Адсорбция сероводорода медью

Кинетика и механизм адсорбции. Количественные исследования кинетики адсорбции сероводорода на поверхностях макрокристаллов [25, 26] показали, что для платины и меди существуют два адсорбционных режима. При степени покрытия монослоя ниже 0,5—0,6 идет быстрая адсорбция с высоким коэффициентом конденсации. При больших степенях покрытия адсорбционный процесс значительно замедляется и наблюдается низкий коэффициент конденсации. Природа явления еще не объяснена, но из этих наблюдений ясно, что адсорбция сероводорода на поверхности металла воздействует на его поведение сильнее, чем можно ожидать, исходя из простого взаимодействия одного атома серы с одним атомом металла на поверхности. Одним из возможных объяснений может быть реконструкция поверхности, обсуждаемая ранее. [c.66]

Вследствие неровностей на поверхности твердых катализаторов свободная поверхностная энергия будет распределяться также неравномерно так, например, при погружении кристалла медного купороса в спиртовой раствор сероводорода наблюдается почернение в первую очередь углов и ребер кристалла за счет образования сульфида меди. Для отравления некоторых катализаторов специфическими ядами достаточно самых малых их количеств, гораздо меньших, чем требуется для покрытия всей поверхности катализатора мономолекулярным слоем яда. Это указывает на активность не всей поверхности катализатора, а ее отдельных участков, получивших название активных центров или пиков. Адсорбция веществ на этих центрах объясняется неуравновешенностью электростатического поля. Это легко представить, если воспользоваться схемой профиля катализатора, предложенной Тейлором (рис. 38). [c.126]

На промышленных битумных установках газообразные продукты окисления подвергают частичной конденсации и очистке. Обычно их промывают водой либо масляной фракцией для удаления ядовитых и резко пахнущих веществ, а также для улавливания углеводородного дистиллята (отдува). Парообразные продукты окисления представляют собой тонкие аэрозоли. Они легко поглощаются при противоточной абсорбции, адсорбции или электростатическом осаждении. Наиболее удачный способ удаления этих аэрозолей — сжигание в присутствии катализатора (меди), суспензированного на гранулах окиси алюминия [407]. Преимуществом такого способа является беспламенное низкотемпературное (при 315— 343°С) окисление горючих материалов и полное сжигание даже следов этих веществ и сероводорода. [c.180]

Химическая и каталитическая инертность стекла по отношению ко многим соединениям послужила причиной полной модернизации газовой схемы хроматографа фирмы Р. а. М с целью исключения возможности контакта компонентов анализируемой смеси с металлом [85]. Исследования, проведенные на колонках из меди, нержавеющей стали, фторопласта и стекла при хроматографическом анализе смесей двуокиси азота с воздухом, показали невозможность использования других материалов, кроме стекла, вследствие сорбции и конденсации, происходящих на поверхности колонок. Стеклянные колонки оказались незаменимыми также при определении микропримесей органических соединений в диборане [86], серусодержащих газов (сероводорода, сероуглерода, двуокиси серы и других) [87], хлористого водорода и хлора [88], галогенированных углеводородов [58, 59], органических соединений бора, бериллия, алюминия, фосфора, цинка и олова [9], фосфатов, аминов, триазидов [89], хлорорганических примесей в четыреххлористом германии и углеводородах [52, 53]. Полностью оправдало себя применение стеклянных колонок при хроматографическом анализе полиолов и ванилинов, позволившее исключить адсорбцию анализируемых соединений на поверхности колонки [90]. Замена фторопластовых колонок на стеклянные при анализе продуктов разложения три- [c.73]

В итоге проведенных исследований авторы приходят к выводу , что присадки, эффективно снижающие осадкообразование, должны сочетать в молекуле элементы, сообщающие им антиокислительные, пленкообразующие и диспергирующие свойства. Учитывая, что пассивация металла (в данном случае — меди, из которой изготовлены детали топливной системы) возможна при условии образования на его поверхности защитной пленки вследствие адсорбции или хемосорбции присадки, они предполагают, что в состав присадки должен входить элемент, имеющий сродство с медью, т. е. простейшие соединения которого энергично взаимодействуют с медью. Авторы предполагают, что с этой точки зрения лучшими как присадки будут органические производные аммиака или сероводорода, имеющие достаточно длинные углеводородные радикалы и поэтому хорошо растворимые в топливах. [c.312]

Процесс осаждения, вызванный адсорбцией ионов на поверхности осадка, можно использовать для удаления из раствора ионов, мешающих определению. Например, метаоловянная кислота, выделенная из слабо кислого раствора, сильно адсорбирует фосфорную и мышьяковую кислоты. Этим свойством можно воспользоваться для полного удаления ионов РО= и AsO= из раствора, если эти анионы мешают анализу. С другой стороны, при определении ионов, находящихся в растворе в виде следов, в концентрации слишком малой для непосредственного обнаружения реактивом, можно эти ионы сконцентрировать на поверхности адсорбирующего их осадка. Например, если в растворе имеется очень мало ионов Си++, они не будут осаждаться из раствора сероводородом. Если же к раствору добавить немного ионов Hg++, а затем последние осадить сероводородом, то выделяется осадок HgS, увлекающий с собой следы меди. Прокаливая затем осадок, можно удалить ртуть, а остаток, состоящий из СиО, растворить в нескольких каплях НС затем в растворе легко обнаружить Си" " .] [c.133]

Третий вид соосаждения отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после. Этот вид называется иослеосажденкем . Так, наиример, если в кислый раствор, содержащий ионы меди и цинка, пропускать сероводород, сначала образуется осадок сернистой меди (без примеси цинка). Однако через некоторое время в осадке обнаруживается цинк, и количество его постепенно возрастает. Это явление с достаточной вероятностью объясняется адсорбцией сероводорода на поверхности сернистой меди вследствие местного повышения концентрации здесь начинается осаждение сернистого [c.59]

Так же, как и при электролизе цинка, первой стадией очистки марганцевого электролита является гидролитическая очистка. Раствор после выщелачивания нейтрализуют аммиаком или избытком огарка до pH = 6,5. При этом сульфаты железа и алюминия, присутствующие в растворе, гидролизуются и дают осадок гидроокисей. Одновременно частично удаляются из раствора за счет адсорбции или образования основных солей ионы мышьяка и молибдена. Гидролиз соли марганца происходит при более высоком значении pH (>8,5), вследствие чего марганец в осадок не выпадает. После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выделяются сульфиды этих металлов. Осадок отфильтровывают. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют железный купорос Ре304 до содержания в растворе 0,1 г л железа. При pH = 6,5—7,0 железо окисляется кислородом воздуха и выпадает в виде гидроокиси, адсорбируя коллоиды при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [c.103]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Физическая адсорбция. В последние годы для очистки природного газа от сероводорода широко применяют адсорбционные методы на цеолитах, наиболее эффективные из них СаА. Адсорбция протекает под давлением 1,7—5 МПа и обеспечивает остаточное содержание сероводорода около 2 мг/м . Наряду с тонкой очисткой газа от сероводорода и других сернистых соединений на цеолитах происходит также его глубокая осушка. Цеолиты обладают высокой адсорбционной емкостью и селективностью по отношению к сероводороду. Для очистки больших количеств газа (до 200000 мУч) с низким содержанием сероводорода в качестве адсорбентов используют также активные угли. При этом степень извлечения сероводорода может достигать 99,5%. Сорбционные свойства углей могут бьггь повышены введением в их состав оксидов некоторых металлов меди, железа, никеля, марганца, кобальта. [c.153]

При продолжительном отстаивании осадков сульфидов меди, ртути и мышьяка после их выделения сероводородом из раствора в присутствии некоторых катионов III аналитической группы наблюдается последующее осаждение сульфидов катионов III группы на поверхности скоагулированного осадка сульфидов катионов IV и V групп вследствие адсорбции на нем сероводорода. Для предупреждения этого необходимо немедленно отфильтровать осадок сульфидов IV и V групп, не давая ему долго отстаиваться. Если осадок постоял, то его можно растворить и вновь переосадить из полученного раствора. [c.273]

Дисульфид ОеЗг получается, например, действием паров серы в токе Нг5 или СОг на германий или его двуокись. Это белое чешуйчатое вещество (или игольчатые ромбические кристаллы) с перламутровым блеском, плотность 2,94, жирное на ощупь 123. Сероводород осаждает германий в виде ОеЗг из сильнокислых (>0,1 н.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 н. солянокислого раствора [161. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка Ыаг8 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Было установлено, что количество Ог на поверхности стали, очищенной ионной бомбардировкой от окислов, линейно возрастало с увеличением длительности действия кислорода, как в статических условиях, так и при трении. При воздействии сероводорода на поверхность стали в oлie- пeктpax появляется резко выраженный пик серы, свидетельствующий об адсорбции молекул сероводорода на поверхности, но с отщеплением водорода, т. е. на поверхности стали остается только сера. То же самое было обнаружено и для других металлов, в том числе для меди. [c.12]

На ТЭС с замкнутой системой ГЗУ возможно проводить сброс отработавших промывочных растворов непосредственно на золоотвал, если pH осветленной воды золоотвала выше 8,0. В противном случае требуется предварительная нейтрализация промывочных растворов. В любом случае для предотвращения коррозии багерных насосов значение pH в системе ГЗУ в результате сброса не должно быть ниже 7,0. Экспериментальные данные подтверждают высокую адсорбционную способность золы по отношению к примесям второй и третьей групп. Так, сброс промывочных вод после промывки раствором черной кислоты на котле Вороши-ловградской ГРЭС в систему ГЗУ показал, что содержание железа в промывочной воде снизилось с 4900 (в пересчете на РегОз) до 6,2 мг/л. При этом адсорбирующая способность 1 т сухой золы составила 1,4 кг соединений железа. Зола адсорбирует также никель, цинк, мышьяк, медь, сероводород и т. д. Полнота адсорбции меди и цинка составляет 99,5%. Значение адсорбции увеличивается с повышением pH раствора. В кислых растворах (рН З) адсорбированные ранее примеси переходят в раствор, однако при повышении pH наблюдается вторичная сорбция этих примесей. На золе хорошо сорбируются трилонат и моноцитрат железа. Скорость сорбции достаточно высока, во всяком случае основное количество вещества сорбируется в первые 5 мин. Десорбции вещества не наблюдалось в течение достаточно длительного времени (до двух месяцев). [c.148]

Для анализа на приборе Мурё берут 200 см природного газа. Сушат го, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом до достижения постоянного объема. Объем сухого газа замеряют и приводят к нормальным условиям давления и температуры. Далее ведут поглощение всей массы газа в большом поглотительном цикле, заставляя природный газ длительно циркулировать по системе трубок при помощи ртутного капельного насоса Шпренгеля. В большом поглотительном цикле происходит поглощение всех химически деятельных газов. Углекислый газ и сероводород, а также другие возможные кислые газы поглощаются твердым едким калием получающаяся при этой реакции вода задерживается в дальнейшей трубке с фосфорным ангидридом. Далее газ проходит через трубку с металлическим кальцием, нагретым докрасна, где связывается находящийся в газе азот (и кислород). Углеводороды и другие горючие газы сжигаются над окисью меди, помещенной в дальнейшей по пути движения газа трубке, нагреваемой докрасна. Образующиеся при горении углекислота и водяной пар поглощаются следующей парой трубок с едким калием и с фосфорным ангидридом. Чистота благородных газов устанавливается по спектру, наблюдаемому при свечении их в разрядной трубке Плюккера. Сумма благородных газов может быть подвергнута вторичной более тонкой очистке в малом поглотитель- ном цикле, содержащем те же реактивы, что и большой цикл. Сумма благородных газов замеряется в малом измерительном колоколе и приводится к нормальным условиям. Затем благородные газы циркулируют над небольшим количеством активированного кокосового угля, охлаждаемого жидким воздухом при этом происходит адсорбция аргона, криптона и ксенона, а гелий и неон остаются в виде газа и могут быть после качественной проверки на чистоту по спектру переведены в измерительную бюретку для замера их количества. Аргон и другие тяжелые благородные газы десорбируются из угля при его нагревании и переводятся в измерительную часть прибора для их количественного определения. Прибор Мурё дает весьма точные результаты. Анализ на нем, включая сушку газа, продолжается около 6—7 часов. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология