Полимеризация этилена и его гомологов

Получение синтетических масел в присутствии хлористого алюминия полимеризацией этилена и его гомологов, а также из олефинов крекинга парафина и алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами было осуществлено в промышленных условиях. [c.480]

Получение синтетических масел полимеризацией этилена и его гомологов в присутствии хлористого алюминия, получение масел из олефинов крекинга парафина путем полимеризации их в присутствии хлористого алюминия, а также получение масел алкилированием ароматических углеводородов различными олефинами в присутствии хлористого алюминия осуш,ествлены в промышленных условиях. [c.76]

Склонность к полимеризации этилена и его гомологов или производных — общей формулы СНг = HR — различна она возрастает в зависимости от природы заместителя (R) [c.85]

Полимеризация этилена и его гомологов [c.36]

Различная склонность к полимеризации этилена и его гомологов, содержащих вместо водородных атомов группы Hj близкие по зарядности с водородом, может быть объяснена различием в величинах протонного сродства . [c.243]

СИНТЕЗ ОЛЕФИНОВ НАПРАВЛЕННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ ЭТИЛЕНА И ЕГО ГОМОЛОГОВ [c.138]

Можно без преувеличения сказать, что потребление полиэтилена ограничивается только масштабами его производства. В свою очередь, размеры производства полиэтилена до последнего времени ограничивались сложностью его получепия. Как уже в свое время освещалось на страницах журнала Успехи химии [1], полиэтилен до последнего времени получался полимеризацией чистого этилена под давлением 1200—2000 атм при температуре около 200°, инициированной небольшими количествами кислорода, причем степень превращения этилена за один проход не превышает 12—15%. Из-за невысокой степени превращения этилена возникает необходимость в неоднократной циркуляции его в реакционной системе, что еще в большей степени усложняет технологический процесс. Эти обстоятельства заставляли искать новые пути полимеризации этилена в полиэтилен ири более низких давлениях и возможно больших степенях превращения исходного углеводорода в твердый полимер. Однако до самого последнего времени не удавалось решить эту задачу. Исключительно важным событием явилось открытие немецким химиком К. Циглером с сотрудниками метода полимеризации этилена в полиэтилен ири атмосферном давлении в присутствии триэтилалюминия и четыреххлористого титана. Этому открытию предшествовало длительное и систематическое исследование реакции полимеризации этилена и его гомологов под влиянием металлоорганических катализаторов. Начало изучению реакции полимеризации непредельных углеводородов в присутствии металлоорганических соединений было положено ранними работами Циглера [2—4], посвященными исследованию реакции между углеводородами и металлалкилами (щелочных металлов). Была изучена, например, полимеризация бутадиена под влиянием литийэтила [5] и термостойкость этого соединения [6]. [c.7]

Итак, в отличие от гомогенного ортанического катализа в растворах, который является основой классического органического синтеза, гетерогенный катализ представляет отход от принципов классической химии он знаменует начало нового периода в paзвиfии органической химии. Начало этому периоду положено работами Сабатье и Ипатьева, благодаря которым были успешно решены многие вопросы гидрогенизации органических соединений, прежде всего углеводородов, и открыты пути всевозможных превращений спиртов. Работы Ипатьева были фундаментом в подготовке синтеза дивинила, осуществленного позже Лебедевым. Ипатьев и Гурвич впервые в 1913—1915 гг. осуществили полимеризацию этилена и его гомологов на твердых катализаторах. Работы Сабатье и Ипатьева положили начало исследованиям каталитического действия большого количества металлов, окислов металлов и солей и изучению совместного действия катализаторов. [c.71]

Пластмассы на основе продуктов полимеризации этилена и его гомологов (этиленопласты). [c.8]

Катализаторы Циглера [А1(С2Н5)з- -Т1С14, см, кн. 1,стр. 398], вызывающие полимеризацию этилена и его гомологов, тримеризуют как моно-, так и дизамещенные ацетилены соответственно в 1,3,5-тризамещенные и гексазамещенные бензолы (Француз Лютц). По данным В. О. Рейхсфельда и К. Л. Маковецкого, лучше всего осуществлять эту тримеризацию смесью триизобутилалюминия с четыреххлористым титаном в соотношении А1 Ti = 3 1. [c.19]

Феноло-альдегидные смолы Мочевино-или меламино-формальде-гидная смола Анилино-формальдегидная смола Полиэфирные смолы Продукты полимеризации этилена и его гомологов Продукты полимеризации хлорзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации фторзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации винилового спирта и его производных Полистирол и его производные Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот Эпоксидные смолы Эфиры целлюлозы Полиамидные смолы Полиуретановые смолы Белковые вещества Асфальт, битум, пек Кремнийорганические соединения Полимеры дивинилацетилена [c.16]