Анионные обменники аниониты

Когда на поверхности кремнезема адсорбируется оксид тория или оксид циркония, вероятно, в виде многоосновных катионов или чрезвычайно небольших по размеру, положительно заряженных коллоидных окисных частиц, тогда поверхность становится положительно заряженной я может вести себя как анионо-обменник. Такая поверхность в свою очередь необратимо адсорбирует фосфатные ионы подобные поверхностные анионы [c.800]

Методика Б. Анионообменник в ОН-форме, предварительно обработанный по методике А, после промывания водой количественно переносят в мерную колбу емкостью 200 см , прибавляют 20 см 1 М НС1, разбавляют до метки водой н оставляют стоять 12 — 16 ч при периодическом помешивании. Обменную емкость анионо-обменника рассчитывают по расходу НС1 титрованием аликвотной части раствора. Сухой остаток обменника определяют обычным методом. [c.88]

Ионообменники Полистирольные анионо- и катио-но-обменники, анионо- и катионо-обменники на основе целлюлозы [c.188]

Непроточную воду из первой промывной ванны, в которой постепенно накапливается хромовая кислота и посторонние металлы, очищают с помощью катионного обменника. Анионный обменник, обогащенный хромовой кислотой, промывают 5 —15%-ным раствором едкого натра. При этом хромовая кислота вначале получается в виде раствора хромата натрия, который пропускают через использованный катионный обменник для удаления металлов. [c.277]

Хром и марганец можно изолировать из смеси их с железом, никелем и другими металлами окислением в хромат и в перманганат и пропусканием через катионный обменник. Анионы хромата и перманганата пройдут при этом через колонку, в то время как другие металлы, оставаясь в виде катионов, удалятся из раствора смолой. Для проведения анализа катионы металлов можно элюировать кислотой. [c.270]

Хроматогра " фирование части объема в колонне с анионо-обменником [c.333]

Хроматогра- -фирование в колонке с анионо-обменником [c.333]

Катионообмен. Катионообменные смолы являются соединениями того же типа, что и применяемые для умягчения воды. Регенерация этих смол может быть проведена серной или соляной кислотой. Катиониты содержат подвижный ион водорода и способны удалять ионы натрия в той же мере, как ионы кальция и магния. Таким образом, вода, прошедшая катионообменник, будет иметь кислую реакцию. Если в воде находится большое количество карбонатов, то содержание всех растворенных твердых веществ может быть снижено в результате катионообмена и последующего удаления свободной двуокиси углерода, например, при аэрировании. Остающиеся анионы удаляют в анионо-обменниках, как описано ниже, [c.135]

Химия элементов трехзарядных ионов редкоземельных элементов. VI. Изучение образования комплексов гадолиния с гликолят-ионами в анионо-обменнике. [c.544]

ИЗУЧЕНИЕ ОБОГАЩЕНИЯ пРИ ПОМОЩИ АНИОННЫХ ОБМЕННИКОВ В ЦЕЛЯХ ПРОИЗВОДСТВА Р з [c.28]

Хром и марганец можно изолировать из смеси их. с железом, никелем и другими металлами окислением в хромат и перманганат и пропусканием через катионный обменник. Анионы [c.413]

Сочетание катионных и анионных обменников оказалось выгодным и для таких предприятий, где установлено множество различных гальванических ванн и где, в то же время, не преследуется цель регенерации солей металлов. [c.187]

Осадочной хроматографией различных неорганических веществ на ионообменивающих сорбентах занимались В. Б. Алесковский и 3. И. Хейфец. Они исследовали возможность образования осадочных хроматограмм на анионо-обменниках, заряженных фосфатными ионами, ионами сульфида, иодида, хромата. В качестве носителей были использованы анионообменники, к числу которых относятся ТН, Н, ДН, ММГ и др. Авторами описаны хроматограммы отдельных катионов четвертой аналитической группы и их смесей. Разработаны методики качественного анализа катионов четвертой группы на указанных ионообменниках [10 15]. [c.66]

Таким образом катион связался катионитом, а анион перешел в кислоту. Для поглощения кислоты сок пропускают через анионо-обменники, с участием которых происходит реакция по следующей схеме [c.134]

Последующие клинические опыты [80, 83] показали, что тонко-измельченные порошки анионных обменников можно эффективно применять для регулирования желудочной кислотности. Иониты не вызывали запоров и поносов и не нарушали кислотно-основной баланс крови. [c.299]

Первые анионообменные продукты были получены из ароматических аминов и формальдегида [1] и имели слабоосновные свойства. Полученные позже продукты содержали алифатические амины с более сильной основностью, которые обладали лучшими свойствами, но извлекали лишь сильные кислоты из растворов [21]. Открытие продуктов типа четвертичных аммониевых оснований, которые обладают ионообменной способностью в широком диапазоне pH, позволило извлекать слабые кислоты, например угольную и кремневую [2, 10]. Использование таких ионитов дало возможность осуществить более полную деионизацию воды по сравнению с деминерализацией, при которой используются слабоосновные анионные обменники. [c.15]

Анионные обменники сильноосновного типа [c.237]

В некоторых случаях в качестве стадии, предшествующей аналитическому определению, возможно, будет необходимо отделение или хотя бы очистка анионных соединений, например, со-осаждением или анионным обменом. Соосаждение как метод концентрирования следов анионов находит применение, например, при концентрировании сульфатов в виде сульфата бария на хромате бария, фосфатов в виде фосфата алюминия на гидроокиси алюминия и сульфидов в виде сульфида цинка на гидроокиси цинка. При использовании ионного обмена для удаления мешающих катионов требуется соблюдать осторожность. Так, ион железа(П1) легко удаляется при помощи катионообменных колонок, но, будучи адсорбированным, он ведет себя как анионо-обменник и удерживает многовалентные анионы типа фосфатов. Иногда для удаления мешающих анионов используют анионообменные колонки. Целесообразно бывает изменить степень [c.273]

У большей части белков в процессе хроматографии сразу происходит изменение величины К[От О до 1.Это вызвано тем, что белки либо прочно сорбируются на ионообменнике, либо выходят с элюирующим буферным раствором, поскольку происходит одновременная взаимная нейтрализация многочисленных реакций взаимодействия между белком и ионообменником при данных pH и ионной силе раствора. Поэтому важно тщательно подбирать буферный раствор для ионообменной хроматографии белка. Ионообменную колонку обычно загружают при низкой ионной силе раствора. Для катионообменника оптимальная величина pH равна 4—5, для анио-нообменника 7—8- Элюирование с колонки катионообменника происходит при увеличении pH буферного раствора, а с колонки анионо-обменника — при уменьшении pH. В том и другом случае с изменением pH можно увеличивать ионную силу. Изменение pH и ионной силы элюирующего буферного раствора можно производить поэтапно (ступенчатое элюирование) или непрерывно (градиентное элюирование). [c.22]

Далее, катионы этой группы должны находиться в форме ацетатов. Щелочные соли сильных кислот обрабатывают один раз анионным обменником в ацетатной форме, что, однако, приводит к увеличению объема и к необ-ходшйости дополнительного концентрирования. [c.471]

Большие возможности открывает путь предварительного перевода составляющих оксидат соединений, содержащих одну или две карбоксильные группы,, в их метиловые эфиры. В частности, предварительно метилированная проба оксидата — продукта направленного окисления октадекана до кислот — подробно исследована по групповому и компонентному составу в результате многоступенчатого разделения, включающего стадии жидкостного хроматографирования на силикагеле, обработки щелочью, экстракции [204]. Учитывая, однако, сложность, длительность и недостаточную изученность такой схемы для исследования оксидатов фракций парафинов, предлагаете) более упрощенная схема разделения и анализа, опробированная на оксидатах Шебекинского химкомбината с различными кислотными числами [205]. Она заключается в том, что из исходной пробы оксидата отгоняют под вакуумом легкокипящую часть, остаток без перевода в метиловые эфиры разделяют, на анионо-обменнике на фракцию парафинов и неомыляемых соединений и фракцию жирных кислот. Легкокипящую часть оксидата, а также извлеченную из слоя анионообменника фракцию парафинов и неомыляемых соединений анализируют по фракционному составу методом газо-жидкостной хроматографии. Фракцию жирных кислот анализируют с помощью методов, применяемых для фракций СЖК (см. разд. 1.3.1.2.5). [c.79]

Среди органических реагентов имеется широкий выбор комплексообразующих агентов, пригодных для онообменных способов разделения. Обычно в разных аналитических методах применяются маскирующие агенты. Например, окоалат может быть использован для селективного элюирования из катионита ТН, ЫЬ и Та, а тартрат —для элюирования ионов редкоземельных и щелочноземельных металлов вместе с железом и алюминием с др угой стороны, цирконий в этой среде может сорбироваться на анионо-обменнике. Сурьма и олово элюируются из катионита тартратом,. а щелочные и щелочноземельные металлы — а- ок сиизомасля ной. кислотой [52, 53], Ре, Т1 и Л1 — тироном [54]. Некоторые из этих реагентов позволяют добиться высокоселективного разделения. Например, титан можно в присутствии аскорбиновой кислоты сорбировать яа анионите и отделить от Ре, Сг и N1 [55]. Для селективного элюирования кобальта яз смеси Со, Мп и Ре, сорбированной на катионите, пригодна нитрозо-К-соль [56]. [c.257]

Частицы Si02 с удовлетворительными газохроматографическими свойствами можно получить также следующим методом раствор жидкого стекла фильтруют через катионо- и анионо-обменники, эмульгируют в минеральном масле, после чего коагулируют при перемешивании. Варьируя скорость перемешивания, можно получить частицы диаметром от 20 до 200 мкм, поверхность которых обогащена группами —ОН [86] и характеризуется удовлетворительными адсорбционными свойствами. Шарообразные частицы 5Юг образуются в том случае, если этил- [c.204]

При образовании осадков в результате взаимодействия твердой (вещества колонки) и жидкой (компонентов хроматографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на иосителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. При формировании осадочных хроматограмм катионов на анионо-обменнике, заряженным любыми ионами, способными давать осадки с хроматографируемыми компонентами раствора, процесс закрепления осадков в месте их выпадения можно представить следующим образом. Ионообменник, заряженный ионом осадителя, может частично диссоциировать за счет, полярного действия растворителя, а также вступать в реакцию ионного обмена с одноименно заряженными ионами раствора. При наличии в хроматографируемом растворе катионов, дающих малорастворимые осадки с ионами осадителя, равновесие системы смещается в сторону образования осадка, который остается в месте его выпадения не только за счет механического задерживания и адгезии, но и за счет полярного притяжения ионообменником молекул осадка со стороны отрицательно заряженного иона. Что касается образования осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из специфически действующих органических ионитов, то здесь вступает в реакцию часть молекулы реагента не переходя в раствор, и осадок остается на месте вступившей в реакцию молекулы ионита. Образуется как бы комплексное соединение, аддендами в котором являются молекулы ионообменника. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон не происходит. [c.38]

Применение в лигандообменной хроматографии анионо-обменников основано на свойстве азота, входящего -в состав их иоиогенных групп, координироваться с ионами переход1 ых металлов [3, 8]. Кроме того, хроматография лигандов возможна и на анионообменниках, заряженных комплексными кинетически лабильными анионами, например [Ni(ЭДТА 1 ]2 [34,35]. [c.12]

Единственной доступной сильноосновной группой является четвертичная аммониевая группа —RlR2RзN+. Первичная —ЫН2, вторичная —ННК, третичная —ЫК1К2 и имино —NH— группы, содержащие азот, дают ряд более слабоосновных групп для анионных обменников. [c.99]

Галактоген из бычьих легких был приготовлен в чистом виде Воль( )ромом [59] с помощью катионных и анионных обменников, очищающих препараты от минеральных примесей. [c.287]

Так как эти авторы интересовались вопросом использования анионных обменников для лечения язвы желудка, то начальная скорость реакции для них имела важное значение. Влияние амберлита IR-4 на скорость пепсинового гидролиза ил люстрируется на рисунке на котором приведены дан ные Вилкинсона и Мартина Было найдено, что 3 г смо лы уменьшают скорость гидролизующего действия 100 мг (3400 единиц) пепсина до 39% начального значения, если смола остается в контакте с перевариваемой смесью, и до 17%. если смола отфильтрована после встряхивания ее с пепсином в течение некоторого времени. Авторы полагают, что это явление можно объяснить тем, что имеется остаточная активность адсорбированного пепсина, действие которого происходит на поверхности амберлита IR-4, или тем, что пепсин адсорбируется обратимо и новое равновесие достигается в реакционном сосуде, в котором освобождаются малые количества пепсина. [c.298]

Аниониты. Для образования анионных обменников из того же полимера последний следует хлорометилировать хлордиме-тиловым эфиром с катализатором Фриделя—Крафтса с последующим аминированием различными аминами. Третичные амины приводят к образованию смол типа четвертичных аммониевых оснований, которые являются сильноосновными по своему характеру, а полиамины образуют слабоосповные продукты. [c.17]

Если при производстве ионита используется триметиламин, конечный продукт представляет собой сильноосновной анионный обменник I типа. В случае использования диметилэтанол-амина конечный продукт представляет собой обменник И типа. Если для реакции применяется полиамин, например диэтилен-триамин, то конечный продукт является слабоосновной анионообменной смолой. Смолы I типа более стойки к высокой температуре и окислителям и долго сохраняют устойчивость четвертичных групп. Смолы П типа при использовании в гидроксильной форме выдерживают максимальную температуру приблизительно 40,0°. Эти смолы не должны применяться в окислительных условиях. Они постепенно теряют сорбционную емкость за счет четвертичных групп и срок их полезной службы составляет 3—5 лет. Смолы П типа часто используются из-за меньшей стоимости. Они регенерируются легче и и.меют большую [c.18]

Процесс сам по себе не был необычным. Со обрабатывался в параллельных установках. Каждая установка состояла из открытых баков, содержащих катионит, бака с гранулированным углем для обесцвечивания и извлечения веществ, засоряющих анионит [67] и, наконец, анионного обменника. Баки устанавливались друг над другом, так что раствор переливался самотеком. Регенер 1ция была обычной, за исключением того, что обработанная щелочь от регенерации анионообменной смолы использовалась для регенерации угля [6]. [c.549]

Японские исследователи [63] определяли предельные электропроводности для растворов различных солей ( lOi, S N, Вг") некоторых жидких анионо-обменников. Их результаты показывают, что подвижности разных анионов в мембране для одного и того же растворителя (дихлорметана) близки. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология