Сульфит аммония образование

В органических ионитах трехмерный каркас образован сеткой из углеродных атомов, с которыми ковалентно связаны, например, сульфо-, карбокси- или триметил аммоний-группы [c.303]

Введение избытка роданида обеспечивает образование роданидного комплекса железа даже при большом содержании хлоридов. Кроме того, определению железа мешают фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, ослабляющие окраску даже в кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также сульфат- и ацетат-ионы. Из восстановителей, мешающих определению железа, следует отметить сульфид-, сульфит-, иодид-ионы и др., а из окислителей — перманганат, перекись водорода, нитрит, медь, концентрированную азотную кислоту и др. В присутствии азотистой кислоты роданид образует окрашенные соединения даже без железа. Роданид аммония часто содержит некоторое количество тиомочевины последняя восстанавливает железо до двухвалентного. Поэтому лучше пользоваться роданидом калия. [c.122]

Предложены и в разной степени разработаны многие методы извлечения ЗОг из газов с помощью абсорбентов — водных растворов и суспензий химически активных поглотителей, таких как известь (известковый метод), известняк, окись магния (магнезитовый метод), сульфит аммония (аммиачный метод), окись цинка (цинковый метод), сульфит натрия и окись цинка (содо-цинковый метод), ксилидин, фосфаты, нефелин, основной сульфат алюминия, основной сульфат хрома и другие, а также каталитические методы, основанные на поглощении ЗОг и окислении ЗОз в 30 в водном растворе кислородом в присутствии ионов Мп, Ре, Си и других металлов > Подавляющее большинство этих методов очистки газов от ЗОг связано с образованием сульфитов и бисульфитов, причем наиболее эффективными являются циклические методы, при которых абсорбция ЗОг чередуется с регенерацией абсорбента десорбцией или другими способами. В СССР эксплуатируется аммиачный метод очистки дымового газа Он основан на равновесии [c.514]

Газ от обжига свинцового концентрата содержит только 0,5—1,0% SO2 и поэтому непригоден для непосредственной переработки в серную кислоту. После охлаждения приблизительно до 40° этот бедный по SO2 газ пропускают через серию противоточ-ных башен, где SO2 абсорбируется аммиачным раствором, образуя сначала сульфит аммония, а затем бисульфит аммония после процесса абсорбции отходящий газ содержит около 0,1% SO2 и выпускается в атмосферу. Концентрированный бисульфитный раствор содержит SO2 в количестве около 500—600 г/л. Затем в герметической башне к бисульфитному раствору прибавляется серная кислота это вызывает выделение части SO2 из раствора и образование сульфата аммония. Выделяющийся газ, содержащий 100% SO2, смешивается с газом печей для обжига цинкового концентрата, обогащая его до 10% SO2, и полученная смесь газов направляется на производство серной кислоты. Сульфат аммония из отработанного абсорбирующего раствора выкристаллизовывают и продают как удобрение. По другому варианту этого процесса предусматриваются отгонка SO2 нагреванием би-сульфитного раствора (это позволяет выделить 14% абсорбированного SO2) и возвращение абсорбирующей жидкости снова в систему поглощения SO2. [c.125]

Если щелочные земли отсутствуют или их частичный переход в осадок не имеет значения, то перед окончательным разбавлением прибавляют достаточное количество сульфита аммония, чтобы предотвратить образование полисульфидов. Сульфит аммония удобно готовить насыщением раствора аммиака сернистым газом перед употреблением отбирают некоторое количество этого раствора и слегка подщелачивают по лакмусу обычно достаточно прибавить 5 жл такого раствора. Его применение устраняет необходимость фильтрования для удаления серы, если последняя образовалась в предыдущих операциях в не слишком большом количестве, позволяет заменить сероводород заранее приготовленным раствором сульфида аммония, который иначе мог бы вызвать затруднения вследствие содержания в нем полисульфидов, и улучшает осаждение меди, кобальта и особенно никеля. [c.84]

Процесс аналогичен предыдущему, но образующийся в результате сжигания ЗОз извлекается водным раствором бисульфата аммония. Реакционная смесь сульфит - бисульфит затем контактирует с частью кислого газа, содержащего НзЗ, что приводит к образованию тиосульфата аммония, являющегося продуктом процесса. [c.121]

Получаемый раствор вольфрамата аммония осерняют сероводородом в аппарате с мешалкой при нагревании. Реакция протекает с образованием сульфо-соли [c.223]

Х Кислотные красители. Представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфо-, реже, карбоновых кислот, иногда соли фенолов. В водных растворах кислотные красители диссоциируют с образованием окрашенных анионов. Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония. Константа кислотной диссоциации сульфогрупп красителей составляет 10 —10 , поэтому в условиях крашения кислотные красители проявляют свойства сильных электролитов. [c.40]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Соотношение между значениями pH орошающего раствора и величиной Sj для растворов сульфит-бисульфита аммония было установлено нами экспериментально [16]. Условно было принято, что это соотношение остается таким же и для сульфит-бисульфитных растворов кальция и магния, поскольку последние также являются солями, образованными слабой кислотой и слабым основанием. [c.106]

Очень велика роль сульфата аммония. Он выполняет две функции является буферным агентом, поддерживающим постоянство pH раствора и предотвращающим выделение гидроокиси марганца, и увеличивает электропроводность раствора. Повышению катодного выхода по току способствует добавка в электролит небольших количеств иона 80з (для этого через раствор перед электролизом пропускают сернистый газ ЗОг). Сульфит-ион восстанавливается у катода с образованием коллоидной серы, адсорбирующейся на участках катода, активных к выделению водорода. Это затрудняет его выделение. Наличие 50г в растворе приводит к некоторому загрязнению катодного осадка серой. [c.105]

Разделение посредстаом образования сульфо-анионов. Элементы группы мышьяка, в противоположность большинству элементов группы меди, образуют сульфо-анионы и растворяются поэтому в растворах сульфидов ж полисульфидов щелочных металлов. Из группы меди только ртуть, медь и висмут ведут себя отчасти аналогично элементам группы мь1шьяка. Сульфид ртути практически нерастворим в растворах сульфида аммония, мало растворим в растворах полисульфида аммония и растворим в смеси растворов сульфида натрия и едкого натра или едкого кали. Сульфид меди нерастворим в растворах сульфидов щелочных металлов, свободных от полисульфидов, но несколько растворим в присутствии последних. Сульфид висмута нерастворим в растворах сульфида и полисульфида аммония и в растворах бисульфидов калия и натрия (NaHS и КН8), но заметно растворим в растворах КзЗ и КазЗ, в смесях их с едкими щелочами и в растворах полисульфидов натрия и калия. [c.88]

Исследуемое вещество, если оно нерастворимо в воде, кипятят с карбонатом натрия или сплав.ляют со смесью карбонатов натрия и калия. В результате этих операций тяжелые металлы переходят в нерастворимые карбонаты, а анионы остаются в растворе. Фильтрат кипятят с раствором едкого натра и азотной кислотой для удаления могущего быть в растворе иона аммония. Если раствор был окрашен в синий цвет комплексным карбонатом меди, то в результате этой операции одновременно с ним выпадает в осадок и оксид меди-2. После этого к горячему раствору прибавляют концентрированный раствор нитрата цинка до прекращения образования осадка, некоторое время нагревают и фильтруют. В осадке оказываются цинковые соли сульфид-, сульфат-, фосфат-, фторид-, ферро-цианид- и феррицианид-ионов в растворе — роданид-, хлорид-, бромид-, иодид-, сульфат-, сульфит-, хромит- и нитрит-ионов. Нитрат-ион обнаруживается всегда в водной вытяжке, так как [c.189]

Для определения отношения объема раствора трилона Б к объему раствора хлорида железа в коническую колбу отмеривают из бюретки 20 мл 0,1 н. раствора трилона Б, добавляют 100 мл воды, 5 мл раствора ацетата аммония, 2 капли раствора сульфо-.салициловой кислоты и титруют 0,05 н. раствором хлорида железа до образования не исчезающей в течение 2 мин бурой окраски. Отношение К находят по формуле [c.357]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

В США в конце войны сульфит натрия был замене на сульфит аммония, при этом очищали тротил без предварительной промывки его. Это увеличило выход продукта (за счет исключения потерь при предварительной промывке) и сократило общее время очистки. Однако применение сульфита аммония для очистки создает угрозу образования очень чувствительной и нестойкой нитро-диазотолуолсульфокислоты. Разобранные выше процессы образования этого соединения с сульфитом аммония идут легче, чем с сульфитом натрия. [c.229]

Огневое обезвреживание солей сульфитного ряда. Поведение солей сульфитного ряда при огневом обезвреживании неоднозначно. Большинство сульфитов окисляется, превращаясь в сульфаты. Некоторые соли (например, тиосульфиты) окисляются с образованием стойких сульфатов и выделением SO2. Некоторые соли (например, сульфит аммония) подвергаются термическому разлол- енню с выделением SO2. [c.145]

Для производства волокна флоксалан применялась коагуляционная ванна, содержащая сульфит аммония или натрия и несвязанную двуокись серы. Волокно восстанавливали в резаном виде в горячей кислоте. Вследствие образования в этой восстановительной ванне газообразной двуокиси серы поверхность волокна становилась чешуйчатой и неровной (рис. 16.22, б). [c.420]

Бисульфат аммония плавится, по данным разных авторов, при 145—147° и по Г. Реми кипит при 490° без разложения. Однако другие авторы отмечают, что бисульфат аммопия не может быть перегнан при нагревании на воздухе и в вакууме без разложения. Нагревание бисульфата аммония в токе воздуха при 250—300° сопровождается выделением воды и превращением его в ниросульфат аммония (NH4)2S207, однако при этом также происходит частичное отщепление SO3 вследствие чего чистый пиросульфат не образуется. По данным В. Смита, при 300—350° образуется обильное количество SOj и следы N2 при 360—400° выделение азота становится заметным при 450° и более высоких температурах наравне с SO2 образуется азот, а остаток при медленном нагревании превращается в сульфит аммония. П. Швейцер указывает на образование (NH4)4H2(S04)3 при сильном нагревании. [c.144]

При процессе ЦАС фирмы Копперс , разработанном для удаления циана, аммиака и серы, сначала циркулирующим раствором, содержащим аммиак и серу, удаляют цианистый водород с образованием роданистого аммония. Затем контактированием газа с раствором, содержащим политио-нат, сульфит и тиосульфат аммония и некоторое количество солей железа, удаляют H2S и аммиак. Раствор, применяемый для второй ступени абсорбции, циркулирует через три соединенные последовательно колонны. Для более полного извлечения HjS в различных точках системы к раствору добавляют аммиак. [c.201]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Вьщеление основных или кислых соединений из нефтепродуктов ионообменной хроматографией включает два этапа адсорбцию оснований (или кислот) на ионообменной смоле и десорбцию удерживаемых смолой соединений соответствующим десорбентом. Основные соединения остаются и на катионообменной смоле благодаря по крайней мере двум механизмам удерживания [106]. По перзом> из них перенос водорода к атом> азота способствует образованию положительно заряженного иона аммония, который реагирует с сульфо-анионом смолы. Это соответствует чисто ионному обмену, благодаря которому удерживаются сильноосновные алифатические амины, анилины, пиридины, хинолины. Другой механизм влечет за собой хемосорбцию умеренных и слабых оснований за счет диполь-ди-польного взаимодействия или образования водородной связи между электростатической поверхностью ароматических сульфокислот на ионообменных смолах и сильно поляризованными многофункциональными неуглеводородными компонентами нефтепродуктов. Сила этих связей зависит от растворителей. Она наибольшая в алифатических углеводородах и уменьшается с увеличением полярности растворителя. [c.91]

Значительно легче, чем незамещенные алкил- или алкиларил-тионфосфаты, изомеризуются 0,0-диалкил- 3-алкилтиоэтил- и 0,0-ди алкил-р-диалкиламиноэтилтионфосфаты . Изомериза цию этих соединений также можно рассматривать как процесс внутримолекулярного алкилирования, первой ступенью которого является образование 0,0-диалкилтиофосфатов циклического сульфо ния или аммония с последующим обратным алкилированием нуклеофильного атома серы в анионе 250-252. [c.154]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до рП = 6,5. При этом сульфаты железа, и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфи-. дов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г/л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

Характерной особенностью осадка aS04 является его способность растворяться в сульф ате аммония с образованием комплексного соединения (NH,i)2 a(SO. )2. Реакция протекает о уравнению [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология