Декстран структура

Из других биополимеров наибольшую известность имеет дек-стран. Декстраны представляют собой водорастворимые полисахариды, синтезированные из сахарозы с помощью некоторых микроорганизмов или бесклеточных энзимов, выделенных из культур этих микроорганизмов. Декстраны имеют разветвленную пространственную структуру. Степень полимеризации их колеблется в широких пределах в зависимости от условий синтеза. Получение декстрана сводится к ферментативной обработке раствора полисахаридов, с последующим осаждением спиртом (метанолом или этанолом). Декстран производится в ряде стран и используется для различных целей. Для стабилизации промывочных жидкостей на водной основе он производится в ФРГ, США, на Кубе. [c.155]

Макромолекулы декстрана обладают неупорядоченной структурой, имеют большое число свободных ОН-групи, вследствие чего водородными связями образуют ассоциаты с растворителем. При этом стабилизируются их конформации, имеющие, как показал К. Эберт, вид плоской спирали. [c.185]

В наст время наряду с поиском иммуностимуляторов, усиливающих иммунный ответ на прир. антигены, интенсивно разрабатывается получение искусств, антигенов и вакцин, сочетающих в своей структуре антигенную детерминанту (иммуноген) и макромол. носитель. В качестве носителя используют сополимеры винилпиридина и аминокислот, декстраны, монополисахариды и др. Определенные перспективы в качестве иммуностимуляторов имеют интерлейкины. [c.218]

Сефакрил (фирма РЬагтас1а). Зернистый гель, получаемый ковалентным сшиванием аллил-декстрана N, N -мeтилeн6и aкpилaмидoм. Поперечное сшивание обеспечивает высокую химическую и термическую устойчивость и механическую прочность. Гель может быть использован в водных буферных системах при pH 2 н- 11, в ДСН, 8 М мочевине и 6 М гуанидингидрохлориде и ряде органических растворителей, хотя последние могут вызывать небольшое уменьшение объема геля по сравнению с объемом в воде. Структура геля не меняется при нагревании, гель можно неоднократно автоклавировать при 120°С и pH 7. Поставляется в набухшем состоянии. Благодаря жесткой структуре гель может выдерживать высокое рабочее давление (до 150-300 см Н2О), что позволяет использовать высокие скорости фильтрации (до 25-40 см/ч), которые и рекомендуются при колоночной хроматографии. Для фракционирования со средним уровнем разрешения рекомендуется скорость фильтрации 10 см/ч для высокого разрешения следует использовать более низкие скорости фильтрации. [c.444]

Фирма Pharma ia (Швеция) выпускает 18 типов сефадексов (без ионообменных свойств), которые отличаются друг от друга частотой поперечных сшивок. Важнейшие свойства сефадексов приведены в табл. 2. Символ, указывающий тип сефадекса (G-25, G-50 и т. д.), обозначает пористую структуру (G) и величину поглощения воды на грамм сухого веса сефадекса, т. е. указывает частоту поперечных сшивок декстрана. У сефадексов с высоким значением индекса цифра указывает нижний предел молекулярного веса веществ (в тысячах), не проникающих внутрь гранул геля. Например, вещества с молекулярным весом меньше Д00 ООО могут проникать внутрь гранул сефадекса G-100, тогда как вещества с более крупными молекулами выходят в свободном объеме раствора. [c.24]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, или ситовая хроматография) — метод разделения, очистки и анализа веществ, основанный на различии в размерах или массе молекул. В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой декстраны (полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. При промывании геля растворителем в первую очередь перемещаются крупные молекулы, а затем уже мелкие, т. е. компоненты смеси элюируют в порядке уменьшения их молекулярной массы. Гель действует как молекулярное сито. Аппаратурная простота метода и мягкие условия разделения способствовали особенно широкому применению гель-хроматографии в биохимических исследованиях. Основное назначение гель-хроматографии — разделение высокомолекулярных веществ. С ее помощью выделены и очищены многие ферменты, пептидные гормоны, нуклеиновые кислоты. [c.498]

Все применяемые в гель-хроматографии наполнители колонок традиционно делят на мягкие, полужесткие и жесткие гели [101]. Емкость геля может быть охарактеризована отношением У /У , которое лежит в диапазоне от 0,5 для жестких гелей до 2-3 для мягких гелей. Для мягких гелей характерна, с одной стороны, высокая эффективность и емкость при низких скоростях потока, с другой — высокая степень набухаемости в водных средах и увеличение объема пор при набухании. Соответственно повышение скорости подвижной фазы вызывает деформацию мяг-Ю1Х гелей. Они сжимаются, снижается их емкость. Из коммерческих мягких гелей для гель-фильтрации чаще всего применяют декстрановые гели, названные сефадек-сами. Сефадексы — гранулированные поперечно-сшитые декстраны (полисахариды), имеющие в набухшем состоянии гелевую структуру, обладают сильными гидрофильными свойствами. Неионообменные сефадексы содержат все же небольшое количество гидроксильных групп, определяющих адсорбционную емкость сефадексов порядка [c.209]

Совершенно новым в разделенип высокомолекулярных соединений является применение фильтров из сефадекса [20] — набухающего декстрана, образующего сетчатую, пористую структуру. В то время как большие молекулы в эти поры не проникают, неорганические соли и небольшие молекулы беспрепятственно диффундируют в гель. При пропускании водного раствора таких соединений через колонку с сефадексом первая фракция содержит высокомолекулярные соединения, а небольшие молекулы некоторое время задерживаются в колонке, однако всегда количественно вымываются водой или разбавленным раствором соли. Преимущество этого изящного метода диализа заключается прежде всего в экономии времени эта операция требует всего около 60 мин. [c.397]

Сефадекс состоит из молекул декстрана, образующих сетчатую структуру, в сухом состоянии он представляет собой тонкий порошок, сильно набухающий в воде и образующий при этом полупрозрачный гель, которым заполняют хроматографическую колонку, подобно тому, как это делают в случае окиси алюминия. Полярные свойства следует отнести почти исключительно на счет содержания гидроксильных групп. Увеличение степени сетчатости приводит к уменьшению пористости трехмерной решетки, в результате чего поглотительная способность зависит от размера молекул. Молекулы меньших размеров поглощаются в большей степени и поэтому при фильтрации через гель движутся медленнее больших молекул. [c.409]

Свойствами молекулярного сита обладают многие пористые материалы. Наиболее часто для этой цели применяют органические полимеры с трехмерной сетчатой структурой Например, гели полисахарида декстрана (коммерческое название — сефадексы). При изготовлении [c.28]

Существенное влияние на растворимость при сходном химическом составе и молекулярном весе оказывает строение цепи макромолекул. Так, в общем случае, полимеры, имеющие разветвленную структуру благодаря более рыхлой упаковке в массе, растворяются легче, чем линейные. Так, например, крахмал и декстраны растворимы р. воде в широком диапазоне молекулярных весов, а целлюлоза только слабо набухает. Полимеры, имеющие жесткую плоскостную структуру (например, сажа, графит), лишь слабо набухают в некоторых жидких металлах и нерастворимы. Полимеры, имеющие пространственную сверхмолекулярную структуру, как указывалось выше, нерастворимы без разрыва определенной части химических связей, но набухают, если густота сетки допускает диффузию растворителя внутрь массы полимера. В отдельных случаях при набухании объем увеличивается в несколько десятков раз, а в случае густой сетки, как у алмаза, полимер совершенно не способен к набуханию. [c.16]

Термический анализ амилозы, амилопектина, гликогена, целлюлозы, декстрана и гемицеллюлозы, образцы которых были приготовлены в виде прессованных сандвичей с прокаленной окисью алюминия, показал, что каждый полисахарид дает характерную термограмму, которая была эмпирически интерпретирована [150—152]. Поскольку характер полученных термограмм зависит от состава и конфигурации макромолекулы полисахаридов, этот метод, по-видимому, можно будет использовать для экспериментального структурного анализа новых полисахаридов путем сопоставления их термограмм с термограммами углеводов известной структуры. [c.307]

И его пара-замещенные производные. Сорбционная способность фенолов по отношению к гелям сшитого полиамида (В10-Се1 Р-2 и Р-6) была изучена Стреули [20], который обнаружил очень хорошую корреляцию между молекулярной структурой и абсорбционными свойствами фенолов. Колонка была калибрована с помощью 0,5 /о-ного водного раствора голубого декстрана для определения промежуточного объема (У,), а незаполненный объем (Уо) плюс объем пор определили с помощью ацетона и тетрагидрофурана. Величины и Уо, измеренные с помощью вышеуказанных растворителей, были меньше, чем в случае использования для этих целей метанола, и больше, чем в случае использования диметилсульфоксида. Ацетон и тетрагидрофуран были применены с учетом того, что их молекулы обладали наименьшей вероятностью взаимодействия с гелями. В качестве элюента использовали разбавленный раствор хлорида натрия. [c.35]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Как следует из табл. 3, степень набухания геля тем выше, чем ниже концентрация (или соответственно молекулярный вес) декстрана или же чем меньше количество эпихлоргидрина. По-видимому, комбинируя эти соотношения, можно получить два типа геля с одинаковой степенью набухания, но различной структурой. На это указывают опыты по разделению на таких гелях [10]. [c.34]

Гели на основе декстрана представляют собой гидрофильные неионные полисахариды с пространственной сетчатой структурой. Они с успехом применяются в биохимии и полимерной химии для очистки, выделения, концентрирования, идентификации белков, пептидов и других биополимеров, для разделения смесей с различными молекулярными массами, для отделения гетероциклических и ароматически. соединений от алифатических, а также для обес-соливания белков. [c.67]

Гели на основе полиакриламида — белые порошки трехмерной сетчатой структуры, состоящие из частиц сферической формы. Применяются для обессоливания, очистки, разделения, концентрирования высокомолекулярных (масса от 200 до 300 ООО) веществ белкового происхождения. Они сходны с гелями на основе декстрана, но обладают меньшей адсорбционной способностью и действуют в более широком диапазоне pH. Гели на основе акриламида выпускаются под общей маркой АМ в различных модификациях (АМ-1,АМ-2 и т.д.). Зарубежные аналоги Био-гель Р (США), акрилекс (ВНР). [c.67]

На основе декстрана и сополимера акриламида созданы наборы молекулярных сит, отличающихся средним диаметром микропор, обладающие хорошей воспроизводимостью структуры. Молекулярные сита первого типа выпускает Шведская фирма Фармация под маркой Сефадекс , второго — американская лаборатория Био-Рад под маркой Био—Гель Р . [c.490]

Влияние растворителя на хроматографию олигомеров изучено для поливинилацетатных [166], полистирольных [167, 168], винилацетат-глицидилметакрилатных [169], полиакриламидных [170] гелях и гелях декстрана [171, 172]. Во всех работах указывается на существенное влияние химической структуры геля, природы исследуемого вещества и растворителя на результаты хроматографического эксперимента. [c.88]

Сколько еще других сахаров входит в состав активных боковых цепей А- и В-молекул, не известно, однако Кабат, исходя из определенной им величины реактивной группы декстрана, полагает, что всего их должно быть около 6. Это, согласно современным представлениям, означает, что специфические части А- и В-молекул должны иметь структуру, изображенную на схеме XXIV, где индекс х равен примерно 4, [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология