Смолы инфракрасные спектры

Рис. 15. Инфракрасные спектры поглощения азотистых соединений, выделенных из спирто-ацетоновой фракции смол топлива ТС-1 (/), бензольной фракции смол топлива с пределами кипения 200— 300 °С (2), бензольной фракции смол топлива с пределами кипения 200—300 °С (3), бензольной фракции смол топлив Т-1 (4) и спир-то-ацетоновой фракции смол топлива Т-1 (5)

ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАКРАСНЫХ СПЕКТРОВ К ИССЛЕДОВАНИЮ НЕФТЯНЫХ СМОЛ И БИТУМОВ [c.477]

Рис. 45. Инфракрасные спектры поглощения фракций смол битковской и долинской нефтей

Смолы некоторых нефтей (ромашкинская, битковская, сагайдакская, ильская) исследовались детальнее, а именно были изучены их инфракрасные спектры поглощения, диэлектрическая проницаемость, поверхностная активность и определены размеры их молекул. [c.453]

Рис. 66. Инфракрасные спектры смол, нерастворимых в среднедистиллятных топливах прямой перегонки смолы образовались

Основанием для последнего разграничения служит наличие полосы поглощения 1040 в спектрах бициклических конденсированных ароматических соединений, а также распределение интенсивностей триплета 700—800 [94, 95]. Инфракрасный спектр -смол весьма напоминает по характеру спектр фракции конденсированных бициклических ароматических углеводородов. Основное различие их состоит в том, что в спектрах смол имеются характеристические полосы поглощения, отвечающие колебаниям групп С=0 и С-О-С. [c.478]

Рис. 61. Инфракрасные спектры рутила, модифицированного октадециловым спиртом (/), и после адсорбции на нем перхлорвиниловой смолы 2).

Различия в характере природных смол и полученных окислением нефти на воздухе достаточно велики и легко обнаруживаются инфракрасными спектрами, несмотря на большую близость химического состава, некоторых физических свойств и т. д. Поэтому нельзя говорить о тождестве природных нефтяных смол и выделенных из продуктов аэрации нефтепродуктов и тем более нельзя говорить о том, что нефтяные смолы образовались из углеводородов путем их окисления в условиях подземного нахождения нефти в залежах. Природные нефтяные смолы и смолы, полученные аэрацией углеводородов, представляют собой различные вещества. [c.161]

Инфракрасные спектры эпоксидных смол представлены в работах [17—21]. [c.242]

Рис. 46. Инфракрасные спектры поглощения фракций смолы битковской нефти

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭПОКСИДНЫХ ГРУПП В ЭПОКСИДНЫХ СМОЛАХ ПО ИНФРАКРАСНЫМ СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.388]

Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных и мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов (хроматография, дробное осаждение, молекулярная перегонка и т. д.), и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних (элементарный и структурно-групповой состав, функциональные группы, молекулярно-поверхностные и электрические свойства а т. д.). Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия для наблюдения за качественными изменениями фракций высокомолекулярных соединений в процессах их химических превращений — в реакциях окисления, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений. [c.477]

Для выделенных фракций смол онределяют элементарный состав, кислотность, омыляемость, непредельность, плотпость, молекулярный вес, термическую устойчивость, люмннесцентпост]. 114] и друп-ie показатели. Для более детальной характеристики в отдельных случаях определяют инфракрасные спектры поглощения [15, стр. 223—235], диэлектрическую проницаемость и поверхностную активность [10, стр. 245—257]. [c.340]

Проведя полное гидрирование смол, авторы получили нафтеновые углеводороды высокой вязкости с низким (О—37) индексом вязкости. Это подтверждает полицикличность исследованных смолистых веществ, а также косвенно указывает на присутствие в них ко,ротких боковых парафиновых целей. Нафтены, получаемые при гидрировании высокомолекулярных ароматических углеводородов, выделенных из тех же нефтей, заметно отличаются от полученных при гидрировании смол их индекс вязкости значительно более высок, что, очевидно, связано с меньшей цикличностью исходных ароматических углеводородов к наличием в них более длинных боковых цепей. Исследование инфракрасных спектров у-казанных выше смолистых веществ показало большое сходство между собой этих продуктов все они соде,ржат ароматические кольца (полосы 1600 см ) и группы СНз и СНа (полосы 1380 см , 1460 см ) в насыщенной части всех смол преобладают группы СНа, что подтверждает, по мнению авторов, наличие в смолах нафтеновых циклов. В отличие от ароматических углеводородов для исследованных образцов смол в инфракрасной части спектра обнаружены полосы, характерные для связей С—О (1720 см- ). Полос, ха,рактерных для связей 5—Н, О—Н и N—Н, в спектрах изученных смол не обнаружено. [c.31]

Близкая аналогия в характере инфракрасных спектров высокомолекулярных бпциклоароматическпх конденсированных углеводородов и смол одной и топ же нефтп служит прямым доказательством существования генетической связи между углеводородной п смолистой частями нефти, т. е. общности в строении углеродного скелета их. Было показано также, что высокомолекулярные моноциклические ароматические углеводороды, выделенные из различных нефтей (ромашкинской и радченковской), не различаются между собой ио [c.478]

Сначала 1 з асфальтов обычным методом выделяли асфальтены, затем смолы разделяли на фракции методом хроматографии на фуллеровой земле с использованием таких растворителе , как н-пентан, метиленхлорид и метилэтилкетон. Были получены следующие фракции светлые масла, темные масла и смолы. Затем были сняты спектры поглощения в инфракрасной области всех этих фракций до и после атмосферного воздейств Ш. Сравнение между собой инфракрасных спектров одноименных фракций показало, что фракция светлого масла состоит из предельных углеводородов с небольшо примесью [c.480]

Изучены спектроскопические проявления различных видов изометрии в ряду эпоксисоединений. Установлены изомерные эффекты в инфракрасных спектрах ароматических и алициклических эпоксидов. Определены специфические полосы, по которым можно различить геометрические изомеры диглицидилового эфира гидрохинона, структурные изомеры диглицидилового эфира диоксидифенилолметана, геометрические изомеры диокиси биспентила, структурные изомеры алициклических эпоксидов, моделирующих фрагменты промышленной эпоксидной смолы УП-632. [c.68]

Флюораль показывает типичные реакции карбонильной группы, однако на его свойствах сказывается заметное индуктивное действие трифторметильной группы. Альдегид имеет т. кип. от —18,8 до —17,5 , очень медленно растворяется в воде, с разбавленными кислотами дает моногидрат. Инфракрасный спектр трифторацетальдегида показан на рис. 2. При хранении трифторацетальдегид полимеризуется. Полимер— прозрачная воскоподобная смола , слабо растворяющаяся в диэтиловом эфире и ацетоне, не растворяющаяся в воде, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. При нагревании полимер распадается с образованием трифторацетальдегида. Полимер медленно гидролизуется концентрированными кислотами, но быстро растворяется в разбавленных растворах карбонатов с образованием флюораль-гидрата. [c.214]

Процесс стеклования сводится к скреплению соседних макромолекул между собой в пространственную сетку, в узлах которой находятся полярные группы. Сила притяжения между полярными группами значительно больше, чем между остальными участками цепей. При увеличении температуры узлы распадаются, чтобы снова возникнуть прн охлаждении. Непосредственное подтверждение этого механизма стеклования было получено Журковым при изу.чении инфракрасных спектров полимеров, содержащих группу ОН (поливиниловый спирт, фенолоформальдегидная смола), где узлы сетки образуются за счет водородных связей. Ниже Тст нагревание не вызывает заметных изменений в спекгре, выше Та закономерно падает интенсивность полосы, отвечающей водородным мостикам (связям), и одновременно возрастает интенсивность полосы, соответствующей свободным гидроксильным группам. [c.513]

Рис. 63. Инфракрасные спектры рутила при неполном насыщени.и поверхности дихлорстеариновой кислотой (0,2%) с последующей адсорбцией перхлорвиниловой смолы из дихлорэтана (1) и отмывки пигмента растворителем (2), а также спектр исходного рутила (3).

Джонс и Пеннеман [106] исследовали системы Ад (I) — цианид и Ап (I) — цианид в воде. При этом установлено, что в первой системе имеются комплексы [Ад(СМ)2], [Ад(СМ)з]2 и [Ад(СМ)4] , а во второй — только [Аи(СМ)2]. Были измерены константы равновесия в системе с серебром. Такие измерения были возможны потому, что у каждого комплекса в системе с серебром положение полос активного в инфракрасном спектре валентного колебания СМ несколько иное, чем у других комплексов. Интересно отметить, что эта частота постепенно смещается от 2135 см у [Ад(С М)2] до 2105 у [Ад(СМ)д]2 и до 2092 смГ у [Ад(СМ)4]з-. Последнее значение очень близко к величине 2080 см" - для изолированного иона СМ", следовательно, с увеличением числа координированных цианидных групп связь становится более ионной. Джонс и Пеннеман изучили также спектры комплексов, адсорбированных на анионных обменных смолах. Опыты проводили с корольками, доведенными до равновесия с растворами, промытыми и высунгенными на воздухе и затем размазанными по окошку из галогенида. Для уменьшения помех из-за рассеяния на размазанное пятно наносили пленку из нуйола. Авторы обнаружили, что [Ад(СМ)2] и [Аи(СМ)2] сильно адсорбируются на смоле. В системе с серебром был обнаружен еще второй пик, но не удалось установить, обусловлен ли он [Ад СМ)з] ", [Ад(СМ)4] " или обоими этими веществами. [c.311]

Методака. Инфракрасные спектры смол и асфальтенов, полученных из нефтей и битумов, были записаны на ИК-спектрофотометре Спекорд-75-ЛК в области 4000—400 см . Выборочно 15 образцов было исследовано также на ИК-спектрофотометре Перкин-Ельмер-283 в области 4000-200 см . Калибровку приборов осуществляли по спектрам полистирола и паров воды. [c.125]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Исследовались также инфракрасные спектры и механические свойства пленок наполненной аэросилом алкидной смолы [98, 99]. Адсорбция полимера производилась из 0,5%-ных растворов алкидной смолы в смеси ксилола и уайтспирита. Отверждение пленкообразующего вещества рсуществлялось при 180° С в течение 4 час. [c.267]

Рис, 88. Инфракрасный спектр поглощения продукта взаимодействия глнфталевой смолы с дифенилсиландиолом. [c.394]

Смолы некоторых нефтей (ромашкинская, битковская, сагайдакская, ильская) подвергались более детальному исследованию, а именно были изучены их инфракрасные спектры поглощения, диэлектрическая проницаемость, поверхностная активность и определены размеры их молекул. Смолы ромашкинской и ильской нефтей подвергались также каталитическому гидрированию в условиях, исключающих деструкцию. [c.375]

Амбеланг и Биндер [83] при помощи инфракрасных спектров изучили структуру ряда диоксидифенилметанов, полученных из бутилзамещенных л-крезолов. Предполагается [66], что в процессе образования и отверждения фенолформальдегидных смол основную роль играют диметиленэфирные группы (эфирные мостики), возникающие при конденсации фенолоспиртов по реакции [c.576]

Годфри, Хокинс и Дженкинс [72] синтезировали 10 различных двухядерных новолаков, производных ж-крезола, строение которых подтверждено инфракрасными спектрами, а индивидуальность доказана хроматографией на бумаге. Хейс и Хантер [73] получили циклический четырехядерный л-крезол — новолак (т. пл. 300°) из соответствующего четырехядерного резола при нагревании раствора его в уксусной кислоте в присутствии НС1. Синтез показывает на возможность образования циклических структур при отверждении фенолформальдегидных смол. [c.719]

Чепелак [195] применил криоскопический метод определения среднего молекулярного веса фенольных новолаков в присутствии фенола. Описаны инфракрасные спектры фенольных смол [196]. [c.725]

Инфракрасные спектры и рентгенографическая структура трех промышленных образцов смол была исследована Ионэмото, [c.381]

Вирпшой показано, что в инфракрасном спектре поглощения ИМИНО-, карбоксильных и эфирных групп диалкиловых эфиров диметилолмочевины содержатся частоты, соответствующие водородным связям. Установлено, что полосы поглощения эфирных связей могут служить для количественного определения ОН-групп с точностью до 5%. Им же рассмотрен химизм конденсации промышленных мочевиноформальдегидных смол . [c.367]

Нами разработана методика оиределения эпоксидного кислорода по инфракрасным спектрам поглощения для эпоксидных смол, полученных на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана. В качестве отвердителя использовался метафенилендиамин. Смола вспенивалась при разложении азодинитрила диизомасляной кислоты в присутствии поверхностно-активного вещества с техническим названием выравниватель. 4 . [c.175]

Нами разработан метод количественного определения эпоксидных групп в эпоксидных смолах по спектрам поглощения в инфракрасной областп. Метод основан на том, что интенсивность полосы поглощения при 10,95—10,98 мк (913—910 см- ), характерной для инфракрасных спектров всех эпоксидных смол, пропорциональна содержанию в них эпоксидных групп. [c.389]

На рпс. 1 и 2 приведены инфракрасные спектры поглощенпя двух различных эпоксидных смол. Как видно из приведенных выше спектров модифицированной и немодифицированной эпоксидных смол, полоса поглощения, соответствующая эпоксидной группе, практически не изменяет свое положение в спектре независимо от вида эпоксидной смолы. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология