Присоединение к олефинам и ацетиленам

ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К ОЛЕФИНАМ И АЦЕТИЛЕНАМ [c.326]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ К ОЛЕФИНАМ И АЦЕТИЛЕНАМ [c.381]

Фотохимическое присоединение к олефинам и ацетиленам 127 [c.127]

Фотохимическое присоединение к олефинам и ацетиленами 133 [c.133]

Фот ox и мическое присоединение к олефинам и ацетиленам 153 [c.155]

Присоединение тиолов к непредельным соединениям может также протекать по ионному механизму. Примерами служат катализируемые кислотой [68] или серой [67] реакции присоединения к олефинам и ацетиленам и катализируемые щелочами реакции присоединения к а,р-непредельным карбонильным соединениям и нитрилам [69]. Обычно в результате этих ионных реакций при- [c.183]

Присоединение к олефинам и ацетиленам, сопряженным с электроноакцепторной группой, протекает по нуклеофильному механизму, и азотсодержащий остаток фиксируется в р-по-ложение к электроноакцепторной группе. Для осуществления присоединения к несопряженной двойной связи используют различные непрямые методы (см. ниже). [c.149]

Для ненасыщенных соединений хорошо изучены реакции присоединения к олефинам и ацетиленам. Каталитическое гидрирование ацетиленов обычно приводит к г ыс-олефинам (рис. 42), так как водород с поверхности катализатора приближается к тройной связи с одной стороны. Аналогично восстановление действием ВгНе с последующим гидролизом уксусной [c.81]

В настояш,ее время метод синтеза ароматических ртутноорганических соединений через борные кислоты применяется главным образом для идентификации арил(диарил)борных кислот и вряд ли может иметь широкое применение вследствие необходимости готовить исходные арилборные кислоты (обычно реакцией Гриньяра). Возможно, что в применении к алифатическим соединениям метод получил новые перспективы, поскольку широкий круг предельных и непредельных борорганических соединений стал доступен за счет реакций присоединения к олефинам и ацетиленам боргидридов и галогенидов. [c.199]

Образование карбениевых ионов в результате присоединения [см. уравнение (4) —важная стадия при реакциях электрофильного присоединения к олефинам и ацетиленам, катионной винильной полимеризации и при электрофильном ароматическом замещении [схема (8)]. Присоединение электрофила к ненасыщенным функциональным группам, содержащим гетероатомы (например, к карбонильной или иминной группе), приводит к катионам, которые [c.517]

Moнo-N oки ь днциана [507] описывается значительно меньшим числом резонансных структур н заметно менее устойчива. Если раствор ди-Н Окиси прн 0 С разлагается на 50% за 2 часа, то моноокись полностью исчезает в растворе при той же температуре за 1 мин. Присутствие ее в растворе было доказано через продукты присоединения к олефинам и ацетиленам. [c.175]

Миграция к углероду. Атомы углерода с незаполненной электронной оболочкой образуются в процессе сольволитических замещений, реакций отщепления и электрофильного присоединения к олефинам и ацетиленам. В ходе этих реакций перегруппировки происходят всегда, если промежуточный карбониевый катион может посредством 1,2-смещения атома водорода, алкила или арила превратиться в более устойчивый ион. Иногда перегруппировка начинается еще до образования карбониевого катиона, и в некоторых сольволитических реакциях повышение скорости зависит от движущей силы, доставляемой мигрирующей группой. Перегруппировки неопентильных соединений в условиях, подходящих для замещения или электрофильных присоединений, типичны. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология