Изотиомочевина

Производное. Пикрат изотиомочевины, т. пл. 129-130 С. Ж-15в. (Е)-4-Ацетокси-2-метилбутен-2-аль [35] дмсо [c.134]

При обработке таким же путем древесной муки внедрялось примерно 0,3 изотиомочевиной группы на метоксильную группу. [c.641]

Чувствительность этого метода проявления высока 10 —10 моль. Цвет пятна зависит от длины волны поглощаемого УФ-света, так, например, пятна дисульфидов, изотиомочевины, изотиоцианатов, S-сульфоновых кислот, тиолактонов, тиоцианатов окрашены в красный цвет, пятна дитиокарбаматов и тиофосфорных соединений — в красно-фиолетовый, ксантогенатов — в сине-зеленый. [c.104]

Этиловый и метиловый эфиры тиокарбанилида Ратке и Билля отвечают трехзамещенным изотиомочевинам. Существование одного незамещенного атома водорода дает возможность для выделения меркаптана К 5Н и обусловливает, таким образом, сравнительно малую устойчивость этих соединений при нагревании и под влиянием различных реагентов. [c.71]

Токсичен. В организме превращ. в цианамид, к-рый блокирует 5Н-группы аминокислот и белков, образуя производные изотиомочевины. ПДК 0,0005 мг/л (в пересчете на КНгСК). [c.300]

С солями ряда металлов (Сг, 2п, СУ, Не, РЬ, №, С о) дает комплексные соединения. Легко реагирует с алкижалогени-дами, диалкилсульфатами и др. алкилирующими агентами с образованием S-aлкилпpoизвoдныx изотиомочевины (8-алкилизотиуронневых солей). Последние малоустойчивы н прн попытке выделения распадаются до тиолов [c.574]

При синтезах с использованием фрагментов N—С—N и С—S конденсируют амидины, амидоксимы, изотиомочевины, гуанидины и другие соединения, содержащие фрагмент N—С—N, с сероуглеродом, дитиоцианом, тиоцианатами, эфирами изотио-циановой кислоты или галогенированными метансульфенилхлори-дами (т. е. с источниками фрагмента С—S). С помощью этих методов (схемы 222, 223) [172] получено больщое число 3- и 5-замещенных амино-, меркапто-, алкокси-, алкил-, арил- и гетарил- [c.544]

Для получения 2-меркаптопиридии-Ы-окиси (/) переводят 2-бромпиридин в 2-бромпиридин-Н-окись окислением пербензойной или перуксусной кислотой. При взаимодействии 2-бромпйри-дин-М-окиси с тиомочевиной образуется гидробромид 2-пиридил-Ы-окись-изотиомочевины. При обработке последнего водным раствором карбоната натрия получается 2-меркаптопиридин-М-окись [c.141]

Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуанидинов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацетоуксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси-4-метилпиримидины. Подобным же образом проходит конденсация и с другими эфирами Р-кетонокислот [561, эфирами малоновой кислоты [57] и Р-дикетонами [58]. [c.201]

Синтез из изотиомочевин. Реакция между алкил- или арилизотиомоче-винами, гипогалогенитом и тиоцианатом натрия совершенно аналогична описанным выше реакциям изомочевины. Этот метод также носит, по-видимому, общий характер и применялся для получения 3-метил-, 3-этил-, 3-лау-рил- и З-фенилмеркапто-5-амино-1,2,4-тиадиазолов и некоторых других 5-заме-щенных производных [58]. [c.434]

При взаимодействии цианацетилена с К,Ы -диметилтиомочеви-ной в среде метанола или ацетона происходит присоединение ди-метилтиомочевины (реагирующей в изотиомочевинной форме) по ацетиленовой тройной связи и циклизация, в результате чего образуется 4-имино-2-метилимино-3-метил-2,3-дигидро-1,3-тиазин [c.157]

Синтез и NO-ингибиpyющaя активность производных циклических изотиомочевин [c.207]

Этот способ более интересен, так как предполагает использование доступной тиомочевины вместо 5-мет1 л-изотиомочевины кроме того, гидролиз 2-тио-5-фторура-цила протекает значительно проще (его можно гидролизовать и при кипячении с водным раствором моно-хлоруксусной кислоты). Однако выход 2-тио-5-фтор-урацила значительно ниже выхода 2-метилтио-5-фтор-урацила. [c.51]

Далее нами было установлено, что (1)-аминоалкилзамещен-ные изоселеномочевины еще легче подвергаются перегруппировке, чем аналогичные производные изотиомочевины. Однако [c.221]

Рис. 1. сравнительная степень перегруппировки и гидролиза производных изотиомочевины и изоселеномочевины [c.221]

Родственные 3-замещенные с .м-триазолил-5-изотиомочевины, полученные из указанных выше тиомочевин метилированием ме-тилгалогенидом в присутствии основания, быстро циклизуются при действии этилортоформиата с образованием 2-замещенных [c.651]

Непрочность монозамещенных изотиомочевин не позволяла исследовать и.х более подробно, пока Билль [171, 172] и Ратке [134] не показали, что, исходя из дифенилтиомочевины (тиокарбанилида), можно приготовить гораздо более устойчивые и прекрасно кристаллизующиеся вещества. При действии иодистых метила и этила бьши получены ал-к и л д и ф е п и л м 3 о г и о м о ч е в и н 1.1 [c.70]

Свойства полученных мною сложных платиновых солей находятся в полном согласии с таким строением. Нужно только заметить, что назва-ние имидотиокарбаминовой кислоты, предложенное Бернтсеном, не вполне удачно характеризует изотиомочевину, субституты которой имеют ясно выраженные основные свойства . Последние, несомненно, зависят от присутствия в пей остатка (NH)NH2 амидинов. По моему мнению, правильнее рассматривать изотиомочевину как меркаптанное производное метиниламидина (формамидина) [c.74]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.375 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.851 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.747 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.22 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.367 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.141 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология