Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкоголяты Алкоксиды

    При обработке сложного эфира натрием в небольшом количестве спирта он восстанавливается в первичный спирт. Эта реакция называется восстановлением по Буво-Блану. Считают, что вначале молекула сложного эфира получает от двух атомов натрия два электрона и превращается при этом в дианион. Последний протонируется спиртом по атому углерода и затем, отщепляя алкоксид-анион, переходит в альдегид. Альдегид восстанавливается натрием в дианион, который в результате протонирования по атому углерода дает алкоголят первичного спирта  [c.376]


    Порядок, в котором убывают кислотные свойства спиртов, имеет следующий вид первичные > вторичные > третичные трет-бу-тиловый спирт, таким образом, существенно менее кислое вещество, чем этанол. Анионы спиртов называют алкоголят-ионами (алкоксид-ионами, алкокси-анионами). [c.420]

    При соответствующих условиях алюминийтриалкилы окисляются сравнительно легко с образованием алкоголятов алюминия и небольших количеств парафинов и олефинов в качестве побочных продуктов. При окислении сначала, по-В1г-димому, образуется алюминийалкилперекись, которая мгновенно реагирует с другими молекулами алюминийтриалкила или в результате внутримолекулярной перегруппировки превращается в алкоксид последний окисляется в алкоголят алюминия  [c.282]

    Анион алканола, называемый алканолят-ионом (алкоксид- или алкоголят-ионом), представляет собой сильное основание (жесткое основание, с. 73). Кислотность алканолов невелика  [c.288]

    Наиболее полно получение различных производных титана приведено в обзоре Сиихара и сотрудников [79]. Здесь же мы остановимся на одном из часто используемых способов получения тетра-алкоксида титапа. Четыреххлористый титан со спиртами реагирует до стадии образования диалкоксидихлортитанов [80, 81]. Для замещения всех четырех атомов хлора алкоксигруппами необходимо связывать образующийся хлористый водород. С этой целью используют или аммиак [73, 74] и органические основания [73, 76], или же вместо спирта применяют алкоголят Ка [73]. Лучшим способом получения ортоэфиров титана является процесс, протекающий при [c.80]

    Me электролитически диссоциируют в растворе соответствующего тирта с образованием алкоксид-иона SO . Алкоксид-ионы легче, чем вдроксильные ионы, связывают ион водорода, поскольку при этом Зразуется менее диссоциированная молекула спирта. Поэтому алкок-вдк щелочных металлов являются еще более сильными основаниями, зм гидроокиси щелочных металлов Ц17]. Спиртовой раствор едкого атрз является бояее сильным основанием, чем его водный раствор, оскольку в таком растворе присутствует алкоголят натрия, образую-ийся в результате равновесной реакции [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголяты Алкоксиды : [c.50]    [c.325]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.103 , c.104 , c.114 , c.134 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.96 , c.97 , c.107 , c.125 , c.286 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкоголи

Алкоголяты

Алкоксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте