Спектральное определение сталях

Пример 2. При спектральном определении марганца в стали в шести пробах были выполнены парные определения. Для расчета средней квадратичной ошибки составили следующую схему [c.24]

Чувствительность определения мышьяка в рудах, сталях и других объектах очень низка. Какие источники света и методы введения пробы следует применить для повышения чувствительности спектрального определения мышьяка [c.257]

В связи с анализом ультрачистых веществ п биологических объектов большое внимание уделяется и анализу растворов, полученных после соответствующей химической обработки анализируемых проб. Спектральный анализ растворов исключает ошибки, связанные с влиянием структуры, тепловой истории образца и с неравномерным распределением в нем элементов. Устраняется также фракционирование элементов, уменьшается влияние матрицы и третьих элементов на результаты анализа. Например, основа не влияет на точность спектрального определения Мп, Сг, N1 в стандартных образцах стали, бронзы и шлака (растворы шлака анализировали без кремневой кислоты) [440]. Сравнительно просто решается вопрос о приготовлении стандартов. Из существующих методов спектрального анализа растворов наибольшей абсолютной чувствительностью обладает метод сухого остатка с применением импрегнированных угольных электродов [48, 182]. [c.75]

Важное значение при спектральном определении фосфора в стали на воздухе имеет правильный выбор материала подставного электрода [194, 886]. Если для зтой цели применить материал, обладающий высоким сродством к кислороду, то значительная Часть кислорода воздуха будет связываться этим материалом, что приведет к уменьшению скорости окисления фосфора. На рис. 5 приведены кривые, иллюстрирующие зависимость интенсивности линий Р1 214, 91 нм от времени обжига и материала подставного электрода (дуга переменного тока, 12 а). Видно, что применение графитового электрода дает максимальную интенсивность для линии фосфора, а процесс выгорания фосфора из поверхностного слоя пробы протекает значительно медленнее, чем при работе с железным и никелевым электродами. [c.72]

Стали и сплавы. Методы определения газов Сталь. Измерение твердости методом ударного отпечатка Сталь. Метод фотоэлектрического спектрального анализа Сталь теплоустойчивая. Технические условия [c.564]

Ясно, что такое ускорение анализа может дать существенный экономический эффект. Недавно одна итальянская металлургическая фирма сообщила, что ускорение спектрального анализа стали на 1 мин дало за год 750 тыс. долларов экономии. Затраты на приобретение четырех установленных фирмой квантометров окупились за шесть месяцев. На графике схематически показано изменение времени одного спектрального определения за 30—40 лет. Резкое ускорение анализа в начале шестидесятых годов связано с внедрением автоматических фотоэлектрических спектральных приборов. [c.24]

При прямом спектральном определении примесей в стали можно [c.166]

Спектральное определение алюминия, бора и циркония в сталях и чугунах описано Пригожиной [237]. [c.177]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕРОДА В СТАЛЯХ [c.291]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВОЛЬФРАМА В СТАЛЯХ [c.297]

В качестве примера в табл. 8.2 и 8.3 приведены последние этапы подсчетов, связанных с определением параметров градуировочных графиков для эмиссионного спектрального определения кремния в углеродистых сталях. В таблицах введены следующие обозначения у = АЗ/у, X == lg , где АЗ—разность почернения аналитических линий, у—фактор контрастности фотоэмульсии, [c.264]

За последнее время спектральный анализ стал более уверенно применяться для количественного определения большого числа химических элементов и даже для количественного силикатного анализа. Этот метод играет также большую роль при геохимических поисках (выяснение первичных и вторичных ореолов рассеяния химических элементов), ставящих своей целью составление металлометрических карт и карт прогнозов поисков того или иного полезного ископаемого и распространения его на глубину. [c.3]

Буянов Н. В., Луценко А. В. и Сорокина Н. Н. Спектральное определение малых содержаний бора, ванадия, титана и алюминия в стали. [Реф. доклада на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.135]

Куделя Е. С. Спектральное определение малых количеств алюминия в сталях. Автоматич. сварка, 1950, сб. 1, с. 92—98. Библ. 5 назв. 4456 [c.176]

Куделя Е. С. Спектральное определение вольфрама в сталях и сварных швах. Автоматич. сварка, 1950, сб. 6, с. Ai. 4459 Куделя Е. С. Опыт спектроскопического исследования сварных швов. ДАН СССР, [c.176]

Свентицкий Н. С. Спектральное определение углерода в чугунах и сталях при воз- [c.211]

Свентицкий Н. С. Спектральное определение некоторых металлоидов. [Определение фосфора в сталях. Определение углерода в железных сплавах. Доклад и изложение прений на Всес. конференции по спект 5о-скопии. Ленинград. Декабрь 1947 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1947, 11, № 3, с. 319—325. Библ. 11 назв. 6488 [c.211]

Использование эмиссионной спектроскопии для анализа органических продуктов, биологических объектов и т. д. до сих пор сводилось к анализу получаемого после их химического разложения неорганического остатка. Однако введение в анализ химического разложения пробы в качестве дополнительной операции лишает эмиссионную спектроскопию основных ценных свойств. Нами был разработан спектральный метод определения кремния в кремнийорганических соединениях без предварительной химической обработки. В последнее время в литературе по эмиссионному спектральному анализу стали появляться такие работы [1,2]. [c.159]

Большинство работ по спектральному определению азота посвящено анализу сталей в видимой и ИК-области спектра с чувствительностью ге-10 вес. %, а также определению азота но линиям вакуумной УФ-области спектра [177, 293, 304]. [c.237]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

Чувствительность спектрального метода определения кальция без обогащения составляет 10 [79, 185, 202, 465] — 10 % [93, 202, 234, 246, 248, 250, 299, 372]. В некоторых случаях чувствительность может быть повышена до 10 % [30, 186, 245, 247, 249, 543, 618]. При спектрографировании в дуге чувствительность бывает порядка 10 %, в искре —10 % [282]. Применяя различные приемы обогаш епия, можно повысить чувствительность спектрального метода до 10 —10 % [62, 84, 215, 427, 513, 556]. Увеличению чувствительности способствует применение приборов большой дисперсии [390], замена воздуха в дуговом промежутке на инертный газ [391], последовательное прокаливание электродов в атмосфере воздуха, углекислого газа п обработка азотной кислотой [45] и др. Некоторые авторы оценивают чувствительность спектрального метода в 10 абс.% [182, 385, 589]. Открываемый минимум —0,005 [208], 0,02—0,03 мкг [210]. Точность спектрального определения в магнезите [20] и силикатах [99, 100] составляет + 3% и понижается до + 10% при содержании п-10 % Са [283]. Точность определения кальция в шлаках мартеновских [333, 404], основных [30, 409] колеблется от +2 до +5%. Кальций в стали определяется с точностью +10% [411], [c.112]

Определение в сплавах. Спектральный анализ стали проводят в большинстве случаев без химического обогащения. Однако некоторые линии железа (3933,61 A) накладываются на аналитические линии кальция (3933,67 A) и затрудняют анализ. Вместе с тем по указанным линиям кальций определяют довольно часто. Сталь растворяют и определяют кальций при введении в разряд раствора с помощью фульгуратора или нанесением капель раствора на угольный электрод (второй электрод — медный). Сравнивают линию Са II 3933,67 и линию Ге I 3957,08 А [411]. С использовапп-ем специальных приемов спектрографирования анализировать можно твердые образцы стали, используя их в качестве одного из электродов. В качестве постороннего электрода применяют серебро [1117[ или алюминий [274]. В этих случаях анализируют в искре Фейсенера [274). Мешают определению кальция>0,1 /о Сг. Сравнивают пары линий Са 3933,67 — Ге 3930,30 А. [c.132]

Нами разработана методика спектрального определения углерода (0,05—1,10%) в сталях. В работе использовали кварцевый спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,010 мм, система освещения трехлинзоеая промежуточная диафрагма — круглая. Источник возбуждения — генератор искры ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме (С = 0,02 мкф, L = 0, задающий искровой промежуток 2 мм, аналитический промежуток 5 = 1 мм , V = 220 в, i = 3,5 -г- 3,7 а, два цуга за полупериод). Подставной электрод — алюминиевый стержень диам. 8 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диам. 1 мм. [c.291]

Если возможна обработка фигурных образцов (прутков, листов, фасонной стали и т. д.), например, путем резки или снятия стружки, то при анализе следует отдать предпочтение методу точка к точке (разд. 3.2.1). После соответствующей обработки образцы, сделанные для механических исследований и уже испытанные (например, разломанные и разорванные), можно часто с успехом использовать для спектральных определений. Следует особое внимание обратить на чистоту условий этой обработки. Электродам должна быть придана такая форма, которая бы обеспечивала наиболее благоприятные условия испарения анализируемого материала и наименьщие возможности для перемещений в пространстве источника излучения (разд. 4.3.3). Фаски и закраины плоской поверхности должны быть удалены полировкой. [c.15]

Толчок к применению спектрального анализа для количественных определений был дан работой Герляхов в Германии в 1926—1927 гг. Они разработали методику, позволявшую использовать относительную интенсивность спектральных линий в качестве меры количественного содержания элемента в пробе. С этого времени спектральный анализ стал широко внедряться в разные области науки и техники. [c.7]

Сухенко К. А., Платонова 3. С. и Моисеева К. А. Спектральное определение высоких кйнцентраций элементов в сталях и никелевых сплавах. Зав. лаб,, 1952, 18, Я 11, с, 1363—1367. 6693 [c.218]

Фишман И. С. Спектральный аиализ методом контрольного эталона. Зав. лаб., 1951, 17, № 9, с. 1106—1116. Библ. 8 назв. 6000 Фишман И. С. и ГасульС. Я. Количественный спектральный анализ стали в ультрафиолетовой области спектра. [Определение У, Сг, N1, Мо, 81, V, А1]. Зав. лаб., 1945, И, Мо 2-3, с. 164—173. Библ. 6 назв. 6001 Фокина М. К. Реакция Рейша при исследовании пищевых продуктов па мышьяк. Лабор. практика, 1941, № 5, с. 22—26. Библ. 3 назв. 6002 [c.229]

Харитонова М. В. Определение марганца в чугуне и стали с помощью сурика. Зав, лаб., 1950, 16, № 7, с. 876—877. 6040 Хейфец Д. М. Методика определения и содержание минеральных и органических соединений фосфора в некоторых почвах Советского Союза. Почвоведение, 1948, № 2, с. 100—112. Библ, 36 назв. 6041 Хейфиц А. Л. Спектральное определение малых количеств иридия, платины и родия в палладии. [Доклад на 7-м Всес, совещании по спектроскопии], Изв, АН СССР. Серия физ,, 1950, 14, № 5, с, 696—697. 6042 Хейфиц А. Л. и Катченков С. М. Исследование платины на чистоту [спектральным методом. Доклад на Всес, конференции по спектроскопии, Ленинград, Декабрь 1946 г,], Изв, АН СССР. Серия физ,, [c.230]

Наиболее распространенным методом полуколичественного анализа является метод гомологических пар, или, как его иногда называют, метод однородных дублетов. Для проведения анализа этим методом предварительно подбирают пару линий (голомогическую пару или однородный дублет) и устанавливают, при какой концентрации определяемого элемента их интенсивности одинаковы. Например, при разработке методики спектрального определения свинца в олове интенсивность линии олова (нм) Язп= 276,11 сравнивалась с интенсивностью линий свинца Ярь = 280,20 (1), Хрь = 282,32 (2) и Хрь= 287,32 (3). Оказалось, что если Срь=0,1%, то — = /хрь (1), если срь== 0,6 %, то /я.5 = / .рь (3), а если Срь= 1,3 %, то hs, =l pь (2)- Для оценки содержания свинца в сплаве неизвестного состава на той же основе сравнивают изученные ранее линии олова и свинца и находят линии одинаковой интенсивности. Таблицы, связывающие относительную интенсивность двух линий с концентрацией элемента в пробе, могут быть составлены и при неодинаковой интенсивности линий дублета. Такие соотношения найдены, например, для определения марганца в стали по линиям Хмп= 478,43 и А.ре= 477,94 нм. Если интенсивность линии марганца существенно меньше интенсивности линии железа <с /хре). то содержание марганца в стали близко к 0,02 %, при небольшом различии в интенсивностях (/х [c.34]

Для проведения анализа металлов и полупроводников был изготовлен времяпролетный масс-спектрометр с лазерным ионным источником. В качестве масс-спектрометра был использован серийный прибор типа МХ-1303. Испарение и ионизация атомов анализируемого вещества осуществлялось ОКГ, работающим в режиме с модуляцией добротности резонатора. Регистрация масс-спектра осуществлялась вторичным электронным умножителем, осциллографом С1-29. Работа прибора проверялась при анализе спектральных эталонов стали, и было установлено, что чувствительность прибора к данной примеси постоянна. Аналитические характеристики установки оказались следующими нижний предел обнаружения примесей около 5.10 %, воспроизводимость определения не превышагт 10%, разрешающая способность на уровне 10% составляет 180, информационная способность 10 бит. Рис. 6, библ. 4 назв. [c.236]

На основании исследования оптического спектра гафния [1—51 разработаны методики количественного определения гафния, которые в настоящее время стали обычными. Спектральное определение гафния изучалось в различных режимах возбуждения. Так, исследовалась пригодность дуговых линий гафния для полуколичествен-ного определения его в минералах [61. Путем фотографического фо-тометрирования измерена относительная чувствительность 15 интенсивных линий гафния в области 2500—3550 А при возбуждении спектра прерывистой дугой переменного тока и показано, что самая чувствительная линия Hf II 3134, 718 А, а линия Hf II 3399, 795 А. близка к ней по чувствительности [71. [c.415]

Таким образом, скрещивание эшелетты со вспомогательным прибором позволяет получить на фотопластинке спектр большой области длин волн при большой дисперсии и высокой разрешающей силе одновременно. Эти свойства имеют значение не только в спектроскопических работах по изучению сложных спектров, измерению длин волн, изучению эффекта Зеемана и т. п., но и в обычном спектральном анализе. Например, с помощью такого прибора была решена проблема повышения чувствительности при спектральном определении бора в сталях. Это удалось сделать благодаря тому, что наиболее чувствительная линия бора (А. = 2497,77 А) и линия железа X — 2497,82 А) при достигнутой разрешающей способности. хорошо разрешались. [c.132]