Экстракция элементов растворами алифатических аминов

Экстракция элементов растворами алифатических аминов. ...........85 [c.4]

ЭКСТРАКЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ РАСТВОРАМИ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.85]

Однако зависимость экстракции элементов от типа амина в ряду первичный, вторичный, третичный — в некоторых случаях имеет и обратный ход. В качестве иллюстрации влияния типа и структуры амина в табл. 2.42 приведены данные по экстракции металлов из сульфатных растворов первичными, вторичными и третичными аминами 278]. Структура аминов изображена условно таким образом, что в алифатической цепочке радикала каждая точка соответствует атому углерода. Как видно, есть плохо экстрагируемые элементы (А1, Сг(1П), V(1V)), а в целом экстрагируемые металлы можно разбить на две группы. Металлы первой группы Fe(IH), V(III), РЗЭ, Ti(IV), Zr, Th, и(IV)—хорошо экстрагируются первичными аминами, но хуже вторичными и третичными. Металлы второй группы V(V), U(VI), Mo(VI)—экстрагируются примерно одинаково и первичными, и вторичными, и третичными аминами. При экстракции урана (VI) из фто-ридных и фосфатных растворов также наблюдается изменение экстракционной способности аминов в ряду первичный>вторичный>тре-тичный. [c.141]

Если предположить, что механизм экстракции изученных элементов нз растворов соляной кислоты замещенными пиразолами аналогичен механизму экстракции нх алифатическими аминами [1 —10, 15], то справедлива реакция [c.43]

Экстракция элементов платиновой группы длинноцепочечными алифатическими аминами ведется обычно из кислых растворов, в которых платиноиды присутствуют в виде анионных ацидокомплексов. В общем виде экстракционное равновесие в таких случаях описывается реакцией [c.216]

В Советском Союзе изучение процессов экстракции применительно к проблемам радиохимии было начато в Радиевом институте Б. А. Никитиным, В. М. Вдовенко и сотрудниками. Было подробно исследовано распределение нитратов урана, плутония, нептуния и некоторых осколочных элементов между эфирами и водными растворами. Ъ результате была предложена экстракционная схема полной переработки облученного урана с применением в качестве экстрагента взрывобезопасной смеси дибутилового эфира с четыреххлористым углеродом (В. М. Вдовенко и М. П. Ковальская). В дальнейшем были разработаны как схемы полной переработки урановых блоков, так и частные схемы, применяемые для выделения отдельных радиоэлементов с использованием более эффективных экстрагентов — трибутилфосфата, алкилфосфорных 1сислот, монокарбоновых алифатических кислот, алифатических аминов, М. Ф. Пушленков, В. Б. Шевченко и сотрудники разработали схе.мы переработки облученных блоков на основе смесей трибутилфосфата с четыреххлористым углеродом и гидрированным керосином. Эти работы были доложены на Второй и Третьей международных конференциях по мирному использованию атомной энергии в Женеве. [c.23]

Как и для других актиноидов, хорошими экстрагентами для америция являются третичные алифатические амины. Предложен процесс выделения трансплутониевых элементов в лабораторном масштабе экстракцией 0,6 М раствором аламина-336 (смесь триоктиламина и трндециламина) в диэтилбензоле из водного раствора, содержащего [c.355]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Нами исследовалась экстракция галлия, железа и цинка из солянокислых и сернокислых растворов, а также условия отделения галлия от указанных элементов при помощи первичных алифатических аминов состава С — jo с небольшим молекулярным весом (130). Положительные результаты были получены только для солянокислых растворов. Извлечение галлия, железа (3) и цинка изучалось в зависимости от кислотности раствора, концентрации амина и природы разбавителя. В делительные воронки помещали 2%-ные растворы соответствующих аминов (С7 — Сщ) в керосине, хлороформе или бензоле и растворы металлов, 6—7 N по соляной кислоте (отношение фаз 1 1). Делительные воронки встряхивали в течение 5 мин. и давали растворам отстояться до полного разделения фаз (10—15 мин.). Концентрация ионов в растворе составляла галлия — 43— 50 у/мл, железа и цинка — 1 мг/мл. Галлий определялся фотометрическим методом нри помощи родамина Б [6]. Содержание железа и цинка определялось методом радиоактивных изотопов, а также трилонометрически[7]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология