Продукты полиэфирные смолы полимеризация

Активность твердого носителя мо >кно также уменьшить, применяя способы нанесения неподвижной фазы с ее полимеризацией непосредственно на носителе. Так, на поверхности носителя можно провести отверждение полиэфирной смолы. Техническую полиэфирную смолу ПН-1 (10 г), полученную из стирола (33%) и продуктов конденсации диэтиленгликоля с малеиновым и фталевым ангидридами (67%), растворяли в 40 мл дихлорэтана и смешивали с 300 г кирпича, 2 г гидропероксида [c.110]

Продукты, называемые ненасыщенными полиэфирными смолами , в действительности представляют собой растворы ненасыщенных олигомерных полиэфиров Б жидких мономерах. Характерным для этих олигомеров является то, что они содержат двойные связи и способны вступать в быстро протекающую реакцию сополимеризации с молекулами мономера под влиянием инициаторов радикальной полимеризации. В соответствии с таким механизмом реакции при отверждении ненасыщенных полиэфирных смол не происходит выделе1шя низкомолекулярных продуктов, как это имеет место при реакциях поликонденсации. Поэтому эти смолы могут быть переведены из жидкого в отвержденное состояние без применения давления. [c.124]

Полиэфирные смолы отверждаются путем полимеризации, т. е. без выделения летучих продуктов (этим они отличаются от фенольных, отверждаемых путем поликонденсации) эти смолы легко формуются при низких давлениях. [c.176]

Продукты различных химических производств —. полиэфирные и другие смолы (полимеризация) т. I — 806 т. И, кн. 1 — 351, 540, [c.1029]

Имеется обзор, посвященный методам получения и свойствам метилата алюминия. Хотя раньше считалось, что этот продукт нелетуч, удалось все же провести сублимацию в молекулярном дистилляторе при очень низком давлении и 240° С. Свежеперегнанный продукт как будто имеет другую степень полимеризации, поскольку он нерастворим в метаноле и бензоле и испаряется быстрее, чем исходный продукт Метилат не производится в промышленных масштабах единственной описанной для него специфической областью применения было использование в качестве катализатора при получении полиэфирных смол [c.207]

Для получения клея горячего отверждения 150 вес. ч. стирола нагревают при 150 °С до частичной полимеризации. К полученному продукту, представляющему собой вязкий раствор полистирола в мономере, добавляют при нагревании полиэфирную смолу (приготовленную конденсацией малеиновой кислоты с [c.158]

Ненасыщенная полиэфирная смола представляет собой продукт сополимеризации ненасыщенного полиэфира с молекулярным весом 400—10 000 и низкомолекулярного растворителя—стирола. В результате сополимеризации при комнатной или повышенной температуре образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. В случае полимеризации при комнатной температуре в композицию вводят инициатор (чаще всего гидроперекись кумола) и ускоритель (нафтенат кобальта). [c.51]

Таким образом, механизм полимеризации одинаков для всех масел. Одной из стадий этого процесса является образование глицеридов, в которых гидроксилы глицерина этерифицированы мономерными и димерными кислотами. Следовательно, конечные продукты полимеризации должны быть сходны по строению с полиэфирными смолами, модифицированными жирными кислотами. Полимеризованное масло представляет собой смесь высокомолекулярны продуктов полимеризации молекул различной функциональности, содержавшихся в высыхающих маслах. [c.56]

Очень важной технологической характеристикой является жизнеспособность смолы, т. е. период времени между введением инициатора и переходом полимера в состояние геля. Жизнеспособность ненасыщенных полиэфирных смол после введения перекисных или гидроперекисных инициаторов полимеризации очень невелика и ограничивается обычно минутами или 1,5—2 час. Кинетика процесса полимеризации полиэфирных смол может оказать очень большое влияние на их физико-механические свойства, так как при большой скорости реакции полимеризации в конечном твердом продукте могут возникнуть значительные напряжения в объеме смолы и в результате — образоваться микротрещины и другие дефекты структуры. [c.130]

А. одноатомных спиртов используют для селективного восстановления группы С=0 (см. Меервейна-Понндорфа-Верлея реакция, Оппенауэра реакция), как катализаторы диспропорционирования альдегидов (см. Тищенко реакци.ч), конденсации, полимеризации и др. Щелочные А.-алкокси-лирующие агенты (см. Вильямсона синтез). Алкоголяты А1 и - гидрофобизаторы и сшивающие агенты для эпоксидных и полиэфирных смол, кремнийорг. полимеров. Продукты частичного гидролиза и пиролиза А. - полиорганоме-таллоксаны-компоненты термостойких покрытий. Из А. в результате их гидролиза, пиролиза или окисления получают высокочистые и активные оксиды металлов. [c.97]

При проведении научно-исследовательских работ в больших количествах используются органические пероксиды в связи с тем, что они являются инициаторами полимеризации, так как обладают высокой реакционной способностью. Кроме того, органические пероксиды используются и как отбеливающие средства. Они находят применение также в производстве поливинилхлорида, лаков на основе полиэфирных насыщенных смол, полиэтилена высокого давления и при получении других продуктов основного органического синтеза. [c.23]

Смола (полиэфирная, полиуретановая, поливинилхлоридная, полистирол) Продукты полимеризации Нафтенат кобальта в присутствии перекиси бензоила, диэтиланилина 872] [c.638]

Одновременно происходят значительные структурные сдвиги и в отдельных отраслях химической промышленности. Преимущественное развитие получает производство новых, наиболее ценных химикатов, использование которых дает большой экономический эффект. Так, из пластмасс и синтетических смол высокими темпами развивается производство продуктов полимеризации, особенно полиолефинов, из химических волокон — полиамидные, полиакриловые и полиэфирные волокна. [c.44]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

С соотв. не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. действием Н2О2 на циклогексанон. Инициатор полимеризации, отвердитель полиэфирных смол. I — промежут. продукт в синтезе капролактама. Сильно раздражает кожу и слизистые оболочки. [c.681]

Ненасыщенные полиэфирные смолы Продукты полимеризации Нафтенат кобальта в присутствии диэтилен-триаминпентауксусной или этилендиаминтетрауксусной кислот и перекиси метилэтилкетона, 25° С [871] [c.638]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Получены полиэфирные смолы, модифицированные комплексными соединениями, состоящими из фенола, азота и металла [219]. Известны продукты конденсации алкидных смол с лакта-мами [220]. Описаны полимеры из алкидной смолы и продукта зеакции ненасыщенной жирной кислоты, мономера и фенола 221]. Смолы хорошего качества получены взаимодействием природных полиэфиров с полимерами акриловой и метакрило-вой кислот с многоатомными спиртами 222]. Робичек и Бан [290] исследовали полиэфиры из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида. За последнее время появилось большое число работ, посвященных синтезу ненасыщенных алкидных смол, модифицированных непредельными мономерами, например, стиролом, метилметакрилатом [223—261, 291—293]. В этом случае реакции поликонденсации, приводящей к образованию сложноэфирной связи, сопутствует полимеризация непредельных связей алкидной смолы с двойной связью мономера. При взаимодействии стирола с алкидными смолами на основе малеи-новой кислоты отмечена высокая реакционная способность малеиновой кислоты, связанная, по мнению автора, с изомеризацией ее в фумаровую в процессе образования полиэфира [291]. [c.18]

К линейным полимерам относятся, например, целлюлоза, фибриллярные белки, сырой натуральный каучук, все виды сырого (невул-канизованного) синтетического каучука, продукты полимеризации этилена и его производных, полиамидные смолы типов найлон и капрон, полиэфирная смола типа терилен (стр. 445) и многие другие природные и синтетические высокомолекулярные соединения. [c.345]

И. м. к. применяют в впде р-ров в мономере, гл. обр. как связующие для арл1ированпых пластиков, в частности стеклопластиков кроме того, онл находят применение ирп изготовлепии высококачественных лаков, клеев, заливочных и шпатлевочных составов, пластобетона и др. материалов. Ненасыщенные полиэфирные смолы получили широкое распрострапение в связи с их дешевизной, отличными технологич. свойствами, высокой адгезией к наполнителям и хорошими механич. п электроизоляционными свойствами. Их отверждение, т. е. соиолимеризация ненасыщенного олигоэфира с мономером, протекает без выделения побочных продуктов, обычно в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (чаще всего органич. перекисей и гидроперекисей) при комнатной пли повышенных темп-рах. В первом случае необходимо также присутствие ускорителя (активатора), обеспечивающего распад инициатора с образованием свободных радикалов. Наиболее широко расиростраиепы следующие инициирующие спстемы, используемые при комнатной и умеренно повышенных темп-рах [c.115]

Широкое распространение получили олигомерные продукты, относящиеся к классу реактопластов ненасыщенные полиэфирные смолы, эпоксидные олигомеры, аллиловые мономеры, уре-танобразующие олигомеры, олигоэфиракрилаты и др. Методом химического формования получают изделия из термопластов — полиамидов, акриловых смол, полиуретанов, некоторых сополимеров. Использование перечисленных исходных продуктов позволяет формовать изделия высокого качества по различным технологическим схемам. Так, наряду с периодической полимеризацией в стационарных формах, начали широко использовать центробежное и ротационное формование, применять трубчатые (проточные) реакторы, сдвиговые реакторы непрерывного действия. фронтальные режимы проведения процессов полимеризации. [c.8]

В процессах полимеризации требуются в зависимости от реакционной способности мономеров и задания свойств конечного продукта существенно различные рабочие температуры и скорости инициирования цепей. Необходимая скорость инициирования в ряде процессов должна меняться в зависимости от глубины реакции. Так, лри полимеризации стирола, отверждении полиэфирных смол (35) применяют добавки одноврем енно двух перекисных соединений. При отверждении полиэфирных смол существенно. влияет на ход процесса характер поведения перекиси в условиях са.моразопрева лолим ризующейся полиэфирной массы. [c.735]

Полиэфирные смолы. Эти новые материалы, вызывающие интерес в области изоляции, представляют собой группу термореактивных, а также полимеризующихся при обычной температуре жидких смол. Инициированные перекисями жидкие смеси превращаются в процессе так называемой дополнительной полимеризации в твердый неплавкий сополимер. Многие из этих смол пригодны для применения в качестве листовых и литых материалов, получающихся при низком давлении. Однако некоторые виды, как например, продукты Дженерал Электрик Пермафилс, имеют применение главным образом в качестве электроизоляции. За последние десять лет многие из них получили распространение как ценные материалы для высоковольтной изоляции многих важных конструкций, магнето, трансформаторов, катушек реле и соленоидов, системы зажигания, колец, коллекторов, коммутаторов, а также для получения электроизоляционных компаундов. Смолы используются также как заменители слюды при заливке автотрансформаторов тока. [c.292]

Процесс сополимеризации ненасыщенных полиэфирных смол со сшивающими агентами называют отверждением. Он протекает без выделения побочных продуктов, обычно в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (перекись бензоила, перекись торет-бутила и др.), при комнатной или повьппенных температурах. Отверждение при комнатной температуре может быть ускорено введением специальных веществ — ускорителей (третичные ароматические амины, меркаптаны, соли жирных и нафтеновых кислот и металлов переменной валентности и др.). [c.278]

Кроме полиэфиров, синтезированных указанными путями, описано получение фосфорсодержащей смолы полимеризацией п-апизилтионфос-финсульфида. По мнению авторов этого сообщения, такая смола может иметь полиэфирное строение (один из двух возможных вариантов) [581]. Видимо, подобным строением макромолекулы обладают также продукты ноликонденсации альдегидов с кислыми эфирами фосфорной кислоты [582]. [c.216]

Чаще всего для получения модифицированных полиэфирных смол применяется о-фталевая кислота (ее ангидрид) в качестве второго компонента — глицерин, пентаэритрит или ксилит в качестве модифицирующих веществ — растительные масла тунговое, льняное, хлопковое и т. п. Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом углеродных атомов [419]. Введение в глифталевую смолу жирных кислот из высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики, полимеризация). Из смоляных кислот чаще всего для модификации применяют канифоль [426]. Так, введение канифоли в состав глифталевых смол позволяет получать полиэфирные смолы (альбертоль), пригодные для спиртовых лаков, взамен шеллака и идитола. В качестве ОМОН для лаков был предложен также эфир канифоли с пентаэритритом [427—429] (пенталин). Пенталин дает масляные лаки с отличным блеском, прэзра 1ные, обладающие хорошей адгезией. Другой модификацией канифоли является продукт, получаемый гидрированием последней [430] он применяется при получении алкидных смол. Полиэфирные смолы, полученные [c.368]

Jagalyd Р — полиэфирная смола на основе продуктов полимеризации простых эфиров связующее для промышленных покрытий. (535) [c.121]

Laurydol—группа продуктов на основе перекиси лаурила (СцН2зС0)20г в виде порошков или пасты во фталевом пластификаторе. Применяются как инициаторы полимеризации полиэфирных смол. (756) [c.131]

Lu idol В-70, В-50, С-50, С-20, СС-20 — группа продуктов из перекиси бензоила СаНбСООООССвНб в виде пасты или порошков. Применяются в качестве инициаторов полимеризации полиэфирных смол. (756) [c.135]

Основным компонентом ненасыщенных полиэфирных смол является олигомерный полиэфир — растворимый продукт этерификации поликар-боновых кислот полигликолями. Для получения его используют двухосновные кислоты и гликоли. Они должны содержать некоторое количество двойных связей, обеспечивающих возможность гладкого осуществления реакции радикальной сополимеризации с мономером, например стиролом, на последующих стадиях переработки. Реакционная способность двойных связей должна быть такой, чтобы во время реакции этерификации, приводящей к образованию олигомерных полиэфиров, не произошла бы преждевременная полимеризация. Наиболее подходящими для этого кислотами являются малеиновая (1) и фумаровая (2). [c.125]

Феноло-альдегидные смолы Мочевино-или меламино-формальде-гидная смола Анилино-формальдегидная смола Полиэфирные смолы Продукты полимеризации этилена и его гомологов Продукты полимеризации хлорзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации фторзаме-щенных производных этилена Продукты полимеризации винилового спирта и его производных Полистирол и его производные Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот Эпоксидные смолы Эфиры целлюлозы Полиамидные смолы Полиуретановые смолы Белковые вещества Асфальт, битум, пек Кремнийорганические соединения Полимеры дивинилацетилена [c.16]

Органические вяжущие материалы-в-ва орг. происхождения, способные переходить из пластич. состояния в твердое или малопластичное в результате полимеризации или поликонденсации. По сравнению с минер. В. м. они менее хрупки, имеют большую прочность при растяжении. К ним относятся продукты, образующиеся при переработке нефти (асфальт, битум), продукт термич. разложения древесины (деготь), а также синтетич, термореактивные полиэфирные, эпоксидные, феноло-формальд, смолы. Применяют орг. В. м. в стр-ве дорог, мостов, полов производств, помещений, рулонных кровельных материалов, асфальтополимер-бетонов и др, (см. Битумные материалы). [c.448]

В настоящее время известны и нашли практическое применение феноло-альдегидные, эпоксидные, полиамидные, полиэфирные, карбамидные, полиуретановые, поливинилхлоридные индено-кумароновые и другие синтетические смолы. Все смолы являются продуктами реакций полимеризации и поликонденсации, протекающих на основе низкомолекулярных углеводородов и их производных, многоосновных кислот и многоатомных спиртов, изоцианатов, аминокислот и их лактамов и т. е. [c.7]

Для исследования продуктов деструкции небольшой кусочек исследуемого полимера помещают в реторту из тугоплавкого стекла, быстро нагревают ее внутренним синим конусом пламени горелки. Газообразные продукты деструкции собирают и определяют присутствие отдельных элементов и мономеров. Так, реакцию на хлор дают поливинилхлорид и его сополимеры, поливинилиденхлорид, перхлорвинило-вая смола и другие хлорсодержащие полимеры. Азот содержит мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиамиды, полиуретаны, полиакрилонитрил, анилино-формальдегидные смолы и др. полимеры. Реакцию на фтор дают политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, реакцию на кремний — кремнийорганич. полимеры. Фенол обнаруживается в продуктах деструкции феноло-формальдегидных, феноло-фурфурольных смол. Полимеры, полученные конденсацией альдегидов с фенолами, аминами и другими соединениями, а также полиэфирные и эпоксидные смолы, продукты полимеризации альдегидов, поли- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология