Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных

    Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]


    К этому типу пленкообразующих относятся полимеры и сополимеры акриловой, метакриловой кислот и их производных — эфиров, амидов, нитрилов и др. В зависимости от типа применяемых мономеров и сомономеров возможно получение как термо пластичных, так и термореактивных полимеров с разнообразными физическими свойствами, начиная от гибкоцепных эластомеров до жестких пластиков. [c.192]

    Полиакрилаты. Под этим названием подразумевают пластические массы, получаемые на основе полимеров из производных акриловой и метакриловой кислот. Наиболее широко применяется метиловый эфир метакриловой кислоты (метилметакрилат), получаемый взаимодей- [c.388]

    Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных (полиакрилаты) [c.261]

    Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

    Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

    Акрилатные клеи удачно сочетают высокие адгезионные характеристики с отличной атмосферо- и повышенной водостойкостью, хорошими физико-механическими свойствами и термостабильностью. Практически все акрилатные дисперсии получают на основе сополимеров двух, трех и даже четырех сомономеров. Это связано с тем, что алкил-метакрилаты образуют полимеры с низким модулем упругости, а при их сополимеризации можно получить сополимер с нужными свойствами. В качестве сомономера часто применяют полярные мономеры акриловую и метакриловую кислоты, производные акриламидов и др. Это повышает морозостойкость латексов, их устойчивость к введению электролитов, и, что наиболее существенно для клеевых соединений, механическую прочность (рис. 3.11). Чем больше полярность функциональных групп полярного сомономера, тем выше физико-механические и адгезионные характеристики (табл. 3.8) [104]. Это объясняется тем, что гидрофильные полярные группы на поверхности латексных частиц увеличивают толщину гидратных оболочек частиц, а это повышает их способность удерживать воду. В результате пленкообразование замедляется и создаются условия для более плотной упаковки латексных частиц. [c.90]


    Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

    Смолы, получаемые в результате полимеризации акриловой, метакриловой кислот или их производных (эфиров, нитрилов, амидов и др.), называются акриловыми. Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют полимеры и сополимеры эфиров метакриловой кислоты — полиметилметакрилат, полибу-тилметакрилат и др. [c.58]

    Свойства полимеров и сополимеров определяются типом и содержанием сомономеров в полимере Так, акриловые производные придают покрытию эластичность (удлинение алкильного радикала способствует увеличению эластичности), а производные метакриловой кислоты — твердость [c.165]

    В группу клеев, основой которых являются термопластичные полимеры, входят композиции на основе полимеров диметилвинилэтинилкарбинола,. производных акриловой и метакриловой кислот, полиамидов, поливинилового спирта и различных каучуков. Особенностью таких клеев является хорошая эластичность и относительно невысокая теплостойкость. Они предназначаются главным образом для склеивания неметаллических материалов в изделиях несилового назначения. Исключением являются карбинольный, метилолполиамидный (МПФ-1), полиакриловые и эластомерные клеи, которые могут быть использованы для склеивания металлов как между собой, так и с различными пластическими массами, резинами и другими материалами. [c.279]

    Производные акриловой и метакриловой кислот удовлетворяют всем требованиям, предъявляемым к мономерам при разработке пленкообразующей основы для разнообразных покрытий. Одни из них образуют мягкие, эластичные полимеры, другие — обеспечивают высокие прочность и жесткость, третьи— способствуют образованию термореактивных композиций, характеризующихся нерастворимостью и иоключительной долговечностью. Кроме того, они обладают прозрачностью, свето- и атмосферостойкостью, а также химической стойкостью. [c.204]

    К этому типу пленкообразующих веществ относятся полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных эфиров, амидов, нитрилов и др В табл 2 6 приведены свойства наиболее часто применяемых акриловых и метакрило-вых мономеров В качестве сомономеров применяют также эфиры акриловой и метакриловой кислот, в алкильных заместителях которых содержатся различные функциональные груп- [c.164]

    Полиакриловые смолы получаются полимеризацией акриловой кислоты СН2=СН—СООН, метакриловой кислоты СН2 = С(СНз)СООН и их производных, особенно эфиров и нитрилов. Получаемые полимеры выпускаются в виде растворов, водных эмульсий, порошков, листов и т. д. Наибольшее значение имеет полиметилметакрилат или органическое стекло (небью-щееся стекло или плексиглас) [c.576]

    Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот полиакриловая кислота [c.803]

    Слоистая структура образуется спонтанно из раствора после испарения растворителя и существует в твердой фазе до тех пор, пока не произойдет термическое разложение полимера. Резкое высаживание полимера из разбавленного раствора приводит к образованию аморфной структуры. В обоих полимерах помимо слоистого расположения основных цепей наблюдается кристаллизация боковых групп, которая в случае полиакрилоилоксибензойной кислоты может достигать 407о [49]. Производные акриловой кислоты более склонны к кристаллизации, чем производные метакриловой кислоты, по-видимому, из-за больщей гибкости основной цепи. [c.142]

    Некоторые полимеры, приведенные в табл. 2, имеют организацию боковых групп, промежуточную между четко выраженной ламеллярной и нематической структурами. Мономеры 3, 4 и 44 (табл. 2) дают полимеры, характеризующиеся такой промежуточной структурой. Рентгенограммы полимеров этой группы имеют обычно довольно широкий, но четко выраженный малоугловой рефлекс и диффузное кольцо при 4,5 А. Это соответствует скорее менее устойчивой слоистой структуре, чем хорошо выраженным смектическим порядкам полимеров с сильными поперечными связями боковых групп, например полимеров акриловых и метакриловых производных бензойной кислоты [48, 49]. По-видимому, их можно рассматривать как особый случай нематической организации более высокого порядка [53]. Из табл. 2 можно видеть, что мономеры, из которых получены такие полимеры, имеют структуру, промежуточную между структурой смектических и исключительно нематических мономеров. Например, замена сильного продольного концевого диполя группы С=М в мономере 1 (табл. 2) более слабым поперечным диполем алкоксигруппы в мономере 3 приводит к полимеру с такой промежуточной структурой. Аналогично замена одного или более поперечных диполей (карбоксильная группа) продольными диполями нарушает хорошо выраженную смектическую организацию в полимере. [c.144]


    Полимеры, содержащие германий, представлены также рядом веществ, относящихся к карбоцепным высокомолекулярным соединениям, л которых германий находится в боковых ответвлениях. Так, Колесников и сотр. [220] синтезировали различные германиевые производные акриловой и метакриловой кислот, стирола и других мономеров. [c.298]

    Авторы работ [194, 202] в качестве депарафинирующих добавок— модификаторов использованы полимеры и сополимеры олефинов, сополимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот. Наиболее эффективными модификаторами оказались (табл. 3.4) сополимеры а-олефинов и их производные (этилен-пропиленовый-ДД-1), тройной этилен-пропиленовый этилиденнорборненовый-ДД-2, тройной этилен-пропилен-этилиденнорборненовый-ДД-5, разложенный этилен-пропиленовый-ДД-15, а также сополимер сложных эфиров метакриловой кислоты-ДН-МА. С введением этих соединений скорость фильтрования суспензий твердых углеводородов при депарафинизации как дистиллятного, так и остаточного сырья увеличилась в 2,0-2,7 раза и выход депарафинированного масла повысился при практически неизменном его качестве. Этот вывод требует проверки и научного обоснования, так как эффективность действия депарафинирующих добавок зависит от их при- [c.103]

    Клеи на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных. Клеи этого тииа м. б. разделены на три подгруппы 1) клеевые компо нщ1П1 hj основе р-ров полимеров в инертных растворителях n i отверждение ироисходит за счет испарення растворителя 2) клеевые композиции на основе мономеров пх затвердевание происходит в результате иолимеризации 3) смешанные клеевые композиции на основе р-ров полимеров в мономерах или смесях мономеров с инертными растворителями их отверждение пролсхс дит в результате как исиарения инертного раствори геля и части мономера, так и полимеризации остальной части мономера. [c.348]

    Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

    Полиалкилакрилаты, метакрилаты и их производные входят в состав лакокрасочных [469, 472, 580, 929, 1651—16561 и лаковых композиций [359, 862, 865, 886, 870, 928, 1657—1674], Лаковые покрытия можно создать также огневым распылением порошкообразного метилметакрилата [358, 1675—16771. Лакировку пластмасс целесообразно осуществлять родственными лаками акрилопласты покрывают акриловыми лаками, полистирол— полиметилметакрилатным лаком [1678, 16791. Для окрашивания полиалкилакрилатов и метакрилатов применяют кубовые красители, некоторые азокрасители, трифенилметано-вые и полиметиновые красители [582, 1680—1685]. Описаны склеивающие вещества на основе акриловой и метакриловой кислот и их производных [294, 347, 350, 351,483, 859,932, 934, 936, 946, 949, 979, 1686—1694]. Склейка деталей и изделий из полиметилметакрилата осуществляется раствором этого полимера в хлоргидрине гликоля или дихлорэтане [1695—1697]- [c.508]

    Описаны склеивающие составы на основе полимеров акриловой и метакриловой кислот и их производных sis, 822, 1607, 1715, 1755, 1756, 1760, 1761, 1769, 1779, 1785, 1888, 2009, 2080, 3768-3791 jj лИПКИе ЛеНТЫ ИЗ этих МЗТСрИЗЛОВ 831,970, 1786, 1788, 1789, 1791, 3792—3800 [c.623]

    Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

    Вторая группа сополимеров очень обширна, если исходить из патентной литературы. Совместная полимеризация метилметакрилата с другими винильными производными упоминается очень часто, однако подробных описаний свойств таких сополимеров приводится крайне мало. Изучались сополимеры метакрилата со стиролом и с метилизопропенилкето-ном, которые показали повышенные механические показатели по сравнению с механическими показателями полимеров каждой составной части в отдельности. Помимо этого путем сополимеризации может быть достигнуто изменение растворимости, химической стойкости, адгезии, оптических свойств и т. п. В отдельных случаях сополимеризация производных акриловой и метакриловой кислоты с винильными или диеновыми соединениями приводит к получению продуктов большого народно-хозяйственного значения. Таким продуктом является, например, синтетический каучук типа Буна Ы или типа пербунан , представляющие -собою совместный полимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Известны также сополимеры хлор-2-бутадиена-1,3 (хлоропрена) с производными акриловой и метакриловой кислот, представляющие собой тип вулканизующегося хлорсодержащего синтетического каучука. ). [c.397]

    Полимеры акриловой кислоты (так же, как метакриловой, стр. 322) имеют лишь ограниченное промышленное значение по сравнению с полимерами ее производных (эфиров, нитрилов и др.), поэтому технический синтез обычно направлен на непосредственное замещение (эфиризацию) образующейся в результате реакции акриловой кислоты с получением ее производных. [c.317]

    АНАЛИЗ СЫРЬЯ, ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ [c.346]

    Из многочисленных полимеров акриловой кислоты и ее производных наиболее широкое применение получили полимеры метилового эфира метакриловой кислоты, полимеры нитрила акриловой кислоты и сополимеры на их основе. [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных: [c.348]    [c.346]    [c.290]    [c.195]    [c.196]    [c.261]    [c.327]    [c.57]    [c.230]    [c.135]    [c.299]    [c.310]    [c.49]    [c.300]    [c.238]   
Смотреть главы в:

Химия древесины и синтетических полимеров -> Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных

Светочувствительные полимерные материалы -> Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных

Светочувствительные полимерные материалы  -> Полимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая и метакриловая кислоты

Акриловая и метакриловая кислоты и их полимеры

Акриловая кислота

Метакриловая кислота

Метакриловая кислота и ее производные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте