. Установлено, что в указанных условиях определению 1 мкг Ке не мешает присутствие в водной фазе 100 мг Мо. Коэффициент вариации при определении 0,2 мкг Ке (5-10 % Ке при навеске руды 3 г) равен 15—20. [c.142]

Влиянию структуры экстрагента на его экстракционную способность уделялось определенное внимание [91,92,117,152,153,157,161], однако до настоящего времени не найдено какого-либо простого соотношения между этими параметрами. Сочетание таких факторов, как кислотность экстрагента и стерические препятствия, может дать различие в коэффициенте распределения на 3 порядка [161]. Экстракционная способность обычно уменьшается с увеличением степени разветвленности алкильной цепи, что, вероятно, обусловлено изменениями в силе кислоты. Существует хорошая корреляция между D и K , и Ка при экстракции урана (VI) некоторыми диарилфосфор-ными кислотами [161]. [c.39]

Клитиной [149] изучено восстановление фосфорномолибденовой кислоты и влияние на ее экстракцию различных факторов — природы восстановителя, кислотности раствора, избытка молибдата, присутствия нейтральных солей. [c.87]

В связи с этим ни одна из рассматриваемых констант, вообще говоря, не является заведомо определяющей в смысле влияния на рН,5о- Играют роль обе константы зависимость здесь довольно сложная. Поэтому предиринн-мавнн1еся ранее попытки получить реагенты, обеспечивающие экстракцию легкогидролизующихся элементов из сильнокислых сред, только путем усиления кислотных свойств реагентов — без учета других сторон проблемы — не давали ожидаемого результата. Нельзя также безоговорочно согласиться и с мнением, что рНдо определяется главньсм образом константой устойчивости экстрагирую- [c.16]

Трополон — несколько более сильная кислота, чем р-изопропил-трополон (рА , 4 соответственно равны 6,71 и 7,04), а рНзц экстракции тория в виде соединений с этими реагентами равны 1,5 (трополон) и —0,5 (ИПТ). Дело в том, что очень заметно различаются константы устойчивости этих соединений и это оказывает определяющее влияние на рНзо. В этом случае переход к реагенту более кислотного характера приводит к неблагоприятному результату — увеличению рН о- Определенный вклад в изменение рНз,, вносит и разница в 1 Р А [c.18]

При экстракции металлов в виде солей с кислотными адден-дами существенное значение имеет третий компонент — молекулы воды, активного экстрагента или органического основания. Наличие этих веществ часто оказывает значительное влияние на степень извлечения металла в неводную фазу. [c.114]

Развитие экстракционных методов достигло такой ступени, что в настоящее время можно экстрагировать любой элемент или разделить любук пару элементов путем применения тех или других экстракционных систем или выбора условий. Соответственно этому состоя-ншо развития изменяются и задачи исследования. Ранее целью исследовательской работы были главным образом поиски новых экстрагентов, новых групп комплексных соединений, новых экстракционных систем. Такие работы продолжаются, однако становится весьма актуальным вопрос о критическом сравнении ряда методов, о выборе критериев сравнения и объективной оценки методов. Отсутствие таких критериев задерживает развитие, так как наиболее важно искать пути улучшения качества методов, а не просто увеличивать их число. Много внимания уделяется также исследованию механизма экстракции (см., например [8, 9], поискам более совершенных экстракционных систем. Изучаются различные химические и термодинамические характеристики экстрагирующихся комплексов кроме теоретического интереса, это дает возможность рассчитывать и оценивать влияние кислотности, маскирующих веществ и др. Для фотометрического анализа, очевидно, главными критериями являются прочность окрашенного комплекса, степень извлечения, интенсивность поглощения света, а также избирательность отделения. [c.219]

Дитизон является одним из распространенных реагентов, применяемых для определения тяжелых металлов. Реакции эти отличаются большой чувствительностью значения молярных коэффициентов погашения порядка 50 ООО. Дитизонаты металлов хорошо растворимы в неводных растворителях, которые обычно используются для их экстракции. Дитизон реагирует с большим числом элементов, но найдены условия определения многих отдельных элементов (Zn, d, u, Pb и др.) при определенной кислотности раствора (pH) и применении различных маскирующих веществ для устранения влияния посторонних элементов. Раствор дитизоната цинка в I4 максимально поглощает при X 520 ммк (рис. 62). [c.201]

Таким образом, можно сделать вывод, что влияние этих двух фа,кторов (устойчивости хелата И кислотности реагента) необходимо рассматривать одновременно. Как видно из уравнения (4.3), значение константы экстракции Лэ.с зависит от произведения р /С2 В табл. 4.2 даны значения Ig/ , lg P2 и Ig Pa-Z a для хелатов [c.197]

При очень малых концентрациях элемента возрастает влияние различных мешаюп их факторов. В воде, очищенной ионообменным способом, содержатся комплексообразующие органические примеси, которые могут затруднять экстракцию это наблюдалось, например, для соединения олова с кверцетипом [196]. При нгазких содержаниях элемента увеличивается вероятность неконтролируемого изменения его валентного состояния, в частности за счет присутствия ничтожных примейей окислителей или восстановителей. Показательны в этом отношении результаты экстракции ванадия с бензоилфенилгидроксиламином. При концентрациях порядка 10 —10 М, используемых при фотометрическом определении, ванадий экстрагируется в пятивалентном состоянии из кислого раствора. Однако попытка использовать те же условия для выделения радиоизотопа присутствующего в более низких концентрациях, оказалась неудачной, поскольку ванадий при этом восстанавливался до четырехвалентного, извлекающегося при меньшей кислотности [197]. [c.69]

О = / о), а затем находят величину В для исследуемых разбавителей с помощью уравнения (54) по данным о распределении индикаторных количеств цинка (а = 1) между 0,16 М водными растворами НС1 и 0,047 М растворами солянокислого триоктиламина в разбавителях. Найденные величины В, по данным авторов, линейно связаны с величинами О при экстракции использованными ими экстрагентами кобальта, железа, меди, молибдена, урана иа хлоридных и бромидных растворов, что делает возможным количественный предварительный расчет результатов экстракции. Судя по величинам В, кислотные свойства и подавляющее влияние разбавителей на экстракцию возрастают при переходе от циклических к ароматическим углеводородам и затем к их галогенозамещенным (особенно СНС1д наличие сильных кислотно-основных взаимодействий в этом случае подтверждается многими данными например [228—230]). [c.56]

Кислотные вытяжки для таких почв не пригодны, так как кислота растворяет карбонаты, в растворе резко возрастает содержание кальция. В разных по степени карбонатности почвах количество кислоты, остающейся для извлечения фосфатов, будет неодинаковым и, следовательно, экстракция фосфатов будет идти при разнйх значениях pH и разной концентрации в растворе кальция, что в сильной степени окажет влияние на результаты анализа. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология