Трубка погружаемые

Природные горючие газы бесцветны и их выделение на земной поверхности может быть замечено, если газ прорывается через воду. Пузыри газа, выделяющиеся из воды, легко заметить, особенно при интенсивном поступлении газа. Для того чтобы убедиться, что это газ горючий, лучше всего набрать пробу газа в бутыль, а затем, выпуская газ через трубку (погружая бутыль в воду), попытаться поджечь его. Следует только принять меры предосторожности, так как при наличии в горючем газе воздуха может произойти взрыв. Можно поднести спичку и к выделяющимся пузырькам газа. Однако при интенсивном выделении газа это не рекомендуется во избежание взрыва. [c.41]

В пробирку с газоотводной трубкой наливают 1,5—2 мл изопропилового спирта и 2 мл концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают и добавляют 1—2 мл воды. Продолжая охлаждение, всыпают в пробирку 1,5 г бромида калия. Присоединив отводную трубку, укрепляют пробирку наклонно в лапке штатива. Конец отводной трубки погружают в другую пробирку-приемник, содержащую [c.54]

Дальнейшее проведение опыта. Несколько граммов карбоната кальция помещают в металлическую пробирку и, вставив в нее пробку с газоотводной трубкой, нагревают содержимое на газовой горелке с воздушным дутьем. Как и в предыдущем опыте, конец газоотводной трубки погружают в стакан с известковой водой и наблюдают изменение ее прозрачности. [c.108]

Проведение опыта Б. К горячему раствору 0,01 и. НС добавляют при помешивании такое количество желатины, чтобы раствор ее имел концентрацию от 5 до 10%. Как только желатина полностью растворится, заполняют этим раствором нижнюю часть U-образной трубки и дают желатине полностью затвердеть. После этого в одно колено трубки заливают почти доверху 1 н. раствор, в другое — 0,01 н. раствор соляной кислоты. В оба колена трубки погружают угольные электроды, подсоединяют их к компенсационной установке и измеряют э. д. с. [c.137]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи шлифов, корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами. Корковые пробки не стойки к действию концентрированных кислот и других реагентов. Резиновые пробки и шланги разрушаются сильными кислотами, галогенами и набухают при соприкосновении с органическими растворителями. При работе с хлором, бромистым водородом, фосгеном, озоном следует пользоваться шлифами и шлангами из поливинилхлорида или полиэтилена. Для придания таким шлангам большей гибкости и эластичности их, перед тем как натягивать на стеклянные трубки, погружают в кипящую воду. [c.11]

Диффузионные хроматограммы. Важной операцией является приготовление геля и заполнение колонки. Необходимо учитывать устойчивость веществ, вносимых в гель, их отношение к нагреванию. Расплавленный гель вносят в колонку либо с помощью пипетки, либо осторожно наливают по стенке колонки. Для этой цели можно использовать трубки с закрытым нижним отверстием либо колонки, не имеющие внизу отверстия. Чтобы охладить гель, трубку погружают в стакан с охлаждаю- [c.257]

Наполняют газоизмерительную трубку 8 водой, закрывают отверстие пальцем и опрокидывают трубку, погружая ее в кристаллизатор 9 с водой. Следует обращать внимание. на то, чтобы в трубку не проник пузырек воздуха. Для заполнения газоизмерительной трубки надо брать воду комнатной температуры. Заполненную трубку укрепляют в лапке штатива в вертикальном положении так, чтобы нижнее отверстие было на 3—4 см выше дна кристаллизатора. [c.7]

Пробу из мелкой тары отбирают с помощью металлической или стеклянной трубки с оттянутым концом. Трубку погружают до дна сосуда, чтобы забрать жидкость по всей толще, и когда в нее наберется нефтепродукт, верхнее отверстие закрывают пальцем (наподобие пипетки) и вынимают из тары. После того как трубка вынута, ее снаружи обтирают и содержимое выливают в чистый сосуд. В тот же сосуд сливают пробы, отобранные из других бочек или бидонов, [c.78]

Трубку погружают в жидкость и соединяют с колбой или пробиркой для отсасывания, а ту в свою очередь—с вакуум-насосом. Фильтрат через пластинку всасывается в трубку и стекает в колбу (или пробирку для отсасывания). [c.101]

В газовоздушных клапанах трубка погружается в дымовые патрубки через отверстия в них на глубину 10—20 мм. Изменение глубины погружения трубок в регенераторы может исказить замеры в пределах 1—2 мм. [c.192]

К отводной трубке дефлегматора присоединяют и-образную трубку и склянку Тищенко емкостью по 100 мл каждая. Н-образную трубку погружают в охладительную смесь, а в склянку Тищенко наливают насыщенный раствор бисульфита натрия. После того как все это сделано, масляную баню нагревают до 135° и начинают пропускать слабый ток газа. Смесь энергично кипит, при этом спирт стекает обратно в колбу, а ацетальдегид, образующийся в результате реакции, собирается в охладительной смеси и в склянке Тищенко. [c.485]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами, а также с помощью шлифов. Корковые пробки слишком пористы и без специальной обработки непригодны для герметизации приборов, работающих под вакуумом. Кроме того, они не стойки к действию концентрированных кислот и других реагентов. Обычные резиновые пробки и шланги разрушаются сильными кислотами, галогенами и набухают при соприкосновении с органическими растворителями. При работе с хлором, бромистым водородом, фосгеном, озоном следует пользоваться шлангами из поливинилхлорида или полиэтилена. Для придания таким шлангам большей гибкости и эластичности их, перед тем как натягивать на стеклянные трубки, погружают в кипящую воду. [c.8]

Большинство из соответствующих автоматических устройств сконструированы для отбора жидких проб и включают в себя насос. Сосуды с растворами проб в таком устройстве подводят к трубке, погружают трубку в раствор, засасывают в нее порцию раствора и в зависимости от типа применяемого насоса эту порцию вводят в реакционный сосуд, в систему для непрерывного анализа, выдувают в отходы или возвращают в прежний сосуд. Размер отбираемой таким образом пробы регулируют, изменяя продолжительность всасывания порции из сосуда (датчик времени) или скорости всасывания. Насосы для всасывания пробы часто не являются составной частью устройства для отбора проб, а установлены где-либо в других частях системы или представляют собой отдельный блок. Пример устройства для отбора проб с всасывающей трубкой показан на рис. 19.1. [c.380]

По методике [1] в качестве электролизера используют стакан вместимостью 250 мл анодом служит платиновая пластинка длиной 20 см и высотой 3 см (которая крепится к внутренней стенке стакана), а катодом— толстая Pt-пластинка высотой 1,5 см и шириной 1 см. Нижняя сторона пластинки имеет форму клина, который впаян в конец U-образной стеклянной трубки, расширяющейся вверх в виде плоской чаши (рис. 284, а). Соединение пластинки и Pt-проволоки находится внутри стеклянного спая. (Если бы эта проволока выходила наружу из стекла, то при соприкосновении с раствором она быстро подверглась бы коррозии. В приборе описанной конструкции даже после работы в течение нескольких сотен часов не наблюдается коррозии материала катода.) Платиновая проволока в нижней части трубки погружена в ртуть, к которой с другой стороны подходит проволока, подводящая электрический ток. [c.913]

В трубку вносят 2—5 мг вещества, центрифугируют, чтобы сбросить вещество на дно капилляра, и эвакуируют до желаемого остаточного давления. Капиллярную часть трубки [погружают в баню на 25—30 мм вместе с термометром, шарик которого должен находиться как раз под поверхностью жидкости бани. При медленном и осторожном нагревании часть вещества испаряется и конденсируется на более холодной части трубки над уровнем бани, пока в верхней части капилляра не образуется [c.270]

Аппарат. Аппарат для нитрования, основанный на конструкции, описанной Гессом и Александером [6], был сделан из трубки пирекс внутренним диаметром 12 объем реактора составлял 800 мл. Трубку погружали в расплавленную смесь нитрата натрия с нитратом калия. Стенки трубки заметно разъедались фтористым водородом, однако на долговечность аппарата это почти не влияло. Продукты реакции конденсировались последовательно в серии ловушек, погруженных в ледяную воду, сухой лед с ацетоном или в жидкий воздух. [c.216]

Качество вытянутого капилляра и изготовленной из него колонки зависит от состава и размеров исходной толстостенной стеклянной трубки. Эта трубка должна иметь постоянные по всей длине внешний и внутренний диаметры, круглое сечение и не должна иметь механических повреждений. Колебания внешнего или внутреннего диаметров исходной трубки обязательно приведут к колебаниям внешнего и внутреннего диаметров капилляра [124], что повлечет за собой снижение эффективности капиллярной колонки [21, 48, 106, 205]. Выбранную стеклянную трубку следует прежде всего тщательно очистить механически снаружи и внутри и затем обезжирить. Для обезжиривания используют растворы кислот, оснований и различные органические растворители. Чаще всего трубку погружают на 24 ч в хромпик, после чего промывают сначала обычной водой, затем несколько раз дистиллированной водой и в заключение ацетоном. Промытую трубку высушивают в токе азота, а один из ее концов вытягивают в капилляр на лабораторной горелке. После этого трубка подготовлена к вытягиванию. [c.57]

Чтобы заполнить сифон Митчерлиха (рис. 44, в) на коней трубки / надевают резиновый шланг и присоединяют его к водоструйному насосу, конец трубки 2 опускают в переливаемую жидкость. Когда под действием вакуума жидкость достигнет 1/2 высоты средней трубки на трубке 3 открывают кран и тотчас же отсоединяют трубку 1 от водоструйного насоса, не останавливая его работы. После того, как жидкость потекла по сифону, трубку 2 погружают в сосуд до нужного уровня. Аналогично заряжают сифон при декантации (см. разд. 9.5) раствора с осадка (рис. 44, г). В сифоне с воронкой (рис. 44, й) трубку погружают в сосуд с переливаемой жидкостью при закрытом [c.90]

Испытание проводят следующим образом. Трубку 1 наполняют чистой и сухой ртутью, следя за тем, чтобы в нее не попали пузырьки воздуха. При проведении этой операции лучше всего держать трубку в наклонном положении и вводить в нее небольшие порции ртути, которые затем осторожно кипятить над пламенем газовой горелки. Наполнив трубку ртутью, зажимают открытый кран пальцем и, перевернув трубку, погружают ее в сосуд 3 со ртутью, после чего отнимают палец. Столб ртути в трубке 1 опускается, и мениск устанавливается выше уровня ртути в сосуде 3 примерно на760л4л4. Высоту столба ртути Н точно отсчитывают либо по делениям трубки, либо, если нужен более точный отсчет, при помощи катетометра. [c.141]

Применение дополнительного верхнего шарика над шариком истечения позволяет засасывать масло до ниишей метки на капилляре у нижнего шарика истечения. При засасывании масла вискозиметр перевертывают и его верхнюю капиллярную трубку погружают в испытуемое масло. Затем капилляр снова перевертывают и в нормальном положении опускают в баню. [c.287]

В фарфоровой ступке растирают 2—3 г безводного уксуснокислого натрия с таким же количеством натронной извести (смесь NaOH и СаО). Смесь помещают в пробирку 1, закрытую пробкой с газоотводной изогнутой трубкой, пробирку укрепляют в штативе. Свободный конец газоотводной трубки погружают в кристаллизатор с водой 2, а пробирку медленно, равномерно нагревают (рис. 25). Сначала выделяются пузырьки воздуха, а затем метан, который собирают в пробирку 3. Для этого ее наполняют до краев водой, закрывают пальцем отверстие и вносят в кристаллизатор с водой. Подведя под пробирку в воде газоотводную трубку, собирают метан. Закончив наполнение пробирки метаном, сначала вынимают газоотводную трубку из кристаллизатора, а затем отставляют горелку (электроплиту) в противном случае вода зайдет в горячую пробирку со смесью и она лопнет. [c.51]

С коллигативными свойствами растворов связано и осмотическое давление. Рассмотрим так называемую ячейку Пфеффе-ра. Она представляет собой трубку, заполненную раствором и закрытую снизу полупроницаемой мембраной (перегородкой) последняя проницаема для молекул растворителя и не пропускает растворенное вещество. Трубка погружена в сосуд с растворителем (рис. Б.27). В начальный момент времени система неравновесна, и растворитель начинает переходить через мембрану в т]р убку. Теоретически равновесие должно характеризоваться равенством химических потенциалов чистого растворителя и раствора. Разумеется, такое положение недостижимо, так как химический потенциал раствора включает остаточный потенциал а следовательно, химический потенциал [c.281]

Одновременно U-образную трубку погружают в химиче-сиий стакан с кипящей водой. [c.111]

Когда детектор указывает на появление вещества, то это вещество конденсируют в и-образной трубке и затем поток газа-носителя прерывают путем закрывания вентиля 3. После откачки газа-носителя из ловушки и закрывания вентиля и-образную трубку погружают в масляную баню подходящей температуры, чтобы получить давление пара, требуемое для снятия масс-спектра. Когда спектр записан, пробу откачивают, и газ-носитель снова без препятствий проходит через вентиль 5, чтобы захватить следующую фракцию. Расширение пика при прерывании потока газа-носителя пренебрежимо мало (Бейнон и др., 1958). [c.267]

Концентрирование белковых фракций с помощью диализа под давлением. Для этой цели используют трубки из диализной мембраны диаметром 8 мм (трубка Вискинг фирмы S ientifi Instrument entre Ltd). Трубку соответствующей длины смачивают дистиллированной водой, и один конец завязывают двойным узлом. Чтобы проверить герметичность нижнего узла, трубку погружают в воду и надувают воздухом. Верхний конец диализной трубки пропускают через отверстие в резиновой пробке и надевают на конец воронки соответствующих размеров, затем воронку с надетой диализной трубкой вставляют в отверстие резиновой пробки. Концентрируемый раствор белка через воронку заливают в диализную трубку, легким нажатием изгоняют пузырьки воздуха и помещают заполненную трубку в вакуумную колбу Бунзена подходящих размеров так, чтобы пробка, через которую проходит конец воронки, плотно входила в горло колбы. Герметичность контакта резины со стеклом можно проверить, нанеся несколько капель воды по краю пробки. [c.211]

Для создания давления отводящую водород трубку погружают на 25— 30 см в цплиндр с ртутью. Глу бина погружения трубкп определяет величину избыточного давления в реакцпонпом про- [c.168]

Для получения озона воздух или, лучше, кислород пропускают через прибор, в котором происходит тихий электрический разряд. Описано несколько типов приборов для получения озона в лабораторных условиях. Можно рекомендовать, например, прибор, описанный в сборнике Синтезы органических препаратов [6]. Озонатор Гарриса изображен на рис. 545, а [7]. На рис. 545, б представлен озонатор Физе-ра [5], который можно собрать из деталей, имеюш,ихся в любой лаборатории. Кислород (рис. 545, а) проходит через кольцевое пространство между двумя трубками, внутренняя из которых наполнена разбавленным раствором какой-нибудь неорганической соли. Обе трубки погружены в более широкую трубку с водой. В среднюю трубку опуш,ен электрод, находящийся во время работы под напряжением около И ООО в. Жвдкость во внешней трубке заземлена при помощи второго электрода. Внешняя трубка присоединена к водопроводу, благодаря чему прибор в процессе работы можно охлаждать током воды. Несколько таких ячеек соединяют в батарею, которая позволяет получать кислород, содержащий 3—6% озона. [c.625]

Подготовка к набивке хорошо промытой колонки состоит в том, что конец сливной трубки погружают в стакаи с буферолг, а в гнездо [c.69]

При замерах температуры или отборе пробы газа для анализа термометры или заборные трубки погружают на глубину, обеспечивающую получение средней температуры газового потока. Эта глубина для большинства конструкций газовоздушных клапанов соответствует 150—180 мм от верха патрубка, входящего в подовый канал. Отсчеты температур следует делать на 10-й минуте после кантовки при одновременном измерении в газовых и воздушных клапанах, обслуживающих данный отопительный простенок. Пробы продуктов горения отбирают также одновременно в патрубках газовых и воздушныз клапанов, обслуживающих данный простенок. [c.194]

И. Описанная система может быть заменена ртутным затвором. Для этого соединяют верхнюю часть приемника со стеклянной дважды согнутой под прямым углом трубкой, другой конец которой опущен в сосуд с ртутью. Трубка погружается в ртуть лишь очень неглубоко. Если работать с ртутным затвором, после окончания перегонки необходимо отсоед шить приемник от прибора, иначе при охлаждении прибора ртут будет перетянута в приемник. [c.252]

Литровую трехгорлую колбу (примечание 1), снабженную мешалкой с затвором (примечание 2) п эффективным обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, погружают в водяную баню, В колбе приготовляют этилат натрия, для чего прибавляют по частям 31 г (1,35 грамматома) натрия к 450 мл абсолютного этилового спирта (примечание 3). Когда растворится практически весь натрий, прибавляют при перемешивании 50 г (0,39 моля) дихлоруксусной кислоты с такой скоростью, чтобы раствор слегка кипел эта операция занимает около 20 мин. Вскоре начинает выделяться хлористый натрий и раствор окрашивается в желто-оранжевый цвет. Пос те того как реакция пойдет менее бурно, смесь кипятят при перемешивании еще [c.86]

ЛИТО немного ртути. В последнюю при определенном положении трубки погружаются концы двух проводов. Простой измерительный и регулирующий прибор с ртутным выключателем изображен на рис. 145. Эксцентрик 1. приводимый в движение синхронным двигателем, управляет нажимающим рычагом 2, на котором укреплен щиток 7. В положечии, показанном на рисунке, ртутный выключатель замкнут, тепло подается в печь и температура ее подымается. Шиток 7 перемещается вверх и вниз, изгибая слабую пружину 3, которая практически не оказывает никакого [c.190]

Путем передачи энергии от ускоренных н электрическом поле электронов сравнительно холодному газу уже при комнатной температуре идут реакции, протекание которых иначе было бы возможно лишь при пиролизе при очень высоких температурах. Наряду с техническими преимуществами работы с почти холодными снаружи реакционными трубками определенным недостатком метода являются необходимость создания пониженного давления и, как следствие, малые количества вводимых в реакцию веществ. С другой стороны, низкие давления обусловливают большие скорости потока газов, что наряду с низкой температурой стенок облегчает изоляцию неустойчивых продуктов реакции (в случае необходимости разрядную трубку погружают в охлаждающую баию). [c.127]

После конденсации 55—60 мл (около 80 г) фосгена в охладительной трубке его осторожно переливают в двугорлую колбу емкостью 100 мл, охлаждаемую смесью поваренной соли со льдом. В одно горло колбы вставляют термометр, опущенный непосредственно в фосген, а во второе — отвод Клайзена с термометром, капельной воронкой и холодильником Либиха. На холодильник надевают алонж с круглодонной колбой в качестве приемника. Около 10 г безводного этиленгликоля добавляют по каплям в фосген таким образом, чтобы температура смеси не превышала 5 °С. После этого нагревают реакционную смесь до комнатной температуры. Газообразный фосген, попадающий в холодильник, проходит через пустую промывалку в охлаждаемую трубку, с которой соединен ряд пустых промывалок и одна, содержащая аммиак охлаждаемая трубка погружена в бгню со смесью сухого льда с метанолом (фосген, конденсирующийся в охлаждаемой трубке, впоследствии разлагают аммиаком). В колбу вставляют стеклянный капилляр и нагревают смесь до 40—50 °С, откачивая систему водоструйным насосом. Бисхлорформиат перегоняют в вакууме (т. кип. 81 °С при 0,8 мм рт. ст.). [c.207]

Прибор, использованный в работе [433], состоит из стеклянной трубки диаметром i см и длиной 30—80 см, заполненной гелем агар-агара, содержащим индифферентный электролит. В трубку с застывшим 1 %-ным гелем вводят 1 мл расплавленного геля с анализируемой смесью, охлаждают до температуры < 40° С. Один конец трубки погружают в чашку Петри с индифферентным электролитом, содержащим добавку соединения осаждающего иона (AgNO., при разделении смесей галогенид-ионов) с введенным в него платиновым анодом. Другой конец трубки, к которому примыкает слой геля с анализируемой смесью, с помощью шлифа соединен с изогнутой трубкой с индифферентным электролитом, опущенной в соседнюю чашку Петри с тем же элект ролитом и введенным в нее платиновым катодом. Таким образом, осадок образуется в процессе электромиграции, а разделение происходит за счет различия произведения растворимости галогенидов серебра и констант скорости реакций обмена ионов. Этим методом смеси СГ, Вг и хорошо разделяются. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология