Бицикл гептанон

Переходя к бициклическим системам, например бицикло[2.2.1]гептанону-2 (71), следует отметить, что при восстановлении такого кетона могут образоваться два эпимерных спирта. [c.126]

КД ряда бицикло-[2,2,1]-гептанонов, образованных из норкамфоры, показывает, что эффект Коттона кетонного перехода является всегда более положительным в полярных, чем в неполярных растворителях. Так как эти кетоны являются жесткими, разница в молекулярных эллиптичностях должна быть обусловлена сольватацией, а не конформационными изменениями [21, 534—539]. [c.81]

См. [262] то же самое наблюдалось при сравнении скоростей восстановления боргидридами бицикло-[2,2,1]-гептанонов и бицикло-[2,2,2]-октанонов со скоростями сольволиза соответствующих тозилатов [213]. Однако 1-га-.эни-зил-2-пропильные производные заметно отклоняются от этого соотношения [ 90]. [c.289]

Рис. 10-53. Бицикло-[2,2,1]-гептанон-2 и бицикло-[2,2,2]-октанон-2.

Бицикло[3,2,0]гептанон-3 [109]. Фильтрованный через пирекс свет ртутной лампы, 80°, 15 мм рт. ст. кетона, 150 мм рт. ст. двуокиси углерода, преимущественно альтернативные первичные реакции (1) или (2) и реакция (3) ф2/фз<0,05 при увеличении длины волны или давления реакция (2) превалирует над реакцией (3). [c.329]

Другое и более важное заключение состоит в следующем у кетонов, происходящих от норкамфоры, имеющей (1S, 47 )-конфигурацию, при переходе от неполярного растворителя к полярному происходит увеличение КД. Этот факт не зависит от интерпретации влияния растворителя и от какой-либо гипотезы относительно механизма взаимодействия с растворителем. Если влияние растворителя не может быть использовано для доказательства абсолютной конфигурации в ряду норкамфоры, то по крайней мере оно хорошо характеризует абсолютную конфигурацию бицикло-[2,2,11-гептанона. Мы применили этот метод для того, чтобы выяснить, какова абсолютная конфигурация кетона этого ряда. [c.317]

Если кетоны пространственно затруднены, как, например, в систе бицикло[2 2 1] гептанона-2, простраиствеппые факторы определяют с реохимию [досстаноеления даже при использовании таких небольших [c.124]

Присоединение к группировкам —С=С—, —С = К и —N = N—. Присоединение кетена к углерод-углеродной двойной связи наблюдается редко. Брукс и Уилберт [37] после нагревания кетена с циклопентадиеном в толуоле в течение 1 час при 100° получили бициклическое соединение строения XVII или XVIII. Гидрирование этого соединения привело к бицикло-[3,2,0]-гептанону-7, который при окислении азотной кислотой образует глутаровую кислоту. [c.221]

Бицикло [3,2,0]гептанон-3 в этих условиях образует тот же бицикло [2,2,0]гексан (I), однако выход и здесь не превышает 5%. Вещество это кипит при 90° С (Кромер, Срнивазан). [c.565]

Сторк и Фнчини [10] нашли, что внутримолекулярная циклизация ос-диазокетопов открывает интересные сиитетические возлюжности так, при циклизации (1) с хорошим выходом образуется бицикле-[4,1,0]-гептанон-2 (2) [c.276]

Камфара (I) (камфанон-2, борнанон-2 или 1,7,7-триметил-бицикло 1,2,2-гептанон-2) — терпеновый бициклический кетон, который находит широкое применение в медицине, промышленности и в быту [c.5]

Кетокарбены, получающиеся из ненасыщенных диазокетонов, вместо перегруппировки Вольфа могут претерпевать и внутримолекулярное присоединение карбенового атома к двойной связи. Так, 1-диазогентен-6-он-2 (ХЬУ) дает бицикло-[4,1,0 ]-гептанон ХЬУ1), строение которого доказано встречным синтезом [97] [c.155]

Особенно широкое распространение в природе имеет камфора (1,7,7-триметил-бицикло-[1,2,2]-гептанон-2), содержащаяся в шалс )ей-ном, розмариновом и танацетовом эфирных маслах, в масле тысячелистника, но особенно ее много в эфирном масле камс юрного лавра (в древесине, листьях и корнях), растущем в Южном Китае, на [c.207]

ГОМОЛОГ, бицикло-[2,2,0]-гексан (рис. 10-6), был синтезирован при реакции Чыс-1,4-дибромциклогексана с натрием [7а]. Позднее этот углеводород идентифицировали [76] среди продуктов фотолиза бицикло-[3,2,0]-гептанона-Я (рис. 10-6). [c.265]

В 1959 г. мы измерили ДОВ нескольких бицикло-[2,2,11-гептанонов. Положение с бицикло-12,2,11-производными сильно отличается от случая стероидов, поскольку исходя из того или иного природного соединения [например, (+)- или (—)-пинена1 можно синтезировать оба энантиомера. [c.307]

Далее, мы должны были попытаться объяснить, почему в случае некоторых кетонов наблюдается такое влияние растворителя, и посмотреть, в каких именно случаях это влияние имеет место. Мы исследовали другие бицикло- [2,2,11-гептаноны. На приведенных ниже рисунках показаны кетоны, имеющие скелет (1S, 4/ )-иоркамфоры. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология