Разделение достаточное

В химической технологии физические процессы уже прошли такое развитие. Процессы физического разделения достаточно полно охватываются сложившимися разделами химической технологии в отличие от систематизации химических реакторов систематизация физических процессов близка к совершенству. Классификация процессов по чисто химическим признакам (окисление, гидрирование и т. и.) имеет некоторые преимущества для технологии органических веществ. Она, однако, неудобна для систематического изучения химических реакторов, поскольку другие факторы, такие, как тепловые эффекты и условия перемешивания и диспергирования, в равной степени определяют работу реактора. Поэтому последовательность изложения, принятая в этой книге, в основном базируется на учете физических факторов. [c.10]

Из изложенного следует, что для снижения расхода деэмульгатора он должен слабо растворяться в сплошной и в дисперсной фазе и обладать высокими поверхностно-активными свойствами. В зависимости от того, в какой фазе его растворимость выше, различают водорастворимые и нефтерастворимые деэмульгаторы. Однако такое разделение достаточно условно и истинной растворимости деэмульгатора не отражает. [c.62]

Для практического разделения достаточно, чтобы исследуемое вещество удерживалось в колонке в 2—10 раз сильнее, чем неудерживаемое вещество. [c.203]

Развитие методов определения суперэкотоксикантов, Ю1к правило, направлено на увеличение их чувствительности, точности, специфичности и воспроизводимости, а также иа упрощение техники измерений. Анализ литературы показывает, что в методах определения наблюдается та же картина, что и в методах разделения достаточно широко применяется крайне ограниченное число методов, хотя работ по определению суперэкотоксикантов довольно много. При выборе наиболее подходящего метода руководствуются следующими критериями [c.244]

Плато отвечает трем атомам, разделенным достаточно большим расстоянием. Энергетически наиболее выгоден путь взаимодействия по дну одной ложбины, затем через перевальную точку, отвечающую активированному комплексу, и по дну другой ложбины. Если по этому наиболее вероятному пути реакции сделать вертикальный разрез, перпендикулярный плоскости чертежа, и развернуть его в линию на одну плоскость, то получится профиль пути реакции, характеризующий изменение ее энергии. Эта кривая отвечает изображению на рис. П.34. Ось абсцисс (координата реакции) на этом графике отражает изменения в положении ядер и распределении электронов по мере прохождения каждого акта реакции. Максимум отвечает активированному комплексу. Разность энтальпий переходного состояния и исходных реагентов — это энергия активации прямой реакции аналогичная разность для продуктов реакции — это энергия активации обратной реакции. Теоретический анализ приводит к выводу, что, строго говоря, в данном случае энергия активации (А//а) представляет собой разницу между соответствующими нулевыми энергетическими уровнями. [c.150]

Отношение коэффициентов распределения двух ионов, найденных в одинаковых условиях, называют коэффициентом разделения. Коэффициент разделения характеризует способность этих ионов к разделению если ои равен единице, то разделение невозможно. Практически для хроматографического разделения выбирают такие условия, при которых коэффициент разделения достаточно высок. Иллюстрируем это примером, заимствованным из работы И. П. Алимарина и Т. А. Белявской [50], в которой была поставлена задача, найти оптимальную кислотность солянокислой среды для хроматографического разделения титана (IV) и железа (III). Применялись растворы хлоридов соответствующих металлов, имеющие концентрацию 1 10 моль л объем раствора составлял 60 мл, масса смолы 0,5 г катиониты применялись в Н-форме. Найденные по формуле (II. 48) коэффициенты распределения железа (III) и титана (IV), каждого в отдельности, на сульфока-тионитах СБС и КУ-2, в зависимости от концентрации соляной кислоты, приведены в табл. 4. [c.96]

Можно также значительно снизить отрицательное действие больших объемов пробы, увеличивая количество стационарной (неподвижной) фазы до 20—40% от веса твердого носителя. Хотя при увеличении стационарной фазы разделение ухудшается, все же в отдельных случаях для повышения производительности колонки предпочитают проводить разделение достаточно больших проб на колонке со средней разделительной способностью. [c.61]

Наиболее известны такие криопротекторы, как диметилсуль-фоксид (ДМСО), различные сахара, глицерин, этиленгликоль и их производные. Действие криопротекторов состоит в снижении количества свободной воды, повышении вязкости раствора. Все криопротекторы делят на две группы проникающие и непроникающие. Это разделение достаточно условно. Так, глицерин — первое вещество, определенное как криопротектор, может проникать в клетку, если его добавлять при комнатной температуре, или выступать как непроникающее соединение, если его добавлять при температуре О °С. Принято считать, что непроникающие криопротекторы специфически влияют на мембрану, повышая ее проницаемость. Применение сильных, проникающих в клетку криопротекторов ограничено их токсичностью. Поэтому обычно используют смеси криопротекторов, так как в них токсичность одного из веществ снижается за счет присутствия другого. [c.201]

Рааделение амино слот на ионообменниках основано на способности аминокислот образовывать соли с кислотами и щелочами. Подбирая соответствующие катиониты или аниониты, можно быстро и с успехом разделить гидролизат белка, пользуясь для этого 2,5—3,5 мг белка. Ионообменную хроматографию хорошо сочетать с элюционным или вытеснительным анализом. Мур и Штейн пользуются для этого катионитной смолой сульфополистирольного типа Дауэкс-50, через колонку которого пропускают аминокислоты последние вымывают затем соответствующими буферными растворами. Для разделения достаточно 3 мг аминокислот. [c.481]

Правильно выбранная жидкая фаза может обеспечить разделение достаточно сложных смесей. Однако это удается не всегда, особенно для очень сложных систем. В этих случаях рекомендуется применять либо смеси нескольких жидких фаз, нанесенные на один твердый носитель, либо соединять последовательно несколько колонок, заполненных твердым носителем с различными жидкими фазами. Изменяя количественное соотношение растворителей или последовательность расположения колонок, можно варьировать условия разделения в широком диапазоне. [c.217]

Все до сих пор предложенные сорбенты для ХТС приведены в Табл. 1. Для большинства разделений достаточно применение силикагеля Г или окиси алюминия Г, [c.42]

Последнее может быть сведено к а = , если разделение достаточно четкое [c.143]

Книга содержит много сведений о разных областях практического использования за рубежом мембранных методов разделения достаточно сложные в теоретическом отношении вопросы в ней излагаются в тесной связи с задачами промышленного применения. [c.7]

Колонна с дополнительной очисткой промежуточной фракции. На установке, изображенной на рис. 116 (стр. 267), исходную газовую смесь разделяют на три фракции. При таком разделении достаточно чистым легкой и тяжелой фракциям будет соответствовать промежуточная фракция, содержащая в виде примеси значительные количества тяжелой фракции. Чистую промежуточную фракцию можно получить лишь дополнительной очисткой в специальной разделительной зоне (рис. 127). Нормальная работа колонны не нарушается этой дополнительной зоной в связи с тем, что находящиеся выше и ниже ее области сообщаются друг с другом с помощью внутренних и внешних труб. По внутренним трубам 3 4 сверху вниз опускается уголь, по наружным снизу вверх идет газ. [c.279]

Поскольку для анализа методом ГЖХ не требуется много вещества, для разделения достаточно взять 2—3 г исходной фракции. [c.241]

Наиболее простое и наглядное выражение для коэффициента вязкости газов и его температурной зависимости дает элементарная молекулярно-кинетическая теория. По этой теории газ представляет собой совокупность молекул, разделенных достаточно большими промежутками по сравнению с размерами самих молекул. Молекулы беспорядочно движутся, сталкиваясь друг с другом, пробегая при этом некоторый путь между двумя последовательными столкновениями. Силы взаимодействия между молекулами, кроме моментов соударения, настолько малы, что ими обычно пренебрегают. Внутренняя энергия газа рассматривается как суммарная кинетическая энергия молекул газа, температура определяется средней кинетической энергией молекулы, давление газа является результатом ударов молекул о стенку сосуда. [c.112]

Для разделения смеси, состоящей из множества ком-нонентов, одной простой колонны уже недостаточно, требуется многоколонная система. Обычно при прямой перегонке нефти разделяют на три-четыре дистиллята и мазут. Для такого разделения достаточно двух-трех прос-, тых колонн. [c.12]

ТО описанные выше операции позволяют получить продукт высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям, которые предъявляют к сырью для химической промышленности. Смесь бензо, аи толуола, получаемая ц качестве экстракта <также после о шстки глиной ц отгонки от растворителя), поступает па установку четкой ректификации. Для ее разделения достаточно иметь колонну с 45 тарелками, работаюш,ую при кратности орошения око [о 5 1, [c.252]

Разделение смеси веществ цроисходит в том случае, если размеры молекул этих веществ различны, а диаметр пор зерен геля постоянен и может пропускать лишь те молекулы, размеры -которых меньше диаметра отверстий пор геля. При фильтровании раствора анализируемой смеси более мелкие молекулы, проникая в поры геля, задерживаются в растворителе, содержащемся в этих порах, и движутся вдоль слоя геля медленнее, чем крупные молекулы, не способные проникнуть в поры. Таким образом, гель-хроматография позволяет разделять смесь веществ в зависимости от размеров и молекулярной массы частиц этих веществ. Этот метод разделения достаточно прост, быстр и, что самое главное, он позволяет разделять смеси веществ в более мягких условиях, чем другие хроматографические методы. [c.225]

В препаративной хроматографии важной функцией отклика кроме названных является производительность разделительной колонки (П). В большинстве случаев для неполного разделения достаточно ограничиться одной функцией отклика, а именно критерием Кв, который качественно характеризует разделение и с точки зрения размывания хроматографических полос разделяемых веществ, т. е. значения Н или Ы, и с точки зрения селективности, т. е. соотношения объемов удерживания Уг(2)1Уг(, )- Таким образом, [c.149]

Это трехмерная поверхность (рис. 40, а), представляющая собой две глубокие ложбины , разделенные сравнительно невысоким перевалом. Проекция язоэнергетических разрезов этой поверхности изображена на рис. 40, б. Путь процесса показан жирной кривой. Плато отвечает трем атомам, разделенным достаточно большем расстоянием. Энергетически наиболее выгоден путь взаимодействия по дну одной ложбины, затем через перевальную точку, отвечающую активированному комплексу, затем скатывание по дну другой ложбины. Если по этому наиболее вероятному пути реакции сделать вертикальный разрез, перпендикулярный плоскости чертежа, и развернуть его в линию на одну плоскость, то получится профиль реакционного пути, характеризующий изменение энергии вдоль пути реакции. Эта кривая будет подобна изображению на рис. 39, а. Ось [c.126]

Десорбер можно рассчитать также по уравнению Кремсера или как ректификационную колонну для разделения бинарной смеси. Вследствие большой разницы температур кипения воды и гликолей (ДЭГ и ТЭГ) для их разделения достаточно двух или трех теоретических тарелок, одной из которых является кипятильник [2]. [c.272]

MOB, всегда, очевидно, можно вполне однозначно (если не считать трансляций и поворотов всех объектов как целого одновременно вокруг одной общей оси) расположить все атомы относительно друг друга Если в результате реакции образуется единая молекула, то все расстояния между соседними атомами не будут превосходить типичные межатомные расстояния Если же в результате реакции получилось, например, две новых молекулы, то образуется как бы две группы атомов, разделенных достаточно большим тфомежутком Каждая из таких совокупностей атомов дет находиться в состоянии минимальной энергии Внутреннюю энергию каждой совокупности атомов можно рассчитать обычными методами квантовой химии Если, далее, полная энергия точки минимума на поверхности реакции будет с хорошей точностью равна просто сумме внутренних энергий получившихся совокутшостей атомов, то можно с уверенностью заключить, что в результате реакции образовались две новые молекулы, и найти их геометрические параметры Таким образом, задача решается полностью Другое дело, что надо учитывать все те допущения, которые были положены в основу расчета [c.313]

К основным мембранным методам разделения, достаточно широко применяемым в различных отраслях промышленности, относятся обратный осмос, ультрафильтрация, микрофильтрация, диализ, электродиализ, испарение через мембрану, разделение газов. Разрабатываются новые мембранные методы мембранная дистилляция, электроосмофильтрация и др. В любом из этих процессов разделяемая смесь соприкасается с полупроницаемой мембраной. [c.313]

Газохроматографическим методом могут быть проанализированы газообразные, жидкие и тэердые вещества с моле1 лярной массой меньше 400, удовлетворяющие определенным требованиям, главные из которых — летучесть, термостабильность, инертность и легкость получения. Для быстрого и полного разделения достаточно, чтобы упругость пара была 1—4 мм при рабочей температуре колонки. Более летучим считается вещество, у1фугость паров которого выше. Количественный анализ можно провести только в том случае, если вещество термостойко, т. е. испаряется в дозаторе воспроизводимо и элюируется без разложения. При разложении вещества на хроматограмме появляются ложные пики, относящиеся к продуктам разложения. Вещество не должно образовывать устойчивых сольватов при растворении в неподвижной жидкой фазе и реагировать с материалами, из которых изготовлены детали хроматографа. Желательно работать с соединениями, которые легко получить с количественным выходом. Этим требованиям в боль- [c.295]

На рис. 6.9 представлены результаты хроматографического разделения Са и в водном растворе с использованием краун-эпоксидной смолы. Хотя разделение ионов при одноступенчатом процессе неполно по сравнению с разделением К VNa , достигнутая стнпень разделения достаточно высока. [c.336]

Ниобий и тантал экстрагируются нейтральными фосфорорганическими экстрагентами из 7—10 М растворов НС1 (экстракция происходит в виде гидролизованных соединений), а также в виде фторметаллатных кислот из растворов HF, так как в плавиковокислых растворах гидролиз тантала и ниобия подавляется. Из плавиковокислых растворов экстрагируется преимущественно тантал, при этом разделение достаточно хорошее, однако экстрагируемость низка. [c.205]

Термодинамические и оиытные данные показывают, что неиде-альность паровой фазы п растворов НВ в жидком Н несколько снижают величину а. Но все же реальный коэффициент разделения достаточно велик, чтобы эффективно применять низкотемпературную ректификацию для разделения изотопов водорода. В книге [134] к. п. д. тарелок оценен в 67%, а по опытным данным работы [135] эта величина для колпачковых тарелок составляет в средне . 30— 35%. По [136], при диаметре тарелки 22 мм с одним колпачком к. II. д. при ректификации системы Нд—НВ составил 40—50 /о. По [137], прн ректификации смеси Нз -Ь на ситчатых тарелках со свободным сечением 16—20% величина к. п. д. изменялась от 70 до 40% при увеличении скорости пара от 0,05 до 0,25 м/с. Жидкий [c.201]

Все названные выше катионы образуют с 8-оксихинолином иерастворимые соединения, но условия, особенно pH раствора, требуемые для полного осаждения, в зависимости от значения произведения растворимости оксихинолятов определяемых металлов при этом различны. Например, количественное осаждение оксихинолята алюминия может быть достигнуто при рН=5 (ацетатный буферный раствор), в то время как для осаждения оксихинолината магния требуется pH, по крайней мере, равный 9 (аммиачный буферный раствор). Если вместе находятся несколько ионов металлов, то может оказаться, что перед добавлением 8-оксихинолина необходимо провести их разделение. Иногда для разделения достаточно четко контролировать pH раствором в процессе осаждения. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология