Гель-хроматография Гель-фильтрация

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникакз-шая хроматография. Молекулярные сита. М., Мир>, 19ГО. 252 с. [c.282]

Гель-хроматография (гель-фильтрация) — фракционирование смеси компонентов по размерам молекул путем прохождения их через гели с определенной величиной пор. [c.106]

Гель-хроматография. Еще более новым приемом разделения веществ и их индивидуализации служит использование гелей. Опишем здесь кратко гель-хроматографию (гель-фильтрацию). Примерная схема установки приведена на рис. 21. [c.45]

Дотер ман Г., Гель-хроматография. Гель-фильтрация. 1 ель-проникающая хроматография. Мо.лекулярные сита, пер. с нем., М., 1970. [c.527]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, или ситовая хроматография) — метод разделения, очистки и анализа веществ, основанный на различии в размерах или массе молекул. В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой декстраны (полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. При промывании геля растворителем в первую очередь перемещаются крупные молекулы, а затем уже мелкие, т. е. компоненты смеси элюируют в порядке уменьшения их молекулярной массы. Гель действует как молекулярное сито. Аппаратурная простота метода и мягкие условия разделения способствовали особенно широкому применению гель-хроматографии в биохимических исследованиях. Основное назначение гель-хроматографии — разделение высокомолекулярных веществ. С ее помощью выделены и очищены многие ферменты, пептидные гормоны, нуклеиновые кислоты. [c.498]

Детерман T. ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ. ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА. Пер. с нем.— М. Мир, 1970. [c.321]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, гель-проникаюшая хроматография) [c.347]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гелъ-проникающая хроматография. М. Мир, 1974. 325 с. [c.123]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита. Пер. с немецк./Под ред. А. С. Хохлова. М., Мир, 1970. 252 с. [c.290]

Детерман Г., Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные скта, пер. с нем.. М., 1970. [c.526]

Детерман F. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита.— М. Мир, 1970. [c.78]

Гель-хроматографию (гель-фильтрацию) также можно отнести к колоночной хроматографии, однако область ее применения несколько специфична [22—24]. Неподвижной фазой в стеклянной колонке служит набухшее веп1,ество со структурой геля (декстран, агар-агар, полиакриламид, полистирол и т. д.) предпочтительно с поперечносшитой полимерной структурой, вследствие этого обладающее ограниченным набуханием. Растворителем для подвижной фазы служит то же самое вещество, в котором происходит набухание геля, главным образом вода или смесь воды и спирта. Пустоты между шариками геля заполнены раствором. Во время хроматографирования растворенное вещество распределяется между гелем и жидкостью, и этот процесс в основном зависит от размера частиц растворенного вещества. В идеальном случае распределение небольших ионов и молекул между двумя фазами проходит совершенно одинаково, в то время как большие молекулы ограниченно проникают в гелевую фазу. Согласно экспериментальным данным, связь молекулярной массой химически сходных веп1,еств и коэффициентом распределения подчиняется уравнению [c.285]

Метод "молеьсулярных сит", гель-хроматография, гель-фильтрация. Виды хроматографии, основанные на разделении веществ с различной молекулярной массой и диаметром частиц. Адсорбент захватывает и удерживает, нанример, только низкомолекулярные соединения, нронуская соединения с более высокой молекулярной массой. [c.72]