Полистирол спектр

Рис. 31. Спектр поглощения полистирола, снятый на инфракрасном спектрометре ИКС-12 (волновые числа максимумов полос даны в лI )

Рис. 100. Спектры поглощения некоторых жидких углеводородов и полистирола в области 16 0-2000 см .

Таблица 3. Волновые числа полос поглощения в ИК-спектре полистирола

Рис. 8.10. Спектры ЯМР высокого разруше- ИЯ кумола (а) и полистирола (б)

При пиролизе в стандартных условиях различные полимеры дают характерные хроматографические спектры продуктов пиролиза (пирограммы). Четко выраженные, характерные пирограммы (для = 650°С и -г=10 с) имеют, например, полистирол (рис. 17.4), полипропилен (рис. 17.5), поливинилхлорид (рис. 17.6),полиэтилен (рис. 17.7) и другие полимеры и сополимеры. Пирограммы большого числа пластмасс также имеют свой характерный вид и заметно отличаются одна от другой. Инертные наполнители, содержащиеся в пластмассах, не искажают пирограмму чистого полимера. [c.245]

Шкалы большинства спектрометров проградуированы в волновых числах или длинах волн. Время от времени калибровка может слегка меняться как из-за механических смещений, так и вследствие температурных изменений призмы или решетки. Иногда делают быструю проверку путем снятия части спектра тонкой (около 0,025 мм) пленки полистирола. При нестабильности калибровки желательно выбранную в спектре полистирола полосу каждый раз накладывать на регистрируемый спектр образца, помещая в нужный момент на пути светового потока пленку полистирола. Спектр пленки полистирола приведен на рис. 2.11. [c.43]

Динамическими механическими методами детально исследован основной аморфный переход (стеклование) и влияние на него а) молекулярного веса 5, 154] б) присутствия низкомолекулярных гомологов [227] в) сшивания [4, 5, 23, 91, 122] г) кристалличности и упорядоченности [176, 178, 276]. В интервале частот от 10 до 10 гц наблюдались лишь небольшие изменения в положении низкотемпературной части максимума потерь для аморфного полистирола. Спектры ЯМР для образцов с молекулярными весами в диапазоне от 10 до 10 также по существу не изменяются в исследованном интервале температур [188]. Добавление нескольких процентов низкомолекулярного вещества сдвигает максимум потерь в сторону более низких температур. Сшивание полимера дивинилбензолом, добавлением его до 20%, сдвигает низкотемпературную часть максимума в сторону более высоких температур при этом также увеличивается скорость звука при всех исследованных температурах — от 290 до 430° К [5]. Увеличение скорости звука наблюдалось также для образца, облученного в реакторе тепловыми нейтронами с дозой около 4 10 нейтрон/см [23]. Для образца аморфного полистирола, сшитого облучением в реакторе дозой 3,8-10 рад [122, обнаружено, что этот максимум гораздо шире, чем для частично кристаллического образца 40—50%), а модуль упругости после максимума со стороны более высоких [c.381]

Блочный полистирол прозрачен, имеет хорошие оптические свойства (пропускает до 90% лучей видимой части спектра). [c.19]

Спектры ЯМР высокого разрешения можно получить только для полимерных растворов, в частности хорошо разрешенные спектры получаются для полистирола и его низкомолекулярного аналога — кумола с растворителем ССЦ. Из рис. [c.227]

Установить редуктор на заданную скорость записи спектра. 16. Поставить держатель кюветы с пленкой полистирола перед щелью прибора. 17. Поставить выключатель диаграмма на записывающем приспособлении (выключатель сверху слева) в положение включено . [c.47]

Резко открыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн дойдет до деления, указанного в работе. При этом свет от источника света попадет на входную щель монохроматора и стрелка записывающего приспособления начнет двигаться вправо. Точка начала движения пера на диаграммной ленте вправо будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была открыта зеркальная заслонка. 20. Резко закрыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн достигнет заданного конечного деления. При этом стрелка записывающего приспособления начнет двигаться влево. Точка начала движения пера влево будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была закрыта зеркальная заслонка. 21. Поставить выключатель мотор примерно через 30 сек в положение выключено . 22. Поставить выключатель диаграмма на записывающем приспособлении в положение выключено . 23. Установить перед входной щелью прибора кювету с исследуемым веществом и произвести съемку спектра поглощения исследуемого ве[[[ества в том же диапазоне делений барабана длин волн, как было указано в п. п. 14—22 (см. ниже). 24. Выключить прибор, если съемка спектров закончена. Выключение прибора осуществить в обратном порядке. 25. Отрезать диаграммную ленту со спектром полистирола и спектром исследуемого вещества. 26. Построить дисперсионную кривую на основании спектра полистирола. Для этого через начальное и конечное деления барабана длин волн на диаграммной ленте провести параллельные линии перпендикулярно направлению движения диаграммной ленты. Сопоставить спектр полистирола со спектром, приведенном на рис. 31. Измерить миллиметровой линейкой расстояния между начальным и конечным делениями барабана длин волн и между начальным делением и максимумами поглощения полистирола. Определить деления барабана длин волн для каждого максимума поглощения в спектре полистирола. На основании волновых чисел максимумов полос поглощения, приведенных на рис. 31, построить график зависимости волнового числа от делений барабана длин волн. 27. Определить волновые числа всех максимумов поглощения в спектре исследуемого вещества на основании дисперсионной кривой и делений барабана длин волн для максимумов полос поглощения исследуемого вещества. [c.47]

Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, б и построить дисперсионную кривую, т. е. график зависимости волновых чисел максимумов поглощения ш полистирола (сл1 ) от делений шкалы длин волн п. [c.61]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Заполнить кювету анализируемой жидкостью. 4. Снять спектр поглощения в тех же условиях, что и спектр полистирола. 5. Определить волновые числа всех полос поглощения анализируемой жидкости и, пользуясь таблицей характеристических частот, сделать заключение относительно разветвления парафиновой цепи. [c.65]

Отградуировать шкалу прибора, для чего снять спектр полистирола и построить график зависимости волнового числа от делений шкалы длин волн прибора (см. с. 57). Если же шкала прибора или бланк, на который регистрируется спектр, градуированы в волновых числах, то произвести проверку шкалы по спектру полистирола. Прн отклонениях показаний шкалы от значений волновых чисел полос поглощения полистирола ввести поправку. [c.72]

Градуируют прибор по пленке полистирола толщиной 25 мкм. Для этого пленку полистирола закрепляют в держателе кюветы, помещают кювету в прибор и записывают спектр. Полученный спектр отождествляют со спектром эталона по характерным полосам поглощения в интервале 3100—2800 см и 2000— 700 см- (рис. 12.2). [c.192]

Рис. 8.40. Наложенные спектры ИКФР неутомленной / и утомленной // пленок полистирола [144].

В качестве примера радикалов, образующихся при радиолизе полимера более сложного строения, рассмотрим радикалы полистирола. Спектры ЭПР радикалов, полученных при облучении полисти-юла, изучались многими исследователями [203, 211, 221—223]. Зыли высказаны различные предположения о строении образующихся-радикалов. Одни авторы считают, например, что радикалы образуются при отрыве атома водорода от главной цепи [203, 221, 222] [c.338]

Дальнейшие доказательства образования в старом полистироле 1,3-дифенилаллильного аниона получены следующим образом. Синтезировали димер СНзСН(СоН5)СН=СНСбН5 и раствор его добавляли к живущему полистиролу. При этом спектр изменялся почти мгновенно и появлялась новая полоса поглощения (рис. ХП.4). Для сравнения на том же рисунке показан спектр старого полистирола. Спектры практически идентичны. [c.633]

Рпс. 31. Спектр поглощеггия полистирола, снятый па инфракрасном спектрометре ИКС-12 (волновые числа максимумов полос даны в см ) [c.48]

Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относнтся к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полюсы 700 и 760 см -. Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деле пне 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсиоиную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического ироизнодиого. [c.65]

Серийные ИК-спектрометры записывают процент пропускания света образцом (который легко пересчитать в оптическую плот-гюсть) и осуществляют линейную развертку по волновым числам (реже по длинам волн). Если требуется точно установить положение полос поглощения в спектре вещества, то достаточно перед записью спектра образца записать спектр пленки полистирола, который дает сильные полосы при 906, 1028, 1494, 1603, 2925 и 3028 см-. В дальней ИК-области калибровку можно провести по вращательному спектру какого-либо газообразного вещества, а в ближней ИК-области — по обертонам валентных колебаний жидких соединений (для бензола 1,143 и 0,874 мкм). [c.205]

Цель исследований заключалась в проверке принципа квазилинейной связи применительно к высокомолекулярным системам путем Р1зучения зависимости молекулярной массы полистирола от коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области [16,19 ] В качестве объектов исследования использованы эталонные стандартные образцы олигомерного полистирола для гель-хроматогра(()ии с известными молекулярными массами. Спектры полистирола записывали в разбавленных растворах химически чистого хлороформа (концентрация - Ю " моль/л) на двулучевом спектромелре ЗРЕСОКО иУ-У18 с автоматической регистрацией спек-гров в диапазоне 250-278 нм. Особенностью данной системы является нелинейная корреляция между средневесовой и среднечисловой молекулярными массами и удельными коэффициентами поглощения (табл. 4.3) [c.71]

Одновременно используя некоторые из этих методов, Сикка [144] смог выявить некоторое молекулярное упорядочение при однородной усталости. При циклическом растяжении он вызывал утомление тонких пленок (толщиной 0,075 мм) полистирола ( трайсайт ) и поликарбоната. Затем он исследовал эти пленки методами ИК-спектроскопии с разверткой фурье-спектра (ИКФР) и механической спектроскопии, а также методом дифракции рентгеновских лучей. Утомленные образцы ПС исследовались путем сканирования на электронном микроскопе с целью обнаружения трещин серебра, которые могли [c.295]

Полистирол [—СНг—СН(СбН5)—]п получают радикальной полимеризацией стирола с перекисными инициаторами блочным или эмульсионным методом. Блочный полистирол, имеющий молекулярную массу от 50 000 до 300 000, характеризуется высокой чистотой и пропускает до 907с лучей видимой части спектра. [c.416]

Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую прибора ИКС-12 с призмой ЫаС1 как это было описано на стр. 47 п. п. 16—22. Начальное деление шкалы 11,80. Скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 12,00. Конечное деление шкалы 16,50. 2. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, в. 3. Определить деления шкалы длин волн для каждого максимума в спектре полистирола и построить дисперсионную кривую. 4. Заполнить газовую кювету осушенным метаном. Для этого соединить кювету со склянкой для осушки метана из газопровода. Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть сначала входной кран, а затем выходной. 5. Отвернуть крышки, предохраняющие окна газовой кюветы от порчи атмосферной влагой, установить газовую кювету перед щелью прибора. [c.63]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относится к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полосы 700 и 760 смГ . Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить [c.65]

Для проведения градуировки обычно записывают спектр поглошения пленки полистирола, волновые числа которого нзвестш . [c.198]

Порядок съемки спектра поглощения. Порядок съемки спектра поглощения исследуемого вещества совершенно аналогичен порядку съемки спектра полистирола. Вместо пленки из полистирола установить кювету с исследуемым веществом. Если исследуемое вещество газообразное, то в комплекте прибора имеются специальные кюветы. В один из световых потоков ставится кювета сравнения. Если нет кюветы с соверщенно одинаковыми оптическими свойствами, то можно кювету не ставить. Если вещество жидкое, то его следует поместить между окнами, прозрачными для исследуемого участка спектра. Если исследуется раствор, то в луч сравнения И для учета поглощения излучения молекулами растворителя поместить кювету с растворителем, причем толщина поглощающего слоя должна быть аналогична толщине поглощающего слоя раствора. Твердые вещества снимаются в виде суспензии в. вазелиновом масле или в виде таблетки, сп1рессованной с бромидом калия. [c.58]

Литтрова вращается синхронным мотором. Этот же мотор двигает диаграммную ленту на потенциометре ЭПП-09. Скорость развертки спектра может изменяться переключателем на панели прибора. Шкала длин волн равномерная и имеет 2000 делений. Для изучения спектров поглощения щкала предварительно должна быть прокалибрована по спектру полистирола (см. приложение). [c.59]

Спектр поглощения снимать при самых малых скоростях сканирования, так как спектр состоит из узких, близко расположенных друг к другу спектральных линий. Скорость сканирования и скорость регистрации задается преподавателем. Отградуировать шкалу прибора по волновым числам, для чего снять спектр полистирола и построить график v = f(n) (см. с. 57). Если же шкала прибора или бланк, на которых снимается спектр, градуированы, то проверить шкалу по спектру полистирола. При отклонениях показаний И1калы от волновых чисел полос поглощения полистирола ввести поп 5авку. Эта поправка может быть постоянной для всей шкалы. [c.67]

Далее приступают иеиосредстиеино к съемке спектров МНПВО. Приставку с элементом устанавливают в кюветном отделении и Р1астраивают ее по соответствующей методике в той области, где отсутствуют полосы поглощения полистирола. Настроив приставку, вводят диафрагму и растягивают спектр иа всю шкалу самописца. В интервале 4000—400 см снимают спектры МНПВО для пеполяризовапиого и поляризованного излучения. Идентифицирование ио.чос поглощения производят в соответствии с табличными данными. [c.142]