Методика исследования атмосферной коррозии

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ ВО ВЛАЖНЫХ СУБТРОПИКАХ И КОРРОЗИОННАЯ АКТИВНОСТЬ ИХ РАЙОНОВ [c.24]

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ [c.163]

Однако в торможении общего коррозионного процесса доля катодного контроля остается все еще превалирующей. Эти выводы относятся к видимым пленкам влаги при уменьшении их толщины до 30 мк. Можно предполагать, что дальнейшее утоньшение пленок и, тем более, переход к адсорбционным пленкам (толщиной порядка сотых микрона) будут приводить к преимущественному анодному контролю процесса атмосферной коррозии [12]. Прямых экспериментальных данных, подтверждающих эти положения, однако, до последнего времени не было (вследствие недостаточной разработанности методики электрохимических исследований под адсорбционными пленками влаги). Первые попытки измерить потенциалы металлов во влажной атмосфере в зависимости от изменения относитель- [c.339]

Для изучения роли бактерий в процессе атмосферной коррозии металлов их выращивали методом Коха. С этой целью в чашки Петри наливали агар, который 15 мин выдерживали в условиях свободного доступа воздуха, затем их закрывали и помещали в термостат, где выдерживали при температуре 37 °С в течение 48 ч. После этого культуру микробов применяли для испытаний. Для этого в колбах Эрлемейра емкостью 670 мл на капроновых нитях подвешивали образцы различных металлов, обработанные по общепринятой методике. Культуру бактерий разводили в 2 мл дистиллированной воды, для каждого опыта помещали в колбы (в контрольные колбы наливали также по 2 мл дистиллированной воды, но не обогащенной бактериями). Опыты проводили в лабораторных условиях в течение 40 сут при температуре 18 2 °С, которая не вполне благоприятна для жизнедеятельности бактерий. Несмотря на это, на торцах стальных пластин, помещенных в бактериальной среде, примерно через 24 ч были обнаружены очаги коррозии. В контрольной же колбе признаки коррозии были обнаружены на 9 ч позже. По истечении 20 сут в целях изучения форм бактерий, поселившихся на образцах, последние сразу же после извлечения из колбы обмывали стерильной водой (по 5 мл на образец). После этого под микроскопом МБИ-6 были обнаружены в основном кокки и палочки. Затем продукты коррозии удаляли с помощью соответствующих реактивов для каждого вида металла и образцы выдерживали в эксикаторе в течение 24 ч, после чего их взвешивали. Результаты исследований приведены в табл. II. 4. [c.41]

Цель настоящей работы — ознакомление с основной аппаратурой и методикой сравнительных коррозионных испытаний, применяемых при исследовании коррозионной стойкости металла в условиях, приближающихся к условиям эксплуатации, а также сравнение коррозионной стойкости различных металлов. Испытания проводят в атмосферных условиях на открытом и закрытом стендах, во влажней камере, в аппаратах для испытания при переменном (таух-аппарат) и полном погружении (шпиндельный аппарат). Кроме того, при изучении атмосферной коррозии при помощи внелабораторных и лабораторных испытаний сравнивают коррозионную агрессивность среды по величине тока модели коррозионного элемента, работающего в атмосферных условиях. [c.143]

Методике определения малых коррозионных потерь применительно к атмосферной коррозии посвящена статья П. В. Стрекалова и Ю. Н. Михайловского, в которой описывается радиочастотный метод (метод кварцевого резонатора), позволяющий регистрировать изменение массы порядка Ю"" —10 г см , что особенно важно при регистрации начальных стадий коррозионного процесса. Приводится схема установки для исследования коррозии под адсорбционными пленками влаги. [c.6]

Исследование влияния изменения теипературы на процесс коррозии металлов в атмосферных условиях проводили по следующей методике. Образцы размером 50x40x1 мм из железа (Ст. 3), цинка (Ц-0), меди (М-1), кадмия (КД-0) и магниевого сплава (МА-8) шлифовали тонкой наждачной бумагой, обезжиривали, сушили, взвешивали на аналитических весах и устанавливали на стенд (между фарфоровыми роликами) в горизонтальном положении для испытания в субтропической атмосфере (Батумская коррозионная станция Института физической химии АН СССР). Одновременно с образцами на стенд выставляли коррозионную модель железо—медь [1 ], при помош,и которой на ленте самопишущего гальванометра фиксировалось время прибывания пленки влаги на поверхности образцов. Пленка влаги на поверхности образцов (как и на модели) образовывалась как естественным путем (дождь, снег, роса и т. д.), так и дополнительным обрызгиванием образцов дождевой водой (последнее применялось для сокращения времени испытания). После того [c.80]

Способность масла защищать поверхности металлов от атмосферной влаги оценивали по следующей методике. Стаканчики с маслом, на дно которых опущены стальные пластинки на глубину 5 см, помещали в аксикаторы с налитой на дно водой. В эксикаторах циклически поддерживали температуру от 20 до 80 °С и относительную влажность от 80 до 98%. В образцах масла определяли наличие воды (по ГОСТ 2477—65 и ГОСТ 14870—69) и оценивали коррозию стальных пластин. Результаты исследований (рис. 21) показывают, что с течением времени в рабочих незащищенных маслах интенсивно накапливается вода, часть ее выделяется в самостоятельную фазу на дне стакана. Коррозия пластин начинается через 5—8 ч и через 10 сут достигает значительных размеров. Обводнение рабоче-консервационных масел со специальными добавками идет значительно медленнее, и пластинки в течение 10 сут остаются полностью защищенными от коррозии. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология