Реакции конденсации альдегидов и кетоно

Типичные реакции конденсации альдегидов и кетонов [c.120]

Аналогично альдегидам кетоны вступают в реакцию конденсации с кетонами и альдегидами. Для промышленности важны реакции конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и алкенами, которые используются в синтезе сопряженных диенов и каучуков на их основе. [c.462]

К реакциям конденсации альдегидов и кетонов относятся такие реакции присоединения, в которых соединение с карбонильной группой (карбонильная компонента) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СНа или СН3 (метиленовой компонентой) при этом образуется новая связь С—С. В качестве метиленовой компоненты могут служить только те вещества, которые содержат группы СН, СНа или СНд с повышенной реакционной способностью (благодаря соседству активирующей группы). [c.349]

Проиллюстрируем вышесказанное о реакциях конденсации альдегидов и кетонов, имеющих огромное значение в органическом синтезе, на конкретных примерах [c.594]

Г. Э. А. Кневенагель открыл реакцию конденсации альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии слабых оснований с образованием производных этилена. [c.658]

Реакции конденсации альдегидов и кетонов с эфирами а-хлор-замещенных кислот с образованием окисей непредельных кислот (глицидных кислот реакция Дарзана) [51] [c.457]

Реакция конденсации альдегидов и кетонов с фенилгидразином [c.57]

Гидроксиламиновый метод. Реакции конденсации альдегидов и кетонов с солями гидроксиламина уже давно предлагались для определения этих соединений, но до последнего времени они не пользовались успехом. [c.277]

Реакции конденсации. Реакциями конденсации альдегидов и кетонов называются некоторые. реакции присоединения и замещения, в которых соединение с карбонильной группой (карбонильный компонент) взаимодействует с веществами, содержащими группы СН, СН или СНз (метиленовым компонентом) при этом образуется новая связь С—С. Реакции конденсации очень разнообразны и имеют большое значение как методы синтеза. [c.643]

Реакции конденсации альдегидов и кетонов, катализируемые кислотами и основаниями. Благодаря большому разнообразию веществ, которые могут вступать в реакцию конденсации, условия реакции могут быть весьма различными. В зависимости от характера реагирующих веществ применяют сильные основания, как, например, едкие щелочи, или более слабые основания — карбонаты, бикарбонаты, амины. Аналогично сила кислот изменяется в каждом отдельном случае. Реакцию можно проводить в отсутствие растворителей в водном растворе [c.644]

Эмиль Фишер (1852—1919) — крупнейший химик и биохимик, ученик А. Байера. Был профессором в Мюнхене, Эрленгене, Вюрцбурге (с 1855) и в Берлине (с 1892). Помимо классических работ по изучению состава и строения сахаров и связанных с этим последований, ему принадлежит установление строения розанилина, открытие реакции конденсации альдегидов и кетонов с гидразином и др. С 1899 г. изучал строение белков, в частности аминокислот и полипептидов. В дальнейшем синтезировал ряд производных пурина (кофеин и теобромин). [c.182]

Известны реакции конденсации альдегидов и кетонов и угими соединениями, содержащими активную метиле-ую группу, например, с эфирами малоновой кислоты евенагель), нитроалканами (Генри) итд Реакции тако-тнпа рассмотрены в главе XVI [c.303]

Реакции конденсации альдегидов и кетонов как электрофильных субстратов с углеродцентрированными нуклеофилами, генерированными из других молекул альдегидов и кетонов, /3-дикарбонильных соединений, имеют свои отличительные особенности Такого рода реакции катализируются кислотами и основаниями и протекают с промежуточным образованием енола или енолят-аниона Этот один из важнейших типов таутомерии лежит в основе многих химических реакций альдегидов и кетонов, примеры которых приведены ниже Переход от кето- к енольной форме — енолизация — катализируется кислотами и основаниями [c.580]

Реакции конденсации альдегидов и кетонов с С-Н-кис-ами идут труднее, чем взаимодействие с металлоргани-кими соединениями Если последние содержат по су-еству уже сформированный карбанион (связи -Mg, С-Ь1 еют ионный характер на 35 и 43% соответственно), то вые необходимо предварительно превратить в карбани-отщеплением протона Механизм реакций альдегидов кетонов с С-Н-кислотами в общем виде можно предста-следующим образом [c.589]

Обычные С-Н-кислоты являются сравнительно слабы-кислотами (рКа = 8-25), поэтому для генерации из них банионов необходимы достаточно сильные основания о хорошо видно из приведенных в табл 19 8 примеров которых реакций конденсации альдегидов и кетонов и именяемых для их осуществления катализаторов Изучение механизмов реакций показывает, что лими-ующей стадией может быть как образование карбанио- а, так и образование продукта присоединения В целом щему механизму реакций альдегидов и кетонов с С-Н-слотами соответствует уравнение [c.593]

В некоторых реакциях конденсации более активны кислотные катализаторы. Например, в реакциях конденсации альдегидов и кетонов с диолами с образованием диоксанов и диоксаланов [581 ] во всех случаях наиболее активны кислоты Льюиса Ti l4, Sn l4 и др. [c.180]

Из всего сказанного выше следует, что если в реакции (5.12) X и V являются группами с (-—Ж)-эффектом, реакций конденсации альдегидов и кетонов будут протекать в присутствии относительно слабых оснований. Мы уже отмечали, что амины (такие, как пиперидин) способны до определенной степени депротонировать диэтилмалонат, ацетоуксусный эфир й подобные им соединения. Благодаря этому пиперидин и другие амины с успехом катализируют конденсацию с альдегидами и кетонами высокостабильных карбанионов (такие реакции известны под общим названием конденсации Кнёвенагеля) [c.87]

Под альдольной конденсацией в широком смысле понимают различные реакции конденсации альдегидов и кетонов друг с другом [c.790]

Надо заметить, что применение в данном случае сильных минеральных кислот вместо карбоновых исключается. Минеральные кислоты, хотя и реже, также могут применяться как катализаторы реакции конденсации альдегидов и кетонов. В рассматриваемом примере это привело бы к образованию продукта кротоновой конденсацип как ис.ходного ацетона, так и продукта взаимодействия его с формальдегидом. [c.142]

К реакциям конденсации альдегидов и кетонов относят такие реакции присоединения, в которых соединение с карбонильной группой (карбонильная компонента) взаимодействует с ве--ществами, содержащими группы СН, СНг или СНз (метилено- [c.284]

В качестве конденсирующих средств при реакции конденсации альдегидов и кетонов с моиохлоруксусным эфиром обычно применяются металлический натрий, амид натрия или алкоголят натрия. В производственных условиях применение металлического натрия и амида весьма нежелательно, поэтому необходимо усовершенствование методов получения и применения алкоголятов натрия. [c.687]