Декарбонилирование муравьиной кислоты

На рис. 67 для иллюстрации приведена зависимость эффективной константы скорости от функции кислотности для реакции декарбонилирования муравьиной кислоты [c.250]

Декарбонилирование муравьиной кислоты [c.141]

Муравьиная кислота СОг, Н2[СО, НгО] РЬО на угле 325° С, 52% кислоты подвергается декарбонилированию [464] [c.387]

Декарбонилирование часто может протекать в условиях, свидетельствующих о ионном или радикальном механизме. Некоторые карбоновые кислоты отщепляют окись углерода нри действии концентрированной серной кислоты так разлагается, например, муравьиная кислота [c.578]

Поскольку ароматизация тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора заключается в декарбонилировании и одновременно протекающей дегидратации, осуществляемой за счет Р-водородных атомов, то, по-видимому, можно провести формальную аналогию между этой реакцией и пиролитическим расщеплением ксан-тогенатОв, сложных эфиров и ацетильных производных аминов, которое приводит к образованию двойной связи также в результате р-эл мини-рования. Следует, однако, отметить, что в трех последних реакциях расщеплению подвергаются связи С—О или С-—Ы, в то время как при ароматизации тетрагидрофталевых ангидридов под действием пятиокиси фосфора происходит разрыв С—С-связи — отщепление муравьиной кислоты или ее ангидрида, распадающихся затем на окись углерода и воду [c.113]

Бекмановская перегруппировка оксимов ацетофенона Декарбонилирование муравьиной кислоты Декарбоксилирование мезитиновой кислоты Гидролиз диизопропилфторфосфата Гидролиз этилвииилового эфира [c.68]

Примером использования данных об изотопном эффекте для выяснения механизма сложных реакций, является недавно опубликованная работа Роппа [81], в которой рассматривается реакция декарбонилирования карбоновых кислот в кислой среде. Этот вопрос уже затрагивался при обсуждении декарбонилирования муравьиной кислоты (стр. 141 и далее). [c.171]

Декарбонилирование ароматических альдегидов под действием серной кислоты [391] представляет собой реакцию, обратную реакции 11-17. Она изучена на примере триалкил- и триал-коксибензальдегидов. Взаимодействие идет по обычному механизму с участием аренониевых ионов атакующей частицей является Н+, а уходящей группой — НСО+ последняя может терять протон, давая СО, или соединяться с 0Н из воды, приводя к муравьиной кислоте [392]. Декарбонилирование ароматических альдегидов проводили также под действием палладия [393] и ос- [c.383]

Декарбонилирование альдегидного радикала приводит к образованию к-пентана. Появившийся пентильный радикал окисляется до пероксирадикала, который, отщепляя, по механизму Твига, молекулу муравьиной кислоты, при взаимодействии с углеводородом КН превращается в н-бутан. [c.42]

Дополнение 47 (к стр. 589). Декарбонилирование бензоил-муравьиной кислоты в кислой среде с образованием окиси углерода и бензойной кислоты идет исключитгльно путем отщепления карбоксильного атома углерода [215]. [c.699]

Декарбонилирование сложных эфиров и карбоновых кислот— довольно специфическая реакция. Таким образом можно декарбонилировать только некоторые кислоты муравьиную, щавелевую, триарилуксусную, а-гидрокси- и а-кетокислоты. Больщинство, но не все а-кетоэфиры можно декарбонилировать простым нагреванием. О механизмах этих реакций известно немного (см., например, [469]). Эти реакции включены в настоящую главу, так как, по крайней мере в некоторых случаях, был продемонстрирован механизм нуклеофильного замещения [470]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология