Химическая природа смол

Для анализа компонентов, входящих в адсорбционный слой, его подвергали экстракционному фракционированию по методике, описанной в работе [146], суть которой заключается в следующем. Навеску исследуемой нефти растворяют в пятикратном количестве бензола и по каплям наносят на листы фильтровальной бумаги (ее малая полярность исключает возможность необратимой адсорбции и изменения химической природы смол и асфальтенов). После испарения бензола бумагу разрезают на небольшие кусочки [c.61]

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА СМОЛ [c.466]

В этой однофазной системе имеются отдельные асфальтены, набухшие в ароматических углеводородах, однако число частиц асфальтенов в единице объема недостаточно для образования пространственной сетки. Поэтому все механические свойства этой структуры определяются концентрацией, размером (молекулярным весом) и химической природой смол. Высокая концентрация смол в структуре битумов этого типа препятствует кристаллизации парафинов. 4 [c.18]

На основании исследования состава, свойств и химических превращений (крекинг, окисление) смол сделан вывод о циклической (с преобладанием циклопарафиновых колец) природе смол исследованных нефтей месторождений Западной Германии и о близости химической природы смол и асфальтенов одного происхождения. [c.448]

Зимина с сотрудниками [92] применили метод инфракрасной спектроскопии для характеристики химической природы смол, выделенных из масляных дистиллятов, гудронов и экстрактов масляной очистки [72—75]. Полученные результаты, свидетельствующие о наличии в смолах характеристических максимумов поглощения, соответствующих ароматическому кольцу и группам СН, СНа, СНз, СО, согласуются с химическими данными. Утверждение о том, что карбонильная группа присутствует во всех нефтяных смолах, нельзя считать доказанным. В наших исследованиях некоторые Неразделенные нефтяные смолы и, особенно, фракция смолы, [c.477]

Бестужев [198] выполнил одно из наиболее обширных и систематических исследований по выяснению химической природы смол и асфальтенов, выделенных из нефтяных остатков я естественных асфальтов. Он применил комплекс методов для выделения Отдельных компонентов из нефтей и асфальтов. [c.365]

К. и. Зимина с сотрудниками [235] применила метод инфракрасной спектроскопии для характеристики химической природы смол, выделенных из масляных дистиллатов, гудронов и экстрактов масляной очистки по описанной выше методике [225—228]. [c.392]

Химическая природа смол [c.98]

Показана склонность молекул нефтяных смол в концентрированных углеводородных растворах к ассоциации и зависимость последней от химической природы смол. [c.257]

Бестужев [34] в одном из наиболее обпагрпых и систематических исследований по выяснению химической природы смол и асфальтенов применил комплекс методов для их выделения пз нефтей и асфальтов. [c.303]

Понятно также, что методические вопросы, в особенности методы выделения и разделения смол, занимают очень большое место в работах почти всех исследователей, так как без решения этих задач, связанных с достаточно хорошей подготовкой вещества к исследованию, трудно рассчитывать на значительный успех при изучении химической природы столь сложных веществ. Ранние попытки изучения химической природы смол и асфальтенов действием на них таких энергичных реагентов, как крепкая HNOз, Н2804, РО5, раствором КМл04 и др., позволили сделать лишь один достоверный вывод, а именно, что в молекулах смол и асфальтенов содержатся ароматические ядра. Реакции с перечисленными реагентами показали также, что в молекулах смол и асфальтенов практически отсутствуют активные кислородные группы. [c.443]

Бестужев [35 ] в одном из наиболее обширных и систематических исследований по выяснению химической природы смол и асфальтенов применил комплекс методов для их выделения из нефтей и асфальтов. Применяя метод молекулярной перегонки при 250° С (вакуум от 1 10 до 3 10 мм рт. ст.) как средство разделения смолы, извлеченной из природного асфальта петролейным эфиром, он получил ряд более узких фракций, общий выход которых на исходную смолу составлял от 19 до 64%. Как и следовало ожидать, этот метод позволяет делить смолу по размерам молеку , что видно из изменения молекулярных весов молекулярный вес у взятой для молекулярной перегонки смолы 910—950, у отогнавшейся смолы 870, у остатка после перегонки 1110—1160. Смола молекулярного веса выше 1000 уже не перегоняется в этих условиях. Высокая тем-лература (250° С) и значительная длительность процесса перегонки (2 ч) создаются благоприятные условия для процессов деструкции и уплотнения высокомолекулярных смол, особенно с высоким содержанием серы. Йз полученных данных нельзя с полной уверенностью заключить, что эти процессы не шли лри молекулярной перегонке. Значительно более глубокая фракционировка смолы была достигнута этим исследователем методом хроматографии па силикагале с применением в качестве десорбирующих жидкостей бензола и хлороформа. Было получено 12 фракций смолы (каждая фракция составляла по весу от 4 до 15,6% на исходную смолу), которые охарактеризованы по элементарному составу и свойствам. [c.445]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

РТзучение температурной зависимости диэлектрической проницаемости концентрированных растворов позволило обнаружить явления ассоциации смолистых веществ в растиорах и показать, что диссоциация при повышении температуры идет с увеличением диэлектрической проницаемости. Наличие максимумов на кривых г = / (С) (рис. 9), смещение этих максимумов в область высоких температур при увеличении концентрации растворов различных фракций смолы позволило выявить влияние химической природы смол (наличия полярных групп, азот-, кислород-, серусодержащих соединений) на явления ассоциации. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология