Замещение ароматических производных

Параллельными реакции называются тогда, когда реагирующие вещества взаимодействуют не в одном, а в нескольких направлениях. Примером параллельных реакций могут служить столь частые получения нескольких изомеров при замещениях ароматических производных. [c.469]

В результате присоединения алкильных и арильных реактивов Гриньяра и алкил- и ариллитиевых соединений к хинолинам и изохинолинам образуются соответствующие дигидропроизводные, которые можно выделить и охарактеризовать. Окисление таких аддуктов приводит к образованию замещенных ароматических производных [15]. [c.169]

ЗАМЕЩЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.255]

Действительно, если замещению ароматических производных способствует присутствие электроноакцепторных групп в орто-и /гара-положениях, реакционная способность фенолов возрастает в присутствии групп ОН п. wemя-положении, что способствует кетон-ному характеру (см. стр.360). Так, при действии аммиака на резорцин можно легко получить ж-аминофенол п) [c.203]

Интерес представляют и несимметрично замещенные ароматические производные мочевины они получаются взаимодействием производных аминонафтола, например 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты (И-кислоты), с хлорангидридом арил-карбаминовой кислоты АгКНСОС в присутствии щелочных агентов например [c.587]

Рис. 34. Связь между скоростью меркурирования замещенных ароматических производных и скоростью сольволиза соответствующих замещенных кумилхлорида [87].

Ненасыщенности не обнаружено (ИКС) КСЮ4 окисляет до мета-замещенного ароматического производного (ИКС, УФ) [c.100]

При взаимодействии простых виниловых эфиров или винилацетата с тетрафенилциклопептадиепом, или т е т р а ц и к л о н о м, получается соответствующим образод замещенное ароматическое производное ( У1П) [1533]. От первоначально образовавшегося продукта присоединения (VII) уже при температуре реакции отщепляется молекула окиси углерода вместе с молекулой спирта или уксусной кислоты с одновременной ароматизацией (ср. образование этилена или изобутилена при диеновом синтезе, стр. 39 и 48, и правило двойной связи, стр. 160), например [c.330]

На основании изучения распределепия изомеров Голлеман [202] получил следующий порядок возрастания нространственных эффектов электрофильных реагентов при замещении ароматических производных в орто-ноложенио С1 < N0 < Вг < ЗОдН [202]. Такой порядок свидетельствует о том, что в переходном состоянии при ароматическом нитровании входящий нитроний-катион далек от коплапарностн с ароматическим кольцом. Такое строение переходного состояния подтверждается тем, что существенное расшатывание замещаемого про- [c.655]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относится к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полосы 700 и 760 см . Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деление 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсионную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического производного. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология