Инфракрасные спектры асфальтенов

В фракциях окисленного асфальта полоса спектра при 9,6 ух становится слабее, а полосы 8,8 и 7,7 ц усиливаются. Это изменение напоминает процесс окисления сульфоксидов с образованием сульфо нов. Указанные авторы получили также инфракрасные спектры асфальтенов, в которых имелись полосы поглощения, характерные для ароматических и алифатических элементов структур, а также для групп С=0 и С—О—С. При атмосферном воздействии на асфальтены их спектры поглощения существенно не меняются повышается лишь интенсивность полос, характерных для ароматических структур и карбонильных групп. [c.481]

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ АСФАЛЬТЕНОВ [34 [c.292]

Инфракрасные спектры поглощения фракций асфальтенов [c.209]

Рис. 47. Инфракрасные спектры поглощения асфальтенов а — Битковское месторождение

На основе эмпирической формулы и определения структурных групп с помо-ш,ью масс-, инфракрасных и рентгеновских спектров, ЯМР и других физических и химических методов сделаны попытки построения структурных формул асфальтенов СНз СНз СНз СНз [c.29]

Соединения кислого характера, находящиеся в составе асфальтенов и названные асфальтогеновыми кислотами, имеют, по-видимому, такой же сложный состав, как и другие высокомолекулярные кислоты, находящиеся в неперегоняющихся остатках нефти. Изучение инфракрасных спектров узких фракций асфальтенов, полученных с помощью селективных растворителей и адсорбционной хроматографии, позволило установить 1) радикалы асфальто-геновых кислот принадлежит к насыщенному, ароматическому и полиароматическому (нафтено-ароматическому) типам 2) инфракрасные спектры разных фракций асфальтогеновых кислот очень близки к соответствующим спектрам кислот, извлеченных из остатков и высококипящих фракций нефтей (М. А. Бестужев, 1968). [c.80]

Методака. Инфракрасные спектры смол и асфальтенов, полученных из нефтей и битумов, были записаны на ИК-спектрофотометре Спекорд-75-ЛК в области 4000—400 см . Выборочно 15 образцов было исследовано также на ИК-спектрофотометре Перкин-Ельмер-283 в области 4000-200 см . Калибровку приборов осуществляли по спектрам полистирола и паров воды. [c.125]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]