Селективная экстракция с помощью растворителей

Экстракцией называется процесс избирательного извлечения компонентов жидкой (или твердой) фазы при помощи растворителя. В растворителе хорошо растворяются извлекаемые компоненты и мало растворяются остальные компоненты. Поэтому растворитель называется избирательным или селективным. [c.306]

Селективная экстракция с помощью СНГ. Основная цель всех методов растворяющей экстракции — выделение ценных продуктов, содержащихся в нерастворимых или малорастворимых в данном растворителе материалах. Обычно достаточно легко найти растворитель, имеющий больщое сродство с одним из компонентов смесей, встречающихся в природе, однако при этом растворитель почти всегда так хорошо перемешивается с экстрагируемым материалом, что в дальнейшем их весьма трудно или даже невозможно разделить. При физических методах разделения (дистилляция, кристаллизация, осаждение и др.) используемые для регенерации растворители нередко оставляют на экстрагированном материале нежелательные осадки. Это характерно для тех случаев, когда в качестве стандартных растворителей применяют жидкие углеводороды, спирты, кетоны, хлорсодержащие парафины и подобные им относительно высококипящие жидкости. [c.359]

Согласно патентным данным такие гидроперекиси хорошо выделяются с помощью селективной экстракции. В случае применения для экстракции при —50° С смеси скеллизольв Р—метанол после отгонки полярного растворителя (метанола) получали гидроперекись 97—98%-ной концентрации [c.62]

Экстракцию применяют для выделения из смеси одного или нескольких компонентов, а также для обогащения смеси этими компонентами. Так органические примеси, присутствующие в питьевой воде, можно сконцентрировать и выделить из больших объемов воды с помощью экстракции относительно небольшими объемами неполярных растворителе (например, н-гексаном). Следы металлов в важнейших промышленных продуктах можно отделить от основных компонентов селективной экстракцией с помощью специфичных реагентов. Сложные смеси органических соединений могут быть просто разделены по классам — кислоты,, основания и нейтральные частицы с помощью двух последовательных экстракций. [c.495]

В тех случаях, когда благодаря достаточной инертности комплексов, имеется возможность выделить каждый из компонентов, не нарушая равновесия, применяют сравнительно медленные методы разделения с целью выделения и, следовательно, идентификации каждого из присутствующих компонентов в отдельности. Мощным инструментом разделения являются хроматографические методы, в том числе и недавно разработанный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии. Несомненно, что Бьеррум провел одно из наиболее изящных исследований инертной системы хром (III)—тиоцианат, выделив все частицы состава [ r(H20)6-n(S N) ]< >+ (и О—6) с помощью метода, в котором сочетаются селективное осаждение и экстракция органическими растворителями [171]. [c.173]

До опубликования первой работы Мартина и Джеймса [1] по газо-жидкостной хроматографии для очистки и разделения применялись следующие методы селективная экстракция растворителями, дистилляция, экстрактивная дистилляция и жидкостная адсорбционная хроматография. Эти методы очень полезны и, несомненно, будут использоваться и в дальнейшем, но многие компоненты сложных органических веществ не могут быть с их помощью выделены в достаточно чистом для идентификации виде. [c.323]

В первой части своего двухтомного труда [53] Термодинамические основы ректификации и экстракции Шуберт обсуждает принципы термодинамики многофазных систем, а также вопросы классификации и разделения бинарных смесей. Вторая часть посвящена тройным системам, экстракционному разделению двух компонентов с помощью одного или нескольких растворителей, специальным методам селективной ректификации, а также проблемам ректификации и экстракции многокомпонентных смесей. Приведенные в этой книге частные теоретические положения, справедливые для процессов ректификации, логически следуют из строгих термодинамических принципов. [c.17]

НМП — высокоселективный нетоксичный растворитель, который в последние годы получил широкое применение для селективной экстракции дистиллятов смазочных масел и деасфальтизатов. Селективность рассматриваемого растворителя, так же как и фенола, может быть повышена добавлением воды, что позволяет превращать низкокачественные дистилляты в высококачественные смазочные масла. Для экстракции с помощью НМП достаточно низкого отношения растворителя к маслу [4.17], что позволяет экономить капитальные и эксплуатационные затраты при сооружении новых установок. Действующие установки селективной очистки могут быть переведены на НМП [4.11, 4.15, 4.18]. Установка экстракции с помощью НМП (рис. 50) состоит из собственно экстракционной колонны, колонны для отпаривания растворителя из фаз рафината и экстракта и секции сушки НМП. В [c.69]

Основной фактор, определяющий экономичность способа выделения ароматических углеводородов,— их концентрация в исходном сырье. Так, азеотропная перегонка не рентабельна, если концентрация ароматических углеводородов в исходной смеси невелика (менее 40 вес. %) экстрактивная перегонка не экономична при содержании их в сырье менее 20 и более 80 вес. % извлечение ароматических углеводородов при помощи твердого адсорбента целесообразно для сырья, в котором их содержится до 5 вес. %. Чаще всего ароматические углеводороды Се—Се выделяют селективной экстракцией. Сущность ее состоит в контактировании противотоком ароматизированного бензина и селективного растворителя. При этом ароматические углеводороды переходят в раствор, а прочие соединения остаются нерастворенными. [c.183]

Если посредством БХ надо установить наличие какого-то соединения в исследуемом материале, то очевидно, что концентрация этого соединения в пробе не должна быть слишком низкой, т. е. содержание его в нанесенной пробе не должно быть ниже предела его обнаружения. В равной мере ошибочно наносить слишком большое количество вещества или слишком большую пробу, содержащую также большие количества других веществ, так как при этом может исказиться характер перемещения фронта растворителя и в результате могут измениться величины Rj или у пятен могут образоваться хвосты. Поэтому, если проба слишком разбавлена или содержит много примесей, ее надо предварительно концентрировать илн очистить от примесей. Это можно сделать с помощью обычных химических методов или методов разделения, например селективной экстракции, фильтрации через хроматографическую колонку (иногда с использованием ионообменников), обессоливанием и т. п. Мы рассмотрим лишь несколько широко применяемых методов. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология