Определение меди в сталях

Применяют для спектрофотометрического определения меди в сталях, катионированной воде, растительных материалах при содержании до 0,02 %. [c.125]

Использование лигандов, связывающих мешающие компоненты в устойчивые комплексы, щироко применяют и в электрохимических методах анализа, особенно в полярографии. В гл. XI уже было показано, что когда значения 1/2 Для двух ионов очень близки, то их полярографическое определение при одновременном присутствии невозможно. В подобных случаях обычно прибегают к помощи комплексообразующих реагентов, которые либо маскируют один из компонентов, либо вызывают достаточное разделение двух волн. Таков, например, случай полярографического определения меди в стали, когда из-за близости полярографических волн Си + и Ре + нельзя провести определение. Его можно успешно выполнить, если предварительно восстановить Ре + до Ре + или в ппи-сутствии тартратов щелочных металлов, когда обе полярографические волны достаточно разделены, чтобы можно было определить Сц2+ при наличии избытка РеЗ+. [c.426]

Для примера приведем методику определения меди в сталях 308. [c.224]

Определение меди в сталях [c.121]

И, с, 1312—1316, 6673 Супрунович и. Б. и Коновалова А. Б. Количественное определение меди в сталях с помощью дитизона методом колориметрического титрования. Зав. лаб., 1948, 14, № 9, с, 1061 — 1063. 5674 [c.218]

Усатенко Ю. И. и Даценко О. В. Быстрое определение меди в стали без предварительного отделения железа. Зав. лаб., [c.226]

Яковлева 3. Я. Определение меди в стали, чугуне и железных рудах. Зав. лаб., 1951, [c.243]

Определение меди в сталях [32] [c.202]

Данные анализа, полученные при определении меди в сталях, металлах и рудах, приведены в таблице. [c.161]

Определение меди в сталях, металлах и рудах [c.161]

О. В. Да цен ко, [Зав. лаб. 6, 1402 (1937)] для определения меди в сталях предлагает отделять железо аммиаком и после фильтрования гидроокиси железа измерять интенсивность окраски аммиаката меди. Нам не удалось получить удовлетворительных результатов по этому методу вследствие значительной адсорбции меди гидроокисью железа. [c.213]

Определение меди в стали дитизоном [c.322]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ В СТАЛИ И ЧУГУНЕ (ПРИ ОТСУТСТВИИ ВОЛЬФРАМА) [c.223]

Определение меди в сталях, чугуне и железосодержащих рудах [c.195]

Если вместо одной линии сравнения использовать несколько линий сравнения с разной интенсивностью, то можно заметить более тонкое различие в интенсивности аналитической линии. По мере увеличения ее интенсивности с ростом концентрации для сравнения используют все более яркие линии элемента, служащего внутренним стандартом. Например, при определении меди в сталях используют одну линию меди и четыре линии железа разной интенсивности в качестве линий сравнения (рис. 147, б), что позволяет определять концентрацию меди со значительно большей точностью. Можно также использовать несколько линий определяемого элемента — это позволяет расширить интервал концентраций и повысить точность. Поэтому особенно эффективно применение стилоскопического метода в тех случаях, когда основа анализируемых образцов—элемент со сложным спектром, а также имеется достаточное число аналитических линий разной интенсивности для каждого определенного металла. [c.264]

В отличие от разряда ь воздухе при возбуждении разряда в аргоне наблюдается ярко выраженное катодное падение напряжения, анодное практически отс5ггствует. На рис. 6 представлено распределение падения напряжения от катода к аноду. Общее падение напряжения составляет примерно 30 в. Как следует из рисунка, почти вся энергия разряда выделяется исключительно у катода. Это ведет к тому, что температура непосредственно перед катодом достигает 10 000° С, в то время как противоэлектрод, включенный анодом, остается практически холодным. Благодаря этому поступление вещества в разрядный промежуток идет исключительно из катода, а анод не разрушается. Этим объясняется, почему, например, при анализе в атмосфере аргона в униполярном режиме необходимо менять противоэлектрод только через 100 обыскриваний и можно применять противоэлектрод из чистой меди при определении меди в стали (содержание меди менее 0,1%). [c.74]

Определение меди в сталях методом амперометрического титрования диэтилдитио-карбаматом натрия.— Завод, яабор., 1959, [c.51]

На рис. 164 показана калибровочная кривая для определения меди в сталях, имеющая, как видим, заметный загиб. Однако иногда при соответствуюнщх условиях проведения полярографического определения можно получить прямую пропорциональность между высотой волны и концентрацией. [c.264]

Клюшин Г. А., Определение меди в стали спектральным методом, Заводск. лаборатория 24, № 4, 459 (1958). [c.271]

Корж П. Д., Штутман М. Н., Определение меди в стали при помощи стилоскопа, Заводск. лаборатория 13, № 2, 1 .0 (1947). [c.271]

У с т ь я н ц е в а М. П., Количественное определение меди в стали, посредством стилоскопа, Информ.-техн. листок ЛДНТП, № 3, 1956. [c.271]

Комплексное соединение меди с а-бензоиноксимом, имеющее зеленую окраску, можно извлечь из щелочного тартратного раствора хлороформом Этот способ может быть применен для определения меди в стали. Никель и медь мешают определению. Салицилальдоксимат меди(П) экстрагируется амилацетатом [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология