Отравление поверхности алюмосиликагелей

Отравление поверхности алюмосиликагелей [c.324]

Рис. 129. Проявление в спект-рах хемосорбированного пиридина отравления поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов

Из каталитических исследований известно, что нейтрализация кислотных центров поверхности алюмосиликатных катализаторов приводит к потере их каталитической активности (литературу см. в работах [57—60]). Влияние обработки поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов на проявление их кислотных свойств спектральным методом исследовалось в работах [41, 42]. Было установлено, что обработка поверхности щелочью приводит к блокировке центров Бренстеда. Этот эффект четко проявляется в спектре пиридина, адсорбированного отравленным таким образом и неотравленным образцом алюмосиликагеля. На рис. 129 приведен спектр пиридина, хемосорбированного на дегидратированном и частично дегидроксилированном в вакууме при 500° С алюмосиликагеле с отравленной ионами калия поверхностью. Из спектра следует, что отсутствие полос поглощения колебаний NH 3260, 3188 и 1545 см , характерных для иона пиридиния (см. главу II), указывает на блокировку ионами калия кислотных центров типа Бренстеда. [c.324]

В зависимости от количества введенных на поверхность алюмосиликагеля ионов щелочных металлов можно провести и частичное отравление кислотных центров Бренстеда [41]. Спектральное исследование влияния обработки поверхности алюмосиликат-ного катализатора щелочью на поверхностные гидроксильные группы было проведено также в работе [61]. Сравнение спектров отравленного щелочными катионами и неотравленного образцов показало, что обработка катализатора не приводит к замещению поверхностных гидроксильных групп. [c.324]

Для определения отношения интенсивности полосы поглощения 1490 см к интенсивности полосы поглощения 1450 см- молекул, связанных с центром Льюиса, в работе [42] использована селективная блокировка центров Бренстеда на поверхности алюмосиликагеля, отравленной ионами щелочных металлов. Таким образом, было установлено, что число центров Льюиса и Бренстеда на поверхности алюмосиликатного катализатора, прокаленного при 500° С, приблизительно одинаково. [c.326]

Имеется много фактов, указывающих на то, что отравление алюмосиликагеле-вого катализатора, используемого при крекинге нефти, представляет собой нейтрализацию очень активных кислот на поверхности катализатора основаниями (ядами), такими, как ион или амины. Такими активными кислотами могут служить молекулы Н2О, связанные с ионами металлов на поверхности [2]. [c.532]

Снижение каталитической активности с увеличением концентрации ионов натрия объясняется отравлением активных центров в результате обменной адсорбции кислотных протонов на ионы щелочного металла. Высказано предположение [333 ] о коллективном влиянии атомов натрия на каталитическую активность отдельного центра. Коллективный эффект в данном случае, по мнению авторов, вероятно, обусловлен тем, что активные центры на поверхности катализатора располагаются группами и взаимно влияют друг на друга. Для полной дезактивации активного центра алюмосиликагелей, каталитически активного в реакции дегидратации изопропилового спирта, необходимо несколько ионов натрия. [c.77]

Здесь / — интенсивность в максимуме полосы поглощения, константа с=еи9о/еи5о определяется из спектра пиридина, хемосорбированного на отравленной ионами щелочных металлов поверхности алюмосиликагеля, а е — коэффициент поглощения. В табл, [c.327]