Поликарбонильные соединения

Амид натрия оказывается достаточно сильным основанием, способным генерировать поликарбанионы из поликарбонильных соединений. Последние, как и дианионы, затем могут быть алкилированы по боковой метильной или метиленовой группе [c.195]

Поликарбонильные соединения. а-Дикетоны и а-кетонокис-лоты легко пступают и реакцию с реагентами Байера—Виллигера [59—64]. В инертных растворителях образуются ангидриды [65—67J, тогда как r щелочной или кислой среде обычно с хорошими выходами получаются простые карбоновые кислоты. На основании сравнения уаюаий реакции можно полагать, что выходы получаются бо.пее высокими, если окисление проводится Е щелочном растворе [68]. [c.90]

Согласно одному патентному описанию, акрилонитрил может быть полимеризован фотохимическим путем в присутствии небольшого количества (0,1%) вицинального поликарбонильного соединения, например диацетила, 2,3-пеитандиона, бензила или фенил-глиоксаля. Источником света может служить солнце, ртутная лампа, вольфрамовая лампа или любой источник, дающий свет с длиной волны 1800—7000 А. Эта методика может быть применена к полимеризации в эмульсии и к полимеризации в блоке или растворе [58]. [c.27]

Биосинтетические пути кратко описаны в разд. 4.2.1.1 они были предвосхищены наблюдениями Колли [58, который при исследовании реакций поликарбонильных соединений открыл циклизации в ароматические продукты, что суммарно представлено на схемах (16), (17). Накопленные данные о правдоподобности поли-р-кетонного биосинтетического пути [2] к фенолам, в свою очередь, вызвали поток работ по дальнейшим аналогиям in vitro, которым посвящен обзор [59]. Главной проблемой в этих исследованиях является получение свободных поли-р-кетонов большинство приемлемых методов было разработано Харрисом [60] некоторые из ключевых стадий показаны на схемах (18), (19). Поли-Р-кето-кислоты или их эфиры могут циклизоваться различными путями в [c.195]

Карбонильная группа, как правило, оказывает чрезвычайно сильное влияние на реакционную способность связанных с ней заместителей. Это особенно очевидно в тех случаях, когда заместители содержат атом водорода или галогена при углеродном атоме в а-положении к карбонильной группе или если в а, -положении находится двойная связь. В настоящей главе будет рассмотрен ряд. наиболее важных синтетических реакций, протекающих с участием а-водорода, а также реакции ненасыщенных и поликарбонильных соединений. [c.418]

В зависимости от характера углеводородных радикалов, входящих в молекулу альдегидов и кетонов, различают предельные, непредельные, циклические и ароматические оксосоединения.Кетоны могут быть, кроме этого, смешанного типа радикалы, с кото- рыми связана кетогруппа, могут принадлежать к разным г лассам углеводородов. По количеству карбонильных групп различают ьюнокарбонильные, дикарбонильные и поликарбонильные соединения [c.115]

ОКИСЛЕНИЕ ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПО БАЙЕРУ-ВИЛЛИГЕРУ [c.114]

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ ЗАМЕЩАЮЩИХ ГРУПП. НЕНАСЫЩЕННЫЕ И ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.503]

ОКИСЛЕНИЕ ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.83]

Опыты, основанные на гипотезе, что поведение надлежащим образом выбранных (курсив авторов) ароматических молекул при пиролизе в жестких условиях аналогично или даже в точности совпадает с процессами фрагментации соответствующих молекулярных ионов в масс-спектрометре , привели к открытию усовершенствованного метода синтеза бифенилена [283]. Масс-спектры поликарбонильных соединений (29—31) были использованы для выбора наиболее подходящих предшественников бифенилена и его [c.88]

Классификация. Для облегчения описания карбонильных соединений разделим их на три класса. 1. Предельные монокарбонильные соединения, к которым относятся альдегиды и кетоны лишь с одной карбонильной группой, связанной с насыщенной или с ароматической углеродной цепью, и обладающие практически насыщенным химическим характером. 2. Ди- и поликарбонильные соединения, т.е. вещества, содержащие две или несколько карбонильных групп в молекуле. [c.629]

В молекуле возможно присутствие не одной карбонильной группы, а двух и больше. Поэтому подразделяют эти вещества на moho-, ди- и поликарбонильные соединения (например, диальдегиды, дикетоны и т. п.). [c.194]

Дифенил-1,2,S-nponaHTpHOH-l- (а) и 1-(я-метокисифенил)-3-фе-нил 1,2,Зпропантрион-1-С (в), как и другие а-поликарбонильные соединения, легко реагируют со многими агентами, в том числе с уксуснокислой медью в уксуснокислом растворе, с хлористым алюминием и с гидроокисью натрия [351]. Получающиеся при этом соединения и соответствующая каждому из них радиоактивность следующие [c.469]

Смотреть страницы где упоминается термин Поликарбонильные соединения: [c.3] [c.3] [c.367] [c.437] [c.525] [c.437] [c.73] [c.74] [c.677] [c.677] [c.679] [c.681] [c.683] [c.270] [c.270] [c.677] [c.677] [c.679] [c.681] [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология