Окисление окисью серебра

Окисление окисью серебра в щелочной среде служит качественной реакцией на моносахариды. [c.93]

Раздельное определение альдегидов в присутствии кетонов окислением окисью серебра. Для определения альдегидов низ- [c.120]

Кротоновый альдегид СНз—СН = СН—СНО, получаемый из уксусного альдегида, представляет собой смесь цис- и транс-изомеров это — жидкость (т. кип. 104—105° С) с менее резким запахом, чем у акролеина. Окислением окисью серебра из него можно получить твердую кротоновую кислоту (транс-изомер). [c.460]

Окисление окисью серебра (реакция серебряного зеркала ). Если к прозрачному бесцветному аммиачному раствору окиси серебра прибавить раствор альдегида и нагреть жидкость, то на стенках пробирки при достаточной чистоте их образуется налет металлического серебра в виде зеркала если же стенки пробирки недостаточно чисты, то металлическое серебро выделяется в виде светло-серого осадка. Альдегид при этом окисляется в кислоту с тем же числом атомов углерода, что и в исходном альдегиде [c.187]

Окисление окисью серебра. Окись серебра приготовляют, прибавляя к раствору азотнокислого серебра раствор едкого натра [c.98]

Восстанавливающие дисахариды. Благодаря наличию в молекулах дисахаридов этого типа полуацетального гидроксила они так же, как моносахариды, способны к таутомерным превращениям. Это проявляется в мутаротации растворов и в том, что эти вещества вступают в химические реакции, характерные для моносахаридов (окисление окисью серебра, образование озазонов и т. д.). [c.223]

Окисление окисью серебра AgO. Окись серебра AgO окисляет хром (III) до хрома (VI) на холоду в среде азотной, хлорной илн серной кислоты. Избыток окислителя можно разрушить кипячением в течение нескольких минут. [c.1134]

Окисление окисью серебра. В пробирку с 1 мл аммиачного раствора окиси серебра добавить [c.85]

Окисление окисью серебра и гидроокисью меди (II)—качественные реакции на альдозы. Эти две реакции дают и кетозы (в отличие от кетонов), так как в щелочной среде кетозы изомеризуются в альдозы. Кроме того, при окислении кетогексоз происходит их расщепление с образованием более простых молекул (винной, щавелевой кислот). [c.172]

А, Окисление окисью серебра (реакция серебряного зеркала ). [c.57]

Для доказательства того, что муравьиная кислота действительно имеет свойства альдегидов, проводят ее окисление окисью серебра (реакция серебряного зеркала ). Ниже описывается также реакция окисления ее марганцовокислым калием с образованием углекислоты и воды. Эта реакция позволяет еще лучше понять строение муравьиной кислоты. [c.68]

Какие соединения образуются при окислении окисью серебра следующих альдегидов а) акролеина, б) кротонового Написать уравнения реакций. [c.185]

Непредельные кислоты могут быть получены из непредельных же альдегидов при осторожном их окислении окисью серебра. Из альдегида акролеина, который образуется в свою очередь при дегидратации глицерина кислым сернокислым калием, получается кислота акриловая [c.326]

С Окисление ацетона. Ацетон не может быть окислен окисью серебра (см. предыдущий опыт), но он может быть окислен более энергичными окислителями. [c.174]

Чтобы установить строение второго вещества, мы подвергли его окислению окисью серебра и хромовой кислотой. [c.176]

Амальгама натрия восстанавливает ее в изэтионовую кислоту при действии перманганата бария она окисляется в бромсульфо-уксусную кислоту окисление окисью серебра ведет к получению гликолевой кислоты азотная кислота дает в качестве конечного продукта щавелевую кислоту. При нагревании калиевой соли 1-бром-2-оксиэтан-1-сульфокислоты до 225° образуется простой эфир, как и из солей изэтионовой кпслоты [c.148]

Хинонмоноимин получается нз я-аминофенола, хинондиимин — из н-фенилендиамина при окислении окисью серебра. [c.709]

Полученный альдегид идентифицировался окислением окисью серебра, в результате чего была получена серебряная соль изооктиловой кислоты. Катона было иолучено такое небольшое количество, что его не удалось идентифицировать. На основании полученных результатов можно утверждать, что фракция димера, полученная п нрисутствии эфирата фтористого бора, состоит из двух изомеров 2,4,4-триметилпентена-1 п 2,4,4-триметилпентена-2. [c.93]

Кроме ванилиновой кислоты — основного реакционного продукта при этих окислениях, были выделены ванилин гваякол ацетованилон и 5-оксимеркурванилин при окислении окисью ртути ванилин, ацетованилон, гваякол и эйкозанол при окислении окисью серебра. [c.605]

При окислении окисью серебр а (97] из фракции, растворимой в бисульфите, было выделено значительное -количество 5-карбо-ксиванилиновой кислоты. [c.606]

Этот метод применим также для получения э(Ьиров оксимов и особенно ценен для метилирования сахаристых веществ Сахаристые вещества, дейстаующие восстановительно, следует предварительно переводить в метилглюкозиды во избежание окисления окисью серебра. [c.181]

Предварительно убеждаются, что перегон не дает реакций на формальдегид (см. выше стр. 74). При наличии последнего его удаляют окислением окисью серебра. К перегону прибавляют несколько кубических сантиметров 10 /, раствора азотнокислого серебра и 30 /о раствора едкого натра, нагревают с восхо 1ЯЩИМ холодильником и перегонйют СН О + Ag5,0 — СН2О2 + Ag2. [c.78]

Хинонмоноимин получается из 1-аминофенола, а хинондиимин — из п-фенилендиамина окислением окисью серебра в эфирном растворе (Р. Вильштеттер, 1907 г.). [c.505]

О к и с л е н и е гидрохинона. Гидрохинон, или /2-диокснбензол (стр. 337 сл.), при окислении окисью серебра дает маленповую кислоту и двуокись углерода [c.205]

При окислении окисью серебра пениллоальдегиды превращаются в кислоты общей формулы (159), которые расщепляются на глицин (160) и указанные выше кислоты (157), получающиеся и при гидролизе пениллоальдегидов [c.102]

С бензальдегидом Ф. дают моно- и бис-бензилиден-ироизводные при окислении окисями серебра или свинца о- и п-Ф. дают о- и п-бензохинондиимпны МПО2 окисляет ге-Ф. в бензохинон ж-Ф. при нагреванпи с 10%-ной НС1 образует резорцин при действии хлора в уксусной к-те или K IO3 и НС1 ге-Ф. дает хлоранил. [c.195]

В жидкой части оксидата наблюдалось наличие довольно большого количества полимерных соединений. Окисление их окисью серебра привело к получению п-толуиловой кислоты. Поскольку при окислении окисью серебра метильные группы не окисляются, а окисляются лишь альдегидные группы, авторы пришли к вьшоду, что структурной единицей полимероподобного вещества является п-толуиловый альдегид. [c.26]

Как уже отмечалось ранее, весовой метод с использованием димедона и колориметрический метод, основанный на применении реактива Шиффа, специфичны для альдегидной карбонильной группы. Так как альдегиды окисляются легче кетонов, реакция окисления окисью серебра была использована для определения альдегидной группы в присутствии кетонов. Сигель и Вайс описали методику, в которой навеску (0,5 мг-экв) обрабатывают 0,1 п. раствором нитрата серебра, осажденное металлическое серебро отделяют фильтрованием, а избыток ионов серебра в фильтрате определяют титрованием 0,05 н. раствором роданида калия. По данным этих исследований определение альдегидов в присутствии кетонов, за исключением циклопентанона и циклогексанона, не вызывало никаких затруднений. [c.145]

Чтобы определить положение двойной связи в углеводородной цепи, цепь расщепляют окислением или озонолизом и последующим хроматографическим разделением продуктов реакции. Цепь разрывается по месту двойной связи, и поэтому положение последней можно установить путем идентификации осколков. Олеиновая кислота, например, дает смесь пеларгоновой и азелаиновой кислот в соотношении 1 1, однако в результате побочных реакций могут образоваться и другие вещества [30]. Реактив для- окисления состоит из перманганата в уксусной кислоте [21] и смеси лерманганата с перйодатом [25]. Среди продуктов такого окисления обнаруживается большое число низших гомологов кислот, KOTopbie образуются при прямом расщеплении двойной связи [21]. В тех же случаях, когда проводят озонолиз с последующим окислением окисью серебра, очевидно, получают чистую фракцию продуктов первичного окисления, загрязненную незначительными количествами низших гомологов [5]. Метиловый эфир жирной кислоты растворяют в сухом хлороформе и в течение нескольких минут пропускают озоП в кислороде через раствор при температуре — 60°. Первичные продукты озонолиза затем окисляют окисью серебра в присутствии воды и образовавшийся продукт метилируют. Полученные эфиры разделяют на колонке, заполненной силиконовой смазкой на целите, при температуре 270° и скорости потока 145 мл мин. При использовании [c.571]

Непрореагировавщий 2-метил-С -нафтогидрохинон-1, 4 (0,224 г) извлекают, экстрагируя эфиром подкисленные промывные воды. Экстракт промывают 10%-ным раствором гидросульфита натрия, сушат сульфатом натрия, концентрируют примерно до 1 мл, охлаждают и фильтруют для отделения выпавшей серы, которую промывают небольшим количеством холодного эфира. Эфирные фракции объединяют и разбавляют петролейным эфиром для осаждения серого порошкообразного вещества, которое отделяют и очищают, растворяя в эфире и повторяя описанную выше операцию. Это вещество пригодно для синтеза витамина Кь При окислении окисью серебра в эфире образуется 2-метилнафтохинон-1,4, который выделяют возгонкой т. пл. 103—104°. [c.610]

Соединения двух- и трехвалентного серебра. Из простых соединений, содержащих двухвалентное серебро, известны только фторид серебра и окись серебра(П). Фторид серебра Agp2 черного цвета получают пропусканием фтора над тонкоизмельченным металлическим серебром. Окись серебра AgO получают анодным окислением солей серебра или окислением окиси серебра(1) озоном. Он имеет вид черного порошка, нерастворимого в воде, но растворяющегося в сильных кислотах, таких, как H IO4. Было также получено несколько комплексов двухвалентного серебра с органическими соединениями. Эти соединения, как и соли меди(П), имеют нечетное число электронов у атома серебра и, следовательно, являются парамагнитными. Рентгеноструктурные исследования показали, что четыре связи атома серебра в комплексах этого типа, как и у комплексов двухвалентной меди, находятся в одной плоскости (стр. 714). [c.691]

Проба смешения с заведомым семикарбазоном я-хлорацеюфенона плавилась при той же температуре. Летучие продукты окисления, имевшие характерный запах ацетальдегида, были поглощены водой и окислены влажной окисью серебра. Нейтральных продуктов, в частности — ацетона, среди продуктов окисления окисью серебра обнаружено не было также не было обнаружено среди продуктов окисления л-хлор-бензойного альдегида. Таким образом, при действии магнийбромметила на метил-л-хлорбензоилкарбинол образуется индивидуальный гликоль — 2-л-хлорфенилбутан-диол-2,3. [c.873]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология