Правило двойной связи

Что касается высших олефинов, то на основании правила двойной связи можно полагать, что величина энергии активации всегда будет несколько меньше, чем для парафинов, т. е. меньше 59 ООО шл моль. [c.136]

Этого и следовало ожидать на основании правила двойной связи (210), согласно которому олефины имеют связь С—С (вторую от места двойной связи), несколько ослабленную против соответствующей связи парафинового углеводорода. [c.139]

Для объяснения механизма распада олефиновых углеводородов было предложено так называемое правило двойной связи , согласно которому простая связь, находящаяся рядом с двойной, прочнее, а простая связь через одну от двойной слабее, чем нормальная простая связь. Таким образом в углеводородной цепочке [c.108]

В качестве примера обычно приводят молекулу этилена, содержащую двойную связь. Как правило, двойная связь означает сочетание одной сигма- и одной пи-связи, тройная — комбинацию одной сигма- и двух пи-связей. В молекуле этилена, следовательно, надо рассматривать два секулярных уравнения [c.117]

Как и следовало ожидать, для алкенилбензолов характерны два типа реакций замещение в кольцо и присоединение по двойной связи боковой цепи. Поскольку и кольцо, и двойная связь являются донорами электронов, то для некоторых электрофильных реагентов возможна конкуренция между двумя частями молекулы как правило, двойная связь более реакционно-способна, чем стабилизованное резонансом бензольное кольцо. В этих реакциях представляет интерес влияние ароматического кольца на реакции двойной связи. [c.386]

Известно, что олефиновые углеводороды легче подвергаются термическому разложению, чем соответствующие парафины. Исследование продуктов пиролиза олефинов показывает, что распад олефинов происходит преимущественно по аллильному месту, т. е. с образованием аллильного радикала, стабилизированного резонансом. Обобщающее эти факты правило двойной связи Шмидта постулирует, что простая связь, связанная непосредственно с двойной, делается более прочной, а следующая за ней простая связь — более слабой. [c.508]

Имеется очень мало сведений относительно действия алкенов в боковой цепи на спектр поглощения нафталиновых производных. Однако можно отметить следующее правило двойная связь в боковой цепи, находящаяся в сопряженном положении к нафталиновому ядру, вызывает смещение абсорбционной кривой [c.148]

Правило двойных связей [c.52]

Сравни правило двойной связи Шмидта (стр. 253). [c.147]

Сюда относится также вызываемое облучением превращение эргостерина в витамин Dg и ряд аналогичных реакций. Шмидт [185, 186] установил общее значение правила двойной связи и предпринял попытку его теоретического обоснования., ,Правило двойной связи можно использовать и для истолкования дальнейшего распада радикалов. Так, н-пропил распадается по схеме [c.253]

Во всех этих случаях особенно неустойчивой оказывается связь, расположенная через одну от неспаренного электрона. Эффект упрочнения и ослабления связей С—С должен, согласно Шмидту, распространяться по насыщенной углерод-углеродной цепи, альтернируя и убывая с удалением от двойной связи. С учетом только что сказанного можно, таким образом, дать следующую формулировку этого важного, ,правила двойной связи Шмидта в реагирующей молекуле простая связь, находящаяся рядом с радикальным атомом или остатком, а также рядом с двойной связью, усиливается, в то время как следующая за ней ослабляется. Эта последовательная смена прочных и ослабленных связей распространяется по всей молекуле с убывающей силой. [c.253]

Сравни, однако, [187]. Относительно правила двойной связи см. также [188—192]. [c.253]

Распад приведенного выше аддукта идет с соблюдением правила двойных связей. [c.401]

Кроме винилметилкетона, образуется также значительное количество ацет альдегида, уксусной кислоты, окиси и двуокиси углерода. Процесс окисле ния протекает по радикальному механизму. Согласно последним данным, катализатор этой реакции выполняет функции переносчика водорода [1652]. Первая ступень этой реакции идет за счет отш епления атома водорода от углерода, находяш егося по соседству с двойной связью (см. правило двойной связи, стр. 160), например, [c.348]

Направление спинов изображено стрелками. В-электрон при углеродном атоме 1 имеет с Л-электроном утлеродного атома 2 противоположные спины, поэтому углеродный Сд-атом связан дважды, один раз нормальной валентной связью А — А , а другой раз — с помощью побочной валентности В —А . . IB нротивоположность этому притяжению имеется также отталкивание Однако, притяженпе перевешивает, так как С о расположен от Са дальше, чем С . Вполне аналогичные рассуждения применимы к связи j — Сз, для которой получается ослабление, так как а Аз имеют параллельные спииы. Таково обоснование правила двойной связи. [c.108]

Таким образом правило двойной связи (Spaltungsгegel) заключается в том, что простая связь, расположенная рядом с двойной. связью или атомом со свободной валентностью, усиливается, в то время как иосле-.дующая связь ослабляется. Это чередование усиленных и ослабленных связей распространяется вдоль молекулы в постепенно уменьшающейся Степени, пока, наконец, на достаточно большом расстоянии от двойной связи не перестает быть заметным. [c.109]

Углеводороды аценафтен и дибензи,д обладают против других исследованных ароматических углеводородов резко нониженной термической устойчивостью. Этого и следовало ожидать как из наличия в пих наиболее слабой связи Салиф — Салиф (подробнее ниже), так и на основании правила двойной связи (210), На основании этого правила следует ожидать ослабления связи между углеродными атомами алифатической цепочки двух указанных углеводородов. Поэтому для 1)еакции крекинга дибензила и аценафтена величину энергии активации мы принимаем равной 60 ООО кал. [c.194]

В отличие от Зр-электронов элементов 111 периода 2/7-электроны элеменгов И периода более склонны к образованию jt-связи. В частности, С Кч в F4 и ССЦ (рис. 35, 37) имеет коротковолновый наплыв, свидетельствующий о наличии взаимодействия 2/7 —Р2/>л и С2ря— С13/7л- Это различие в способности к образованию It-связей хорошо известно химикам-неорганикам как правило двойной связи [455], согласно которому элементы III периода часто насыщают свою валентную способность за счет [c.147]

При взаимодействии простых виниловых эфиров или винилацетата с тетрафенилциклопептадиепом, или т е т р а ц и к л о н о м, получается соответствующим образод замещенное ароматическое производное ( У1П) [1533]. От первоначально образовавшегося продукта присоединения (VII) уже при температуре реакции отщепляется молекула окиси углерода вместе с молекулой спирта или уксусной кислоты с одновременной ароматизацией (ср. образование этилена или изобутилена при диеновом синтезе, стр. 39 и 48, и правило двойной связи, стр. 160), например [c.330]

Подобным образом при высокой температуре хлор [2549, 2550] или бром-[2549] реагирует с метакрилогштрилом, причем образуется соединение с заместителем нри метильной группе (I) (ср. правило двойной связи, стр. 159). Кроме этого соединения, образуется небольшое количество дигалогенопроиз-водного (II). [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология