Реакции органических радикалов, связанных с кремнием

Поскольку речь идет о химической стабильности связи 51—С, то дать ей общую характеристику невозможно. Рассмотрим ранее приведенный пример необыкновенной устойчивости тетраметилсилана к действию концентрированной серной кислоты и противоположный ему пример легкого гидролитического расщепления связи —С=С—81. Здесь решающим оказывается поведение органического радикала, связанного с кремнием, поведение других реагентов, условия реакции и влияние остальных заместителей. [c.201]

Определены, значения констант равновесия и реакции этерификации ряда хлорсиланов при температурах 10, 25, 35 и 50°С [3—8]. Результаты представлены в табл. 2. Из таблицы видно, что присутствие в молекулах. хлорсиланов 51—И связи практически не влияет на значения константы равновесия. Однако органический радикал, связанный с кремнием, способствует значительному ее повышению при реакции этерификации, когда резко усиливается взаимодействие эфиров с хлористым водородом. [c.159]

Дать общую характеристику химической стабильности связи Si—С трудно. На ее стабильность в химических реакциях решающее влияние оказывает химическая природа органического радикала, связанного с кремнием, поведение радикала в той или другой реакции, условия реакции, влияние других заместителей у атома кремния. Арильные радикалы более чувствительны к действию сильных минеральных кислот, чем алкильные. При нагревании с концентрированной серной кислотой, соляной и азотной кислотами связь Si—С разрывается по реакции [c.17]

Высшие диалкилдихлорсиланы гидролизуются по тем же схемам реакций, как и диэтилдихлорсилан. Скорость гидролиза диалкилдихлорсиланов и поликонденсации высших полидиалкилсилоксанов в значительной степени зависит от природы органического радикала, связанного с кремнием. Так, например, ди-тре/и-дибутилдихлорсилан не гидролизуется водой и содержание хлора в нем не может быть определено титрованием щелочью, что объясняется пространственными затруднениями, связанными с наличием разветвленных органических радикалов [54]. [c.564]

Галоген, связанный с углеродом органического радикала, способен вступать в реакции, известные из органической химии. (Свойства связи С-галоген, обусловленные влиянием атома кремния, будут рассмотрены в следующей главе). Галоген в алифатическом радикале омыляется под действием щелочи, замещается алкил-, алкокси-, ацилокси-, аминогруппой и т. п., с магнием образует реактив Гриньяра, отщепляется в виде галоидоводорода реагирует аналогично алкилгалогениду при алкилировании ароматических углеводородов по реакции Фриделя и Крафтса [К191, К2871 [c.145]

Широкому распространению силиконов препятствовала их высокая стоимость, связанная с изготовлением методом Гриньярова синтеза. В настоящее время разработан перспективный прямой метод синтеза алкилхлорсиланов, характеризующийся простотой технологии и доступностью исходных продуктов. Сущность этого процесса заключается во взаимодействии галоид-алкилов (например, СНзС1) с кремнием в присутствии меди, серебра или других катализаторов при температурах от 200 до 450°. В результате этой реакции получается смесь галоидных кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием галоида и органического радикала по схеме [c.289]

Отверждение линейных или разветвленных полимеров при напревании с переходом их в неплавкое, нерастворимое состояние протекает с различной скоростью. Скорость отверждения зависит от способа получения смол, исходных мономерных соединений (их функциональности и природы функциональных групп), я также от типа органического радикала. С увеличением молежулярного веса оргаиического радикала, связанного с атомом (Кремния, уменьшается ско рость отверждения смол, а с увеличением средней функциональности продуктов конденсации повышается скорость перехода (Смолы в неплавкое и нераствор1И1мое состояние. В процеосе отверждения смолы протекают следующие реакции [c.91]

Некоторые реакции, связанные с отщеплением органического радикала, рассматриваются как ступенчатый процесс, в котором большую роль играет ион силикония [37], который образуется в качестве промежуточного продукта. Кремний как элемент, обладающий более электроположительным характером, чем углерод, легче образует положительный ион силикония, чем углерод ион карбония, [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология