ЗЛ9 Микоплазмы (группа

Болезни растений проявляются различно, часто одни и те же признаки болезни вызываются различными причинами. В зависимости от причины, вызывающей заболевание, болезни растений разделяют на две группы 1) неинфекционные болезни, которые возникают в результате неблагоприятных для их произрастания абиотических факторов (питание, температура, влажность, освещение и т. п.) 2) инфекционные болезни, вызываемые грибами, бактериями, микоплазмой, вирусами, цветковыми паразитами, — биотические факторы. [c.29]

Прокариоты, не содержащие клеточной стенки, обнаружены и в природе. Это группа микоплазм, сапрофитов и внутриклеточных паразитов растений, животных и человека. Формы, сходные с микоплазмами, были получены также опытным путем с помощью пенициллина, лизоцима и других факторов. Это так называемые -формы. В благоприятных условиях они обладают метаболической активностью и способностью к размножению. Предполагают, что микоплазмы произошли в результате мутации, нарушившей синтез веществ клеточной стенки, от обычных бактериальных форм аналогично тому, как в экспериментальных условиях получают генетически стабильные -формы. [c.36]

Из других групп липидов в бактериальных мембранах широко представлены различные гликолипиды, например, моно- и диглюкозил-диглицериды (табл. 5). Стерины отсутствуют у подавляющего большинства прокариот, за исключением представителей групп микоплазм и цианобактерий. Так, в ЦПМ АскоЫрШзта содержится 10—30% холестерина, поглощаемого из внешней среды, от общего содержания мембранных липидов. В небольших количествах стерины обнаружены у ряда цианобактерий. У галофильных бактерий найден сквален — предшественник в цепи синтеза холестерина. Из других групп липидов в мембранах прокариот обнаружены каротиноиды, хиноны (менахино-ны, убихиноны и др.), углеводороды. [c.39]

Хромосомы большинства прокариот имеют молекулярную массу в пределах (1 — 3) 10 Да. В группе микоплазм генетический матери- [c.55]

В более примитивных прокариотических клетках ДНК не выделяется специальной дополнительной мембраной. Обычно эти клетки содержат одну гигантскую молекулу двуспиральной ДНК, состоящую из нескольких миллионов нуклеотидов. Иногда, по аналогии с эукариотической клеткой, ее называют хромосомной ДНК. В некоторых случаях в прокариотических клетках, в дополнение к этой ДНК, присутствуют еще и относительно маленькие молекулы ДНК (длиной в несколько тысяч- нуклеотидов), несущие дополнительную информацию их называют плазмидами. В большинстве случаев плазмиды копируются независимо от хромосомной ДНК и клетки могут содержать ряд подобных молекул. Несмотря на маленькие размеры, они придают клетке ряд особенностей, чрезвычайно важных для их выживания, например устойчивость к определенным антибиотикам. Прокариотические клетки обладают относительно маленькими размерами. Их линейные размеры имеют порядок 1 мкм, а самые маленькие из известных прокариотических клеток — микоплазмы — имеют размер около 0,3 мкм. Все прокариотические клетки могут функционировать независимо и, следовательно, должны рассматриваться как одноклеточные живые организмы (прокариоты). К этой группе живых организмов относят микоплазмы, бактерии и синезеленые водоросли (цианобактерии). Бактерии можно разделить на две основные группы эубактерии (действительные бактерии) и. архебактерии. К последним относят микроорганизмы, живущие в экстремальных условиях — в горячей или сильнокислотной среде (термоатщдофилы), в концентрированных соляных растворах (галофилы) и др. Условия жизни архебактерий, по-видимому, достаточно близки к тем,"которые существовали на Земле в период зарождения жизни. [c.23]

Микоплазмы (особенно после обнаружения новых свободно-живущих видов) представляют собой группу, чрезвычайно разнообразную с точки зрения физиолого-биохимических особенностей. Эти прокариоты могут расти на искусственных средах разной степени сложности (от простых минеральных сред до сложных органических) или только внутри организма-хозяина, из чего можно заключить, что диапазон их биосинтетических способностей весьма широк. Разнообразны и способы получения микоплазмами энергии. Среди них описаны виды, получающие энергию [c.170]

Группа макролидных антибиотиков в основном подавляет развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также микоплазм. Многие соединения этой группы оказывают бактериостатическое действие в отношении форм бактерий, устойчивых к таким широко используемым антибиотикам, как стрептомицин, пенициллин, тетрациклины, что имеет существенное практическое значение. [c.263]

Эта группа антибиотиков до настоящего времени сохраняет важное значение при лечении заболеваний дыхательных путей и инфекций, вызываемых возбудителями, устойчивыми к другим антибиотикам хламидиями, риккетсиями, спирохетами, микоплазмами. Тетрациклины играют существенную роль в профилактике и лечении холеры. [c.289]

Прокариоты, не содержащие клеточной стенки, обнаружены и в природе. Это группа микоплазм, сапрофитов и внутриклеточных паразитов растений, животных и человека. Отсутствие у них клеточной, стенки повлекло за собой ряд морфологических, культуральных и цитологических особенностей. Функции клеточной стенки у микоплазм частично выполняет ЦПМ. Формы, сходные с микоплазмами, были получены также опытным путем с помощью пенициллина, лизоцима и других факторов. Это так называемые Ь-формы. В благоприятных условиях они обладают метаболической активностью и способностью к размножению. Ь-формы могут быть генетически стабильными. Существует точка зрения, что микоплазмы произошли в результате мутации,, нарушившей синтез веществ клеточной стенки, от обычных бактериальных форм аналогично тому, как в экспериментальных условиях получают генетически стабильные Ь-формы. [c.31]

Микоплазмы (особенно после обнаружения новых свободноживущих видов) представляют собой группу, чрезвычайно разнообразную с точки зрения физиолого-биохимических особенностей. Эти прокариоты могут расти на искусственных средах разной степени сложности (от простых минеральных сред до сложных органических) или только внутри организма-хозяина, из чего можно заключить, что диапазон их биосинтетических способностей весьма широк. Разнообразны и способы получения микоплазмами энергии. Среди них описаны виды, получающие энергию за счет окисления или сбраживания органических соединений (моно- и полисахаридов), а также, возможно, окисления неорганических соединений (железа, марганца). Описаны микоплазмы, являющиеся строгими аэробами и облигатными анаэробами, а также виды, растущие только в условиях высокой кислотности среды (ацидофилы) и повышенной температуры (термофилы). [c.158]

Самые мелкие из известных прокариотных клеток — бактерии, принадлежащие к группе микоплазм. Описаны микоплазы с диаметром клеток 0,1—0,15 мкм. Поскольку молекулы всех соединений имеют определенные физические размеры, то, исходя из объема клетки с диаметром 0,15 мкм, легко подсчитать, что в ней может содержаться порядка 1200 молекул белка и осуществляться около 100 ферментативных реакций. Минимальное число ферментов, нуклеиновых кислот и других макромолекулярных компонентов, необходимых для самовоспроизведения теоретической минимальной клетки , составляет, по проведенной оценке, около 50. Это то, что необходимо для поддержания клеточной структуры и обеспечения клеточного метаболизма. Таким образом, в группе микоплазм достигнут размер клеток, близкий к теоретическому пределу клеточного уровня организации жизни. Мельчайшие ми-коплазменные клетки равны или даже меньше частиц другой группы микроскопических организмов — вирусов. [c.22]

Способность к скольжению обнаружена у разных групп прокариот, как одноклеточных, так и многоклеточных, имеющих нитчатое строение некоторых микоплазм, миксобактерий, цитофаг, нитчатых серобактерий, цианобактерий и др. Скорость этого типа движения невелика 2—11 мкм/с. Общим для всех скользящих организмов является способность к выделению слизи. Кроме того, у ряда скользящих форм в составе клеточной стенки между пептидогликановым слоем и наружной мембраной обнаружен тонкий слой, состоящий из белковых фибрилл. Например, у нитчатой цианобактерии 05сН1а1опа к наружной поверхности пептидогликанового слоя примыкают параллельные ряды фибрилл диаметром 5 — 7 нм на 1 мкм поверхности приходится до 55 таких фибрилл. У нитчатых цианобактерий фибриллы формируют единую систему, непрерывно в виде спирали обволакивающую весь трихом (нить). Скольжение нитчатых форм сопровождается и одновременным их вращением, так что любая точка на поверхности трихома описывает при движении спираль. Направление вращения является видоспецифическим признаком и коррелирует с направлением хода спирали белковых фибрилл. [c.43]

Если раньше считали, что микоплазмы — в основном формы, паразитирующие на человеке и высших животных, то теперь представление о способах существования и распространения этой группы прокариот в природе значительно расширено. Микоплазмы находят в почве и сточных водах, они вьщелены из каменного угля и горячих источников. Помимо свободноживущих форм, способных расти как на чисто минеральных средах, так и сапрофитно, описаны микоплазмы, существующие в различных симбиотических ассоциациях с бактериями, низшими грибами, растениями, птицами, высшими животными и человеком. Формы симбиоза также разнообразны. Иногда это, вероятно, комменсализм, в больщинстве случаев — типичный паразитизм. Многие паразитические формы микоплазм патогенны. Они являются возбудителями заболеваний растений, животных и человека, например, М. pneumoniae — возбудитель острых респираторных заболеваний и пневмоний у человека. [c.171]

В. Д. Тимаков и Г. Я. Каган [250] классифицировали микоплазмы в зависимости от локализации патологических процессов на такие группы 1) возбудители респираторных заболеваний человека, животных и птиц 2) выделяемые ири заболеваниях мочеполового тракта человека и животных 3) связанные с заболеваниями суставов и сердца человека, животных и птиц. Были выделены еще три группы патогенных микоилазм и 7-я группа — условные комменсалы человека, животных и птиц, а также сапрофитные микоплазмы почв и сточных вод. [c.67]

Распространение и виды. Представители группы микоплазм (роды My oplasma, A holeplasma и Spiropiasma)-паразитические бактерии. Они, однако, не убивают своих хозяев, а вызывают обычно хронические инфекции, и в этом отношении их можно считать весьма хорошо приспособившимися паразитами. [c.124]

Тринадцатая группа — микоплазмы — плейоморфные клетки, лишенные клеточной стенки. Колонии на агаре имеют вид яични- [c.331]

Способность гидролизовать сложные эфиры спиртов и карбоновых кислот обнаружена у представителей различных групп микроорганизмов — бактерий, грибов, актиномицетов, микоплазм, микроскопических водорослей. В общем виде реакция расщеилеиия слолшых эфиров может быть представлена следующим образом К— OOR +HOH- R—СООН+ +R OH [c.21]

Известны несколько серологических групп микоплазм, относящихся к двум родам Mi oplasma и A holeplasma). Одно время считалось, что эти клетки могут быть получены от L-форм бактерий. Однако было показано, что они неспособны реверти-ровать к бактериальным формам и, как теперь стало известно, не образуют стабильных видов. [c.115]

Самые мелкие из известных прокариотных клеток — бактерии, принадлежащие к группе микоплазм. Описаны микоплазмы с диаметром клеток 0,1—0,15 мкм. Поскольку молекулы всех соединений имеют определенные физические размеры, то исходя из объема клетки с диаметром ОД5 мкм легко подсчитать, что в ней может содержаться порядка 1200 молекул белка и осуществляться около 100 ферментативных реакций. Это минимум, необходимый для поддержания дслеточной структуры и частичного обеспечения клеточного метаболизма. Таким образом, в группе микоплазм достигнут размер клеток, являющийся теоретическим пределом клеточного уровня организации жизни. Мельчайшие микоплазменкые клетки равны или даже меньше частиц другой группы микроскопических организмов — вирусов. [c.18]

Способность к скольжению обнаружена у разных групп прокариот как одноклеточных, так и многоклеточных, имеющих нитчатое строение некоторых микоплазм, миксобактерий, цитофаг, нитчатых серобактерий, цианобактерий и др. Скорость этого типа движения невелика 2—И мкм/с. Общим для всех скользящих организмов является спо собность к выделению слизи. Кроме того, у ряда скользящих форм в. составе клеточной стенки между пептидогликановым слоем и наруж ной мембраной обнаружен тонкий слой, состоящий из белковых фибрилл. Например, у нитчатой цианобактерии Os illatoria prin eps к наружной поверхности пептидогликанового слоя примыкают параллельные ряды фибрилл диаметром 5—7 нм на 1 мкм поверхности прихо- [c.36]

Группа 19. Микоплазмы. К микоплазмам относятся существующие-в природе прокариоты, у которых отсутствует клеточная стенка. Таксономическая значимость этого признака позволила все прокариоты, не имеющие клеточной стенки, выделить в группу, присвоив ей ранг-класса. В восьмом издании Определителя Берги микоплазмы отнесены к классу Molli utes порядку My oplasmatales [c.157]

По объему генетической информации, содержащейся в геноме, микоплазмы занимают промежуточное положение между Е. oli и Т-фа-гами. ДНК микоплазм представляет собой кольцевую хромосому, реплицирующуюся по полуконсервативному механизму. Нуклеотидный состав ДНК характеризуется низким содержанием гуанина и цитозина. У группы микоплазм в целом молярное содержание ГЦ колеблется Б пределах 23—39%. [c.158]

О гетерогенности группы можно судить по нуклеотидному составу ДНК ее представителей (молярное содержание ГЦ-оснований от 27 до 61%). Величина генома, измеренная у Methanoba terium thermoau-totrophi um, составляет 1,1 ХЮ Д, что приблизительно в 2—3 раза больше самого маленького для клеточных организмов генома, найденного у микоплазм, и во столько же раз меньше величины генома, характерного для большинства прокариот. [c.354]

Плазмидйые зонды для выявления контаминации клеточных культур микоплазмами сконструированы уже несколькими исследовательскими группами [67—71]. Применение гибридизационного метода в описанной нами модификации ограничено теми лабораториями, где возможна работа с радиоактивными изотопами. Развитие этого метода и его более широкое распространение связывают с заменой радиоактивной метки на ферментную, т. е. с использованием щелочной фосфатазы или пероксидазы хрена, которые могут быть пришиты к плазмидным зондам с помощью биотин-авидиновых комплексов. [c.120]

Смотреть страницы где упоминается термин ЗЛ9 Микоплазмы (группа: [c.469] [c.169] [c.416] [c.739] [c.189] [c.92] [c.124] [c.124] [c.85] [c.20] [c.21] [c.92] [c.308] [c.144] [c.159] [c.159] [c.339] [c.254] [c.350] [c.394] [c.271] [c.112] [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология