Браун Реакция Брауна

Образующийся в результате реакции продукт представляет собой эфир двухосновной кислоты с удвоенным, по сравнению с исходной кислотой, числом СНа-групп. Синтез Брауна — Уокера был использован для изготовления двухосновных кислот, содержащих вплоть до 32 СНа-групп. Влияние таких факторов, как вещество электрода, присутствие катализаторов для разложения перекиси водорода, характер растворителя, температура, присутствие нейтральных солей, на реакцию Брауна— Уокера настолько сходно с тем, что наблюдается при синтезе Кольбе, что трудно усомниться, что основной механизм обоих процессов один и тот же [14]. [c.689]

Расщепление третичных аминов (реакция Брауна) [c.411]

Реакция К-замещенных амидов с РСЬ (реакция Брауна) [c.411]

Процесс электрохимической конденсации или димеризации на основе синтеза Кольбе используется для промышленного получения двухосновных карбоновых кислот при электролизе моноэфиров ди- арбоновых кислот, известном под названием реакции Брауна— [c.453]

Дезалкилирование бромцианом (реакция Брауна) [7]. Этот метод применяют чаще, чем остальные указанные здесь методы [8]. [c.580]

ИЗ НЕКОТОРЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ (РЕАКЦИЯ БРАУНА) [c.448]

Реакция Брауна [40] заключается в первоначальном присоединении бромциана к третичному амину с последующим термическим разложением четвертичной соли (пример 6.1) [c.465]

Реакция Брауна с бромистым цианом. Бромистый циан реагирует с третичными аминами с образованием четвертичных солей, которые легко разлагаются на галоидный алкил и диалкил-цианамид [155, 156]. [c.183]

РЕАКЦИЯ БРАУНА С БРОМИСТЫМ ЦИАНОМ [c.260]

IV. Реакция Брауна с бромистым цианом [c.262]

Ю-74. Превращение третичных аминов в цианоамиды. Реакция Брауна. [c.173]

Реакция Брауна, которая включает расщепление третичных аминов под действием бромоциана, дающее алкилбромид и ди-замещенный цианоамид, применима ко многим третичным аминам (см. обзор [844]). Обычно отщепляется та группа R, которой отвечает наиболее реакционноспособный галогенид (например, бензильная или аллильная). В случае простых алкильных групп легче всего отщепляются наименьщие по объему. Одна или две из соединенных с азотом групп могут быть арильными, но они не отщепляются. Эта реакция часто используется для расщепления циклических аминов. Вторичные амины тоже вступают в эту реакцию, но выходы обычно низки [845]. [c.173]

N-Алкилзамещенные амиды при обработке P I5 превращаются в нитрилы и алкихлориды. Этот процесс носит название реакции Брауна (не путать с другой реакцией Брауна, т. 2, реакция 10-74). Аналогичным образом обработка N-алкилзаме- [c.80]

Расщепление третичных аминов под действием бромоциана (реакция Брауна) [c.447]

Расщепление амида под действием РС15 (реакция Брауна). Этим способом циклические амины можно превратить [c.580]

Два изложенных метода восстановления — реакция Розенмунда и реакция Брауна — Субба Рас, —без сомнения, являются превосходными мегодами получения альдегидов, если принимать во внимание все аспекты синтеза, особенно способы выделения продуктов. [c.36]

Условия процесса. Реакция катодного сочетания монометилового эфира себациновой кислоты (реакция Брауна — Уолкера) является частным случаем хорошо изученной реакции Кольбе, протекающей при электролизе карбоновых кислот [c.217]

Браун и Боннер [67] изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании этил-и изопропилбензола. Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% HNOз, 65,6% Н280 4 и 12,1% 1120. Продукты реакции перегонялись на высокоэффективной ректификационной колонке. Состав мононитропроизводных этилбен-эола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроиэ-водных толуола и трет.бутилбензола 66], приведен в табл. 2. [c.36]

Из обзора литературы следует, что имеется лишь иебо тьшое чисто с иучаев, когда реакция Брауна с бромистым цианом используется для синтетических целей. Она нашла применение главным образом при исйпедовании строения алка юидов. [c.262]

Однако многие реакции расщепления, если они проводятся в соответствующих экспериментальных условиях, протекают гладко и дают высокие выходы продуктов реакции. Повидимому, реакция Брауна могла бы найти более широкое применение в синтетической органической химии, чем то, которое она нашла до настоящего времени (см. стр. 285). К сожалению, значительная часть опубликованных экспериментальных работ страдает отсутствием подробных сведений, особенно в отношмши выходов, и это обстоятельство могло послужить препятствием к более широкому применению реакции Брауна при проведении исстедова-ний в области синтеза. Для многих из реакций, дающих смесь продуктов с низкими выходами, последние очевидно, могли бы быть повышены путем надлежащего подбела экспериментальных условий. [c.262]

Реакция Брауна родствеппа другим реакциям третичных аминов, характерным признаком которых являегся превращение аминного азота в аммонийтгый с последующим деалкилироваиисм. Ииже приводится несколько примеров таких реакций. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология