Ацетилен Этин

Ацетилен Ацетилен Ацетилен (этин) [c.378]

Их простейшим представителем является ацетилен (этин) НС=СН. При образовании тройных связей участвуют только два электрона внешнего слоя (з- и р-), образующих две гибридные зр-орбитали [c.197]

Энергетические уровни и электронные плотности в ацетилене (этине) были приведены в гл. 2 (рис. 2.14). В ацетилене имеется пять занятых связывающих орбиталей, из которых две высшие вырождены. В то же время молекулу ацетилена можно рассматривать как содержащую орбитали, полученные из 8р-атомных орбиталей углерода (символ 8р указывает, что гибридная орбиталь получена из одной 28-и одной 2р-орбиталей). Эти гибридные орбитали перекрываются друг с другом и с двумя 18-атомными орбиталями атомов водорода, образуя линейную молекулу (рис. 3.3). При этом у каждого атома углерода остаются еще по две [c.36]

Ацетилен (этин) НС=СН — родоначальник углеводородов с одной тройной связью общей формулы С Н2 2. В молекуле ацетилена атомы углерода находятся в зр-гибридном состоянии. За счет двух гибридных орбиталей атомы С образуют три сг-связи,(С—Н и С—С). Негибридные р-орбитали (по два от каждого атома С), перекрываюсь, образуют две л-связи, каждая из которых перпендикулярна плоскости я-связи. Молекула ацетилена линейная, валентный угол —180°, длина С—С-связи 0,120 нм (рис. 1). [c.41]

H = H2 (этилен, этен) СНз-СН=СН2 (пропилен, пропен) НС СН (ацетилен, этин) [c.35]

Ацетилен (этин) СН=СН — газ (т, кип, -84 С), без цвета и запаха, обладает слабым наркотическим свойством. В промышленности ацетилен получают из метана путем высокотемпературного крекинга. Сырьем служит природный газ, который в основном состоит из метана. [c.102]

В промышленном масштабе ацетилен (этин) получают путем гидролиза карбида кальция СаСг или (с низким выходом) путем высокотемпературного крекинга, а также при частичном сгорании нефтяных газов (например, метана). Карбид кальция получают по реакции окиси кальция с углеродом при температурах около 2000° [c.199]

Ацетилен (этин) С2Н2 —это бесцветный газ, обладающий в чистом виде слабым эфирным запахом, с температурой кипения -83,8°С, температурой плавления -80,8°С (при 0,17 МПа) и плотностью 1,09 кг/м . Критическая температура ацетилена 35,5°С. [c.244]

Первый и основной представитель гомологического ряда ацетиленовых углеводородов — ацетилен (этин) СгНд. [c.83]

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Ацетилен (этин), С2Н2 (состояние идеального газа). [c.53]

В ацетилене (этине) С2Н2 имеется тройная связь между двумя атомами углерода [c.141]

Для ацетиленовых углеводородов характерно наличие в молекуле тройной связи родоначальником ряда является ацетилен (этин) С2Н2. Для описания линейной молекулы ацетилена используют а-связь, образованную двумя хр-гибридизованными атомами углерода, и набор двух взаимно ортогональных связывающих л-ор-биталей, на которых размещаются четыре оставшихся электрона. Суммарная энергия л-связей ацетилена равна 185 кДж/моль, т. е. меньше, чем удвоенное значение этой величины для этилена. Конфигурационные изомеры отсутствуют вследствие линейности системы. Названия ацетиленовых углеводородов образуют добавлением суффикса ин к корню названия алкана, например гек-син-2 (10). [c.170]

С Н2 2 С2Н2 — ацетилен (этин) С3Н4 — пропин пропадиен (аллен) Hg — бутин-1 бутин-2 бутадиен-1,2 бутадиен-1,3. [c.145]

Ацетилен (этин) СНвСН представляет собой бесцветный газ с эфирным запахом неприятный запах ацетилена, полученного карбидным способом, определяется примесями, прежде всего фосфином. При —83.6°С ацетилен возгоняется (без плавления). В 1 л НаО при 20°С и 0,1 МПа растворяется 1.2 г С,На. [c.465]

Алкины. Таблицы для состояния идеального газа № 314. Ацетилен (этин), С2Н2 (состояние идеального газа). Мол. вес 26,036 [c.373]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.21 , c.109 , c.261 , c.277 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.70 , c.376 , c.379 , c.388 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.21 , c.79 , c.88 , c.96 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.62 , c.336 , c.345 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология