Раздельное определение летучих кислот

Раздельное определение летучих кислот. .............................196 [c.6]

РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧИХ КИСЛОТ [c.196]

Раздельное определение летучих кислот........ , . [c.8]

Раздельное определение летучих кислот [c.291]

Этот вариант рекомендуется для раздельного определения летучих кислот жирного ряда после.предварительного выделения йз, пробы органических соединений и разделения их на фракции в соответствии с их кислотно-основными свойствами (см. разд. 9.1). [c.293]

В последнее время появились новые методы количественного определения йодистого метила, образующегося при действии концентрированной йодистоводородной кислоты на метоксильные группы. Предложено использовать метод газо-жидкостной хроматографии [3, 4], позволяющей раздельно определять различные летучие йодистые алкилы. Разработан метод сжигания йодистых алкилов в токе воздуха в присутствии платины с образованием йода и СОг [5]. Рекомендуют также спектрофотометрическое определение йодистого метила в пиридине, основанное на измерении поглощения при 366 ммк [6]. Недавно предложен сравнительно простой метод определения метоксильных групп так называемым неводным титрованием [7]. Этот метод основан на поглощении йодистого алкила пиридином [c.160]

Отмеривают иробу воды, содержащую не более 20 мг экв жирных кислот, в колбу для перегонки, разбавляют ее до 200 мл дпстиллироваиной водой, нейтрализуют 10%-ным раствором гидрокснда натрия (ио фенолфталеину) и добавляют небольшой его избыток. Проводят перегонку до момента, когда в колбе останется 50—60 мл жидкости (отгон можно использовать для определения содержания аммиака по п. 4.3.8). Остаток в колбе разбавляют дистиллированной водой до первоначального объема, подкисляют фосфорной кислотой (10 мл) и проводят повторную перегонку, предварительно погрузив конец холодильника (алонж) в дистиллированную воду, налитую в приемную колбу. Перегонку прекращают при остатке 15—20 мл, дают остыть перегонной колбе и, долив 50 мл дистиллнрованиоп воды, опять повторяют перегонку до такого же малого остатка. Отгон продувают воздухом в течение 10—15 мин для удаления СО2, НгЗ, 502 и других газов. Затем, добавив к нему несколько капель раствора фенолфталеина, титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до появления слабо-розовой окраски. Раздельное определение летучих жирных кислот производят методом распределительной хроматографии на увлажненном силикагеле элюирование производят чистым бензолом и бензолом, содержащим бутанол в возрастающих концентрациях 15 9-4Н [c.449]

Веществ, титруемых соляной кислотой, довольно много, поэтому общая щелочность воды недостаточно характеризует ее состав. Весьма желательным бывает определить, из каких веществ или хотя бы из каких групп веществ складывается найденная общая щелочность. Во многих случаях такие раздельные определения удается сделать. Они основаны прежде всего на том, что при титровании сильной кислотой реакции, протекающие между нею и различными веществами, обусловливающими щелочность воды, заканчиваются при различных значениях pH раствора. Следовательно, если проводить титрование потенциометрически, т. е. при непрерывном измерении pH раствора, то на кривой объем прибавленной кислоты — pH раствора получится несколько точек перегиба, видных более или менее от- четливо. Второй способ раздельного определения основан на том, что некоторые основания могут быть отогнаны путем продолжительного кипячения (летучие основания) и что после прибавления избытка титрованного раствора сильной кислоты можно отогнать летучие кислоты, анионы которых вызвали щелочность воды. Комбинируя оба способа, можно определить содержание в воде нескольких различных групп веществ, обусловливающих ее щелочность, а если этих веществ мало, найденное содержание той или иной группы может оказаться в то же время содержанием отдельного вещества. Разумеется, что при этом необходимо предварительно знать качес твенный состав сточной воды. В большинстве случаев качественный состав сточной воды известен по ее происхождению, т. е. известно, от какой производственной операции эта сточная вода была получена в других случаях приходится проводить предварительное исследование качественного состава воды. [c.29]

Число веществ, титруемых соляной кислотой, довольно велико, и поэтому общая щелочность воды недостаточно характеризует ее состав. Весьма желательным бывает определить, из каких веществ или хотя бы из каких групп веществ складывается найденная общая щелочность. Во многих случаях такие раздельные определения удается сделать. Они основаны прежде всего на том, что при титровании сильной кислотой реакции, протекающие между нею и различными веществами, обусловливающими щелочность воды, заканчиваются при различных значениях pH раствора. Следовательно, если проводить титрование потенциометрически, т. е. при непрерывном измерении pH раствора, то на кривой количество прибавленной кислоты — pH раствора получится несколько точек перегиба, видных более или менее отчетливо. Второй способ раздельного определения основан на том, что некоторые основания могут быть отогнаны путем продолжительного кипячения (летучие основания) и что после прибавления избытка титрованного раствора сильной кислоты можно отогнать летучие кислоты, анионы которых вызывали щелочность воды. Комбинируя [c.26]

Раздельное определение бутиловых эфиров летучих кислот методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПДЭГА). [c.46]

Большой интерес представляют работы В. А. Цендровской с соавторами [73]. Эти авторы разработали методы определения стирола в воздушной среде и водных вытяжках с помощью БХ и ТСХ. Для переведения стирола в менее летучее и устойчивое соединение использована также реакция взаимодействия с ацетатом ртути в среде этанола, подкисленного уксусной кислотой [74]. При анализе воздушной среды (на наличие стирола) реакция меркурирования происходит непосредственно в поглотительном растворе в процессе поглощения исследуемого воздуха. Способ предварительного меркурирования использован также для раздельного исследования кумарона. индена и дициклопентадиена в тонком слое окиси алюминия в системе растворителей хлороформ—гептан—этанол (8 3 1). Тем же автором использован метод ТСХ для определения этиленгликолей в воздухе. При этом пробы воздуха отбирают в микропоглотители, заполненные этанолом. Хроматографию проводят на пластинках с тонки.м слоем. Подвижная фаза — с.месь хлороформа с метанолом (9 1). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология