Хроматограмма электрофоретическая

По. методу получения различают следующие распределительные хроматограммы на бумаге одномерные н двумерные (восходящие и нисходящие), круговые, электрофоретические. [c.284]

Электрофоретические хроматограммы на бумаге получают путем сочетания распределительной хроматографии на бумаге с электрофорезом при проведении их одновременно или раздельно. [c.284]

Получение электрофоретической хроматограммы. Успех хроматографии на бумаге обусловлен не только широким набором жидких фаз, но и возможностью применять одновременное или последовательное воздействие на разделяемую смесь органического растворителя и электрического поля. Такой вид хроматографии на бумаге получил название электрофоретической хроматографии. [c.119]

Существуют следующие виды и способы получения распределительных хроматограмм одномерные и двумерные (восходящие, нисходящие) [21], круговые [22], электрофоретические [23]. [c.81]

Рис. 32. Схема прибора для получения электрофоретических хроматограмм при последовательном проведении хроматографии и электрофореза

Получение электрофоретических хроматограмм на бумаге. Хорошие результаты получают, применяя одновременно распределительную хроматографию на бумаге и электрофорез. Разделение веществ обусловливается, с [c.86]

Получение электрофоретической хроматограммы [c.119]

Электрофоретическая хроматограмма должна иметь вид, представленный на рис. 40. [c.162]

По технике выполнения различают следующие виды бумажной хроматографии одномерную, двумерную, круговую и электрофоретическую. Для получения двумерных хроматограмм хроматографирование производят дважды во взаимно противоположных направлениях после обработки пробы одним растворителем хроматограмму поворачивают на 90° и хроматографируют вторично уже другим растворителем. [c.349]

Весьма эффективным оказалось сочетание хроматографии и электрофореза, т. е. получение электрофоретических хроматограмм на бумаге. Воздействие электрического поля можно использовать или одновременно с хроматографированием, или последовательно, т. е. сначала провести электрофорез, а затем хроматографирование. [c.350]

Для получения бумажных хроматограмм предложено много различных методов и приемов. Наиболее распространены способы получения одномерных и двумерных (восходящих и нисходящих), круговых, электрофоретических и других хроматограмм. [c.82]

Получение электрофоретической хроматограммы. При образовании электрофоретической хро.мато-граммы компоненты анализируемой смеси будут разделяться на полоске бумаги не за счет движения тока растворителя, а в соответствии с их адсорбционной способностью и подвижностью в электрическом поле. Такой способ получения хроматограмм на бумаге называют э л е кт р о ф о р е з о м на бумаге. Так как здесь механизм разделения не распределительный, то, строго говоря, его уже нельзя отнести к распределительной хроматографии. Однако такой метод получения хроматограмм иногда сочетают с распределительной хроматографией на бумаге, особенно для разделения сложной смеси веществ. [c.87]

Рис. 33. Схема приборов для получения электрофоретических хроматограмм

Для получения бумажных хроматограмм предложено много различных методов и приемов. Наиболее часто получают одномерные и двумерные хроматограммы (восходящие и нисходящие), круговые и электрофоретические. [c.108]

Электрофоретическая хроматограмма. При образовании электрофоретической хроматограммы компоненты анализируемой смеси разделяются на полоске бумаги не за счет движения тока растворителя, а в соответствии с их адсорбционной способностью и подвижностью в электрическом поле. Такой способ получения хромато- [c.111]

По технике выполнения различают следующие виды бумажной хроматографии одномерную, двумерную, круговую и электрофоретическую. Одномерная и двумерная хроматограммы могут быть получены в восходящем и нисходящем потоке растворителя. Двумерная хроматография открывает более широкие возможности в разделении сложных смесей, чем одномерная. Для получения двумерных хроматограмм процесс производят дважды во взаимно противоположных направлениях после обработки пробы одним растворителем хроматограмму поворачивают на 90° и хроматографируют вторично уже другим растворителем. Такая методика позволяет получить более тонкие разделения компонентов смеси. [c.166]

Лучше всего адсорбент помещать в узкую стеклянную трубку, концы ее закрывать ватной пробкой и один конец трубки погружать в исследуемый раствор. После смачивания всего столба адсорбента получается капиллярная хроматограмма. Трубку вынимают из раствора, в оба ее конца вставляют угольные электроды и пропускают постоянный ток. Тогда разделяемые катионы, двигаясь от анода, не доходят до катода и занимают определенные места по длине трубки, между электродами. На слое сорбента, например окиси алюминия, образуется несколько ярко окрашенных полос на белом фоне. Методика применима к анализу сплавов. Адсорбент предварительно смачивают раствором, например, сернокислого натрия. Электрофоретические хроматограммы содержат резко очерченные полосы, и адсорбционный ряд совпадает с рядом, полученным ранее для фильтрационных хроматограмм. Каждый катион занимает в этом ряду определенное место. Осадочные хроматограммы можно получать, наполняя трубку ватой, а в катодную часть трубки наливая раствор осадителя, например кислого углекислого натрия (вату смачивают сернокислым натрием). Так, из смеси солей меди, кобальта и железа получается осадочная хроматограмма, содержащая три полосы розовую, голубую и желтую. [c.126]

Для быстрого количественного определения глютаминовой кислоты в мелассе, особенно в производственном контроле, можно рекомендовать электрофорез на бумаге [14]. Для этого был использован прибор ЭМИБ, применяемый для разделения белков крови. Электрофоретическое отделение глютаминовой кислоты удовлетворительно проходит в ацетатном буфере с рН-3,7 в течение 3 ч при градиенте потенциала около 10 в см. После сушки и обработки хроматограммы нингидрином количественное определение заканчивается, как описано выше. [c.216]

Методика Прусика и Штепанека [82]. На бумаге ватман №3 или 3 ММ размером 460X570 мм симметрично наносят девять квадратов размером 150X150 мм. Таким образом мы получим квадрат размером 450X450 мм, куда можно нанести 9 образцов, и свободные края для анода и катода (рис. 12.25). Линию старта проводят на расстоянии 25 мм от анодного края каждого квадрата. Бумагу помещают на холодную пластину для горизонтального электрофореза и смачивают буферным раствором (150 мл уксусной кислоты -f50 мл 98%-ной муравьиной кислоты Н4-дистиллированная вода до 1 л). Избыток буферного раствора промокают сухой фильтровальной бумагой и влажную хроматограмму покрывают листом фильтровальной бумаги. Затем эту бумагу прижимают к нижней бумаге фотографическим валиком до тех пор, пока вся поверхность электрофоретической бумаги не станет равномерно белой. Фильтровальную бумагу меняют несколько раз — обычно достаточно двух или трех листов. Для снижения давления паров электролита необходимо включить охлаждение, но температура должна быть выше точки росы, чтобы предотвратить избыточную конденсацию на бумаге паров воды из воздуха. Затем на линии старта наносят [c.334]

Нами разработан метод, позвол.лощий количественно определить пролин наряду с остальными аминокислотами после разделения их на бумаге хроматографическим или электрофоретическим методом и проявления хроматограммы нингидрином. Предлагаемый нами метод является модификацией кислого нингидринового метода Л. П. Алексеенко и В. Н. Ореховича 73/, < пределяющих пролин при хроматографировании на крахмале. [c.277]

В последнее время С. А. Напольский разработал метод электрофоретической хроматографии ионов неорганических веществ, основанной на явлении электрофореза, открытого московским химиком Рейсом в 1808 г., почти 150 лет тому назад. Автор применил наложение постоянного тока при получении ионообменных хроматограмм в горизонтально расположенных трубках с загнутыми вверх концами. Образующиеся в процессе ионы водорода и гидроксила движутся друг другу навстречу, происходит их нейтрализация с образованием воды, что делит все пространство колонки на две части анодную с избытком ионов водорода и катодную с избытком ионов гидроксила. При анодном растворении металлов в трубке образуются отложения их гидроокисей, наполняющие пространство внутри трубки. При внесении в трубку сорбента он задерживает движущиеся ионы в определенной последовательности, создает некоторую величину pH и сам изменяется под влиянием электрического поля. Электрофоретические хроматограммы ионов можно получать ионообменные и осадочные. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология