Методика анализа осадочных хроматограмм

МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОСАДОЧНЫХ ХРОМАТОГРАММ [c.179]

Осадочной хроматографией различных неорганических веществ на ионообменивающих сорбентах занимались В. Б. Алесковский и 3. И. Хейфец. Они исследовали возможность образования осадочных хроматограмм на анионо-обменниках, заряженных фосфатными ионами, ионами сульфида, иодида, хромата. В качестве носителей были использованы анионообменники, к числу которых относятся ТН, Н, ДН, ММГ и др. Авторами описаны хроматограммы отдельных катионов четвертой аналитической группы и их смесей. Разработаны методики качественного анализа катионов четвертой группы на указанных ионообменниках [10 15]. [c.66]

Лучше всего адсорбент помещать в узкую стеклянную трубку, концы ее закрывать ватной пробкой и один конец трубки погружать в исследуемый раствор. После смачивания всего столба адсорбента получается капиллярная хроматограмма. Трубку вынимают из раствора, в оба ее конца вставляют угольные электроды и пропускают постоянный ток. Тогда разделяемые катионы, двигаясь от анода, не доходят до катода и занимают определенные места по длине трубки, между электродами. На слое сорбента, например окиси алюминия, образуется несколько ярко окрашенных полос на белом фоне. Методика применима к анализу сплавов. Адсорбент предварительно смачивают раствором, например, сернокислого натрия. Электрофоретические хроматограммы содержат резко очерченные полосы, и адсорбционный ряд совпадает с рядом, полученным ранее для фильтрационных хроматограмм. Каждый катион занимает в этом ряду определенное место. Осадочные хроматограммы можно получать, наполняя трубку ватой, а в катодную часть трубки наливая раствор осадителя, например кислого углекислого натрия (вату смачивают сернокислым натрием). Так, из смеси солей меди, кобальта и железа получается осадочная хроматограмма, содержащая три полосы розовую, голубую и желтую. [c.126]

Методика анализа осадочных радиохроматограмм следующая. Трубку из стекла или любого другого инертного водонепроницаемого материала высотой 10—12 см и диаметром 4—5 мм заполняют смесью носителя и осадителя одним из описанных выше способов. В приготовленную колонку вводят определенный объем хроматографируемого раствора, содержащего радиоактивный индикатор. После формирования первичной, промытой или проявленной хроматограммы исследуют распределение радиоактивного вещества вдоль зоны. Для этого измеряют интенсивность излучения колонки по слоям счетчиками радиоактивных излучений. Измерение активности может производить- [c.17]

Н. М. Морозовой [13]. Ею разработаны методики качественного анализа различных смесей неорганических ионов с использованием органических осадителей, в число которых входили рубеановодородная кислота, диметилглиоксим, ксантогенат калия, купферон, а-нитрозо-р-нафтол и другие соединения. Показана возможность применения для осадочно-хроматографического определения веществ органических реагентов, не образующих осадка с неорганическими ионами. Применение этих реагентов основано на индикации осадка в осадочной хроматограмме, полученной на любом, чаще всего неорганическом, осадителе путем пропускания через такую колонку раствора индикатора, взаимодействующего с осадком с образованием характерно окрашенного соединения. [c.68]