Хроматография гель-фильтрация

Гель-хроматография (гель-фильтрация) — фракционирование смеси компонентов по размерам молекул путем прохождения их через гели с определенной величиной пор. [c.106]

Гель-хроматография. Еще более новым приемом разделения веществ и их индивидуализации служит использование гелей. Опишем здесь кратко гель-хроматографию (гель-фильтрацию). Примерная схема установки приведена на рис. 21. [c.45]

Дотер ман Г., Гель-хроматография. Гель-фильтрация. 1 ель-проникающая хроматография. Мо.лекулярные сита, пер. с нем., М., 1970. [c.527]

Изоферменты могут быть разделены электрофорезом, хроматографией, гель-фильтрацией. [c.196]

О гомогенности выделенного и очищенного фермента судят на основании сопоставления данных по фракционированию фермента различными наиболее эффективными методами (ультрацентрифугированием, хроматографией, гель-фильтрацией, электрофорезом). Гомогенность фермента должна быть подтверждена несколькими методами, основанными на различных принципах, так как в некоторых случаях ферменты, ведущие себя как гомогенные белки при центрифугировании, могут быть разделены [c.201]

З.4. Гель-проникающая хроматография (гель-фильтрация) [c.155]

Для исследования спектра И. используют ионообменную хроматографию, гель-фильтрацию, электрофорез и изоэлектрофокусирование, а также иммунохим. методы с использованием антител. Наиб, широко используется диск-электрофорез в полиакриламидном геле. Однако применение только этого метода для поиска И. недостаточно, т. к. он не позволяет выявить генетически разл. формы ферментов, не различающиеся по заряду. В связи с этим для более полной характеристики спектра И. необходимо применять иммунохим. аиализ и сравнивать спектры И. мутантов. При выявлении И. необходимо избегать условий выделения, при к-рых возможно возникновение артефактных форм. Так, для предотвращения частичного протеолиза в процессе выделения и хранения работу часто проводят в присут. ингибиторов протеаз. При разделении мембранных ферментов необходимо максимально снижать концентрацию детергента, что позволяет избежать появления новых форм в результате образования мицелл с разным содержанием искомого мембранного фермента. Процедура выделения И. должна быть максимально сокращена по времени. [c.202]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, или ситовая хроматография) — метод разделения, очистки и анализа веществ, основанный на различии в размерах или массе молекул. В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой декстраны (полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. При промывании геля растворителем в первую очередь перемещаются крупные молекулы, а затем уже мелкие, т. е. компоненты смеси элюируют в порядке уменьшения их молекулярной массы. Гель действует как молекулярное сито. Аппаратурная простота метода и мягкие условия разделения способствовали особенно широкому применению гель-хроматографии в биохимических исследованиях. Основное назначение гель-хроматографии — разделение высокомолекулярных веществ. С ее помощью выделены и очищены многие ферменты, пептидные гормоны, нуклеиновые кислоты. [c.498]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникакз-шая хроматография. Молекулярные сита. М., Мир>, 19ГО. 252 с. [c.282]

Детерман T. ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ. ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА. Пер. с нем.— М. Мир, 1970. [c.321]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, гель-проникаюшая хроматография) [c.347]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гелъ-проникающая хроматография. М. Мир, 1974. 325 с. [c.123]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита. Пер. с немецк./Под ред. А. С. Хохлова. М., Мир, 1970. 252 с. [c.290]

Пособие содержит работы, предусмотренные программой и (>оот-ветствующие современному уровню биохимии электрофореа, ионооб-менна хроматография, гель-фильтрация и др.), а также работы, предназначенные для самостоятельного выполнения студентами по программе УИРС. Достоинством книги является большой выбор работ и доступность оборудс. ания и реактивов, используемых для их выполнения. [c.2]

Макромолекулы, такие, как белки, полисахариды и нуклеиновые кислоты, внутри своих индивидуальных групп отличаются по физико-химическим свойствам лишь незначительно поэтому их выделение, основанное на различиях в этих свойствах, например, с помошью ионообменной хроматографии, гель-фильтрации или электрофореза сопряжено с известными трудностями и требует много времени. Вследствие этого в ходе выделения существенно падает их активность из-за денатурации, расщепления, ферментативного гидролиза и т. п. Одним из наиболее характерных свойств этих биологических макромолекул является их способность обратимо связывать другие вещества. Например, ферменты образуют комплексы с субстратами или ингибиторами, антитела— с антигенами (против которых получены), а нуклеиновые кислоты, такие, как информационная РНК, гибридизуются с комплементарными ДНК и т. д. Образование специфических диссоциирующих комплексов биологических макромолекул служит основой метода их очистки, известного как аффинная хроматография. [c.9]

Детерман Г., Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные скта, пер. с нем.. М., 1970. [c.526]

В целом следует отметить, что техника препаративной энзимологии быстро совершенствуется и сложные операции, затруднительные в настоящее время, становятся все более доступными. Уже в ближайшем будущем тонкие и совершенные способы, такие как адсорбция, ионообменная хроматография, гель-фильтрация или электрофорез, применяемые сейчас недостаточно, широко войдут в практику. Возможно, что они вытеснят частично или полностью многие из привычных, простых способов, но это приведет к ускоренному развитию и совершенствованию производства ферментов. [c.157]

Детерман F. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита.— М. Мир, 1970. [c.78]

Иммуноглобулины составляют группу макромолекул, чрезвычайно гетерогенную по биологической активности, заряду и молекулярному весу. Это наиболее щелочные из сывороточных глобулинов, обладающие наименьшей электрофоретической подвижностью (обзор Eisen, 1973). Для их отделения от остальных белков сыворотки используют либо обычные физико-химические методы, такие, как высаливание, ионообменная хроматография, гель-фильтрация и препаративный зональный электрофорез, либо аффинную хроматографию последний метод особенно пригоден для выделения из сыворотки специфических антител. Все эти методы достаточно просты, не требуют большой затраты времени и обеспечивают хороший выход иммуноглобулинов. Иммуноглобулины разных животных различаются по заряду, молекулярному весу и электрофоретической подвижности, поэтому методы фракционирования, пригодные для выделения иммуноглобулинов одного вида, не всегда будут без каких-либо изменений пригодны для глобулинов другого вида в каждом отдельном случае необходима подработка методики. В этой главе дается краткое описание общих методов фракционирования, позволяющих выделять иммуноглобулины большинства видов животных. [c.58]

Эксклюзгьонная хроматография. Разделения в эксклюзионной хроматографии (устаревшие названия — гель-проникающая хроматография, гель-фильтрация) основано на различиях в размерах молекул. Механизм разделения легко понятен из рис. 7.9. Для простоты представим, что сорбент содержит конические поры с диаметром у основания конуса п, а разделяемые молекулы или даже отдельные частицы с диаметром (1 < присутствуют в хроматографической системе в виде идеальных сфер. Понятно, что при условии свободной диффузии в подвижной фазе частицы меньшего диаметра диффундируют глубже в коническую пору вплоть до вершины конусоидальной поры и при отсутствии каких-либо адсорбционных взаимодействий с поверхностью пористого сорбента должны удерживаться в хроматографической колонке дольше, чем более крупные молекулы. [c.363]

Гель-хроматографию (гель-фильтрацию) также можно отнести к колоночной хроматографии, однако область ее применения несколько специфична [22—24]. Неподвижной фазой в стеклянной колонке служит набухшее веп1,ество со структурой геля (декстран, агар-агар, полиакриламид, полистирол и т. д.) предпочтительно с поперечносшитой полимерной структурой, вследствие этого обладающее ограниченным набуханием. Растворителем для подвижной фазы служит то же самое вещество, в котором происходит набухание геля, главным образом вода или смесь воды и спирта. Пустоты между шариками геля заполнены раствором. Во время хроматографирования растворенное вещество распределяется между гелем и жидкостью, и этот процесс в основном зависит от размера частиц растворенного вещества. В идеальном случае распределение небольших ионов и молекул между двумя фазами проходит совершенно одинаково, в то время как большие молекулы ограниченно проникают в гелевую фазу. Согласно экспериментальным данным, связь молекулярной массой химически сходных веп1,еств и коэффициентом распределения подчиняется уравнению [c.285]

Метод "молеьсулярных сит", гель-хроматография, гель-фильтрация. Виды хроматографии, основанные на разделении веществ с различной молекулярной массой и диаметром частиц. Адсорбент захватывает и удерживает, нанример, только низкомолекулярные соединения, нронуская соединения с более высокой молекулярной массой. [c.72]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.2 , c.55 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.2 , c.55 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.35 , c.36 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.35 , c.36 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология