Генетическая стабильность III

Прокариоты, не содержащие клеточной стенки, обнаружены и в природе. Это группа микоплазм, сапрофитов и внутриклеточных паразитов растений, животных и человека. Формы, сходные с микоплазмами, были получены также опытным путем с помощью пенициллина, лизоцима и других факторов. Это так называемые -формы. В благоприятных условиях они обладают метаболической активностью и способностью к размножению. Предполагают, что микоплазмы произошли в результате мутации, нарушившей синтез веществ клеточной стенки, от обычных бактериальных форм аналогично тому, как в экспериментальных условиях получают генетически стабильные -формы. [c.36]

Генетическая гетерогенность — свойство клеток соматической популяции (нестабильность генома и их генетическая гетерогенность). Генетически стабильными считаются только клетки меристематических тканей. В клетках остальных тканей при культивировании могут возникать полиплоидия, анеуплоидия, хромосомные аберрации, генные мутации. Однако генетическую гетерогенность нельзя рассматривать как недостаток, так как она является необходимым условием существования популяции клеток и служит основой для их адаптации. [c.171]

Изолированные протопласты можно культивировать. Обычно для этого используют те же среды, на которых растут изолированные клетки и ткани. Сразу же после удаления ферментов у протопластов в культуре начинается образование клеточной стенки. Протопласт, регенерировавший стенку, ведет себя как изолированная клетка, способен делиться и формировать клон клеток. Регенерация целых растений из изолированных протопластов сопряжена с рядом трудностей. Получить регенерацию через эмбриогенез удалось пока только у растений моркови. Стимуляцией последовательного образования корней и побегов (органогенез) добились регенерации растений табака, петунии и некоторых других растений. Следует отметить, что протопласты, изолированные из генетически стабильной клеточной культуры, чаще регенерируют растения и с большим успехом используются при исследованиях генетической модификации протопластов. [c.178]

Чтобы завершить освещение этого вопроса, следует подчеркнуть, что все эти события, если они генетически стабильны и ведут к полиморфизму с частотой, превышающей или равной [c.42]

Пригодность выбранной культуры для использования ее в данном промышленном микробиологическом процессе часто не оценивается и становится критическим фактором, когда дело доходит до практического ее применения. Совершенно очевидно, что, вообще говоря, самое главное — это генетическая стабильность культуры, но обсуждение вопросов этого круга выходит за рамки данной главы. Здесь в общих чертах мы рассмотрим физические, химические и пищевые факторы, а также требования, предъявляемые микроорганизмами. Основные условия, необходимые для роста микроорганизмов, были перечислены выше, но всегда остается вопрос обеспечивают ли выбранные условия оптимальный рост и/или образование продукта К каким последствиям могут привести изменения этих условий, в частности, как это скажется на продуктивности процесса [c.414]

Генетическая стабильность. В результате митоза возникают два ядра, каждое из которых содержит столько же хромосом, сколько их бьшо в родительском ядре. Поскольку хромосомы происходят от родительских хромосом путем точной репликации ДНК, их гены содержат одинаковую генетическую информацию. Дочерние клетки идентичны родительской клетке, так что никаких изменений в генетическую информацию митоз внести не может. Поэтому популяции клеток (клоны), происходящие от одних и тех же [c.150]

В генофонде данной скрещивающейся внутри себя популяции происходит непрерывный обмен аллелями между особями. Если частоты аллелей не изменяются в результате мутаций, то происходящая при таком обмене перетасовка генов ведет к генетической стабильности или к равновесию в генофонде. В случае возникновения мутантного аллеля он распространится по всему генофонду в результате случайного оплодотворения. [c.319]

Генетика каллусных клеток. Длительное время считали, что каллусные клетки генетически строго однородны. Однако в 60-х годах было выяснено, что клетки каллусной ткани обладают выраженной генетической гетерогенностью. Генетическая неоднородность каллусных клеток выражается прежде всего в различной плоидности, т. е. каллусные клетки отличаются по числу хромосом. Генетически стабильными in vitro являются меристематические ткани. [c.88]

Для того чтобы полученная гибридома не была загрязнена примесями других гибридом и была генетически стабильной линией клеток, опа должна представлять собой клон, получен- [c.194]

Прокариоты, не содержащие клеточной стенки, обнаружены и в природе. Это группа микоплазм, сапрофитов и внутриклеточных паразитов растений, животных и человека. Отсутствие у них клеточной, стенки повлекло за собой ряд морфологических, культуральных и цитологических особенностей. Функции клеточной стенки у микоплазм частично выполняет ЦПМ. Формы, сходные с микоплазмами, были получены также опытным путем с помощью пенициллина, лизоцима и других факторов. Это так называемые Ь-формы. В благоприятных условиях они обладают метаболической активностью и способностью к размножению. Ь-формы могут быть генетически стабильными. Существует точка зрения, что микоплазмы произошли в результате мутации,, нарушившей синтез веществ клеточной стенки, от обычных бактериальных форм аналогично тому, как в экспериментальных условиях получают генетически стабильные Ь-формы. [c.31]

У плазмид наблюдается и другое свойство, которое дает возможность бактериальной клетке выжить. Их гены устроены таким образом, что они обеспечивают как генетическую стабильность, так и генетическую пластичность. Вирусы с трудом приобретают новые гены, но плазмиды делают это, сохраняя механизмы, регулирующие их репликацию. Способность плазмид приобретать новые гены и перераспределять старые позволяет бактериальной клетке преодолевать многие трудные физиологические ситуации. Эта способность к обновлению — прямой продукт их молекулярного строения. [c.257]

Подобное изучение вирусов гриппа типа С, выделенных между 1949 и 1979 г., показало их выраженную генетическую стабильность в течение длительного времени [81j]. [c.104]

Создание и структурно-функциональный анализ искусственных хромосом дрожжей (YA ) - рекомбинантных наследственных структур, способных поддерживаться в дрожжевых клетках и содержащих генетический материал высших эукариот. Успешность создания таких структур зависит от знания механизмов генетической стабильности дрожжевых клеток. [c.66]

Технология микроклонального размножения. Обязательное условие клонального микроразмножения — использование объектов, полностью сохраняющих генетическую стабильность на всех этапах процесса, от экспланта до растений в поле. Такому требованию удовлетворяют апексы и пазущные почки органов стеблевого происхождения, т. е. меристематические ткани. Их устойчивость к генетическим изменениям, вероятно, связана с высокой активностью систем репарации ДНК, а также с негативной селекцией измененных клеток. [c.194]

Мутагенный потенциал Влияние на генетическую стабильность бактерий (тест Эймса) или дрозофилы клеток млекопитающих в культуре или in vivo тест доминантной летальности 6 месяцев Повышенный интерес к проблеме оценки генетической опасности для популяции [c.491]

Многие продукты вторичного обмена культур клеток были получены в промышленных или лабораторных условиях. Например, сердечные гликозиды — из культуры ткани наперстянки, стероиды — из диаскореи дельтовидной, алкалоиды — из культуры ткани мака, а также из раувольфии змеиной и т. д., всего более ста веществ, имеющих существенное значение для промышленности и медицины. Основными проблемами, осложняющими получение целевых продуктов из культуры растительных клеток, являются создание генетически стабильных штаммов и вьщеление метаболитов из млечников или вакуолей, где они обычно накапливаются. [c.498]

Вырождениость имеет очевидные биологические преимущества. Так, например, благодаря вырожденности микроорганизмы с различным нуклеотидным составом ДНК могут синтезировать практически одни и те н<е наборы ферментов и других белков. В результате возможность максимального сохранения относительного постоянства внутриклеточного состава при изменениях внешней среды не должна приноситься в жертву генетической индивидуальности, и наоборот. Далее, небольшие случайные мутации при наличии вырожденности кода гораздо менее опасны и легче ревертируют, чем в случае невырожденного кода, особенно если вырождениость такова, что более вероятными являются мутации, приводящие к эквивалентным заменам аминокислот (т. е. к заменам алифатических аминокислот на алифатические, кислых на кислые, основных на основные ит. п.). Таким образом вырождениость кода повышает генетическую стабильность. [c.500]

Однако, несмотря на некоторые недостатки, данный метод имеет положительные стороны и преимущества. Во-первых, он является эффективным и экономически выгодным, так как в процессе размножения из каждой индивидуальной каллусной клетки при благоприятных условиях культивирования может сформироваться адвентивная почка, дающая начало новому растению. Во-вторых, в ряде случаев он является единственно возможным способом размножения растений в культуре тканей. В-третьих, представляет большой интерес для селекционеров, так как растения, полученные данным методом, различаются генетически и морфофизиологически. Это дает возможность селекционерам проводить отбор растений по хозяйственно-важным признакам и оценивать их поведение в полевых условиях. Этот метод целесообразно применять лишь к тем растениям, для которых показана генетическая стабильность каллусной ткани, а вариабельность между растениями-регенерантами не превышает уровня естественной изменчивости. К таким растениям можно отнести амариллис, томаты, спаржу, некоторые древесные породы и другие культуры. Через каллусную культуру были размножены сахарная свекла, некоторые представители рода Brassi a, кукуруза, рис, пшеница и другие злаковые, подсолнечник, лен, разработаны условия, способствующие регенерации растений из каллуса огурца, картофеля, томатов. [c.115]

Как показали дальнейшие исследования, особенно перспективными для практики являются мутанты, совмещающие в своем геноме две мутации — ауксотрофность и нечувствительность к ингибирующему эффектору. Такие мутанты были получены и запатентованы в ряде стран японскими исследователями фирмы Kyowa, Накко (Патент Голландии 7 010 414). Эти мутанты имели высокую генетическую стабильность. Выход npoflyKTa при их использовании в меньшей степени зависел от качества сырья. [c.162]

Современные ВАС-векторы позволяют клонировать фрагменты ДНК длиной до 300 т.п.о. и выше. Рекомбинантные молекулы вводятся в клетки Е. соИ с помощью электропорации (см. раздел 3.8), причем эффективность образования трансформантов в 10-100 раз выше, чем при обычной трансформации сферопластов дрожжей векторами семейства YA . Это позволяет уменьшить исходное количество ДНК, необходимое для конструирования репрезентативных клонотек генов (см. гл. 4). При скрининге таких клонотек используются традиционные методы работы с бактериальными колониями. В отличие от Y АС-ДНК, которая находится в клетках дрожжей в линейной форме, ВАС-векторы со вставками, как и традиционные F -факторы, существуют в бактериальных клетках в виде кольцевых суперскрученных молекул. Это облегчает их выделение и последующую работу с рекомбинантными молекулами ДНК в растворе, а кроме того, допускает повторное введение в бактериальные клетки этих ДНК, выделенных мини-препаративными методами. Поскольку рекомбинантные ВАС-векторы существуют в бактериальных клетках в виде одной копии, исключаются совместное клонирование в одной клетке разных фрагментов ДНК и образование химерных молекул, что очень важно для физического картирования больших геномов методами снизу вверх . Весьма существенным свойством системы клонирования, основанной на векторах семейства ВАС, является ее генетическая стабильность. Исходная структура клонированных фрагментов ДНК в пределах точности использованных методов сохраняется в таких векторах даже после 100 серийных пересевов бактериальных клеток, содержащих рекомбинантные молекулы ДНК. Все вышеперечисленные свойства переводят векторы ВАС в разряд сверхъемких векторов нового поколения. [c.94]

Вся эта мозаика и механизмы ее возникновения прошли через сито отбора — выдерживания баланса между преимуществами изменений и необходимостью сохранения генетической стабильности. Есть ряд факторов, которые лимитируют изменения. Это гибель рекомбинантов из-за работы репарирующих ферментов в случае неполной гомологичности рекомбинирующих хромосом. Это различия у разных видов в нук.1еотидном составе ДНК и использовании кодонов. Это запрет некоторых типов геномных перестроек в районе терминаторов репликации из-за необходимости выдерживать равенстю длин реплицирующихся в разном направлении плеч ДНК. Наконец, не следует забывать о существовании причин, закрепляющих положительные свойства, приобретенные клеткой, на уровне популяции. [c.131]

Рассмотрены литературные и собственные данные, относящиеся к конструированию и анализу рекомбинантных наследственных структур, способных поддерживаться в клетках дрожжей Sa haromy es erevisiae. в том числе структур, содержащих последовательности ДНК высших эукариот (YA ). Представлены также результаты, характеризующие контроль генетической стабильности у дрожжей и участие в этом контроле генов SRM, которые опосредуют координированное поддержание ядерных и м.итохондриальных генетических структур. [c.61]

Изучение генов, опосредующих координированное поддержание ядерных и митохондриальных наследственных структур дрожжевой клетки. Это направление как раз и имеет своей целью прежде всего выяснение механизмов генетической стабильности S. erevisiae. [c.66]

Дрожжи - прекрасные продуценты для биотехнологии не патогенны и не продуцируют токсины, растут на дешевых субстратах, генетически стабильны, способны, в отличие от прокариот, гликозилировать синтезируемые гетерологичные белки, активные in vivo. Для клонирования и экспрессии гетерологичной ДНК используют YRp и YEp - челночные векторы, автономно реплицируюш,иеся в клетках дрожжей и бактерий (Арман и др., [c.69]

Таким образом, первоначальная попытка идентифицировать гены дрожжей, отвечающие за высокую спонтанную г/го--мутабильность, привела нас к получению мутаций в ядерных генах, которые, по всей вероятности, занимают узловые позиции в системе координированной регуляции генетической стабильности, смены фаз клеточного цикла и радиочувствительности. Современные достижения геномики существенно облегчили идентификацию этих генов. Представляются целесообразными как дальнейший детальный анализ уже обнаруженной регуляторной роли генов SRM, так и выявление и исследование функций этих генов применительно к таким, например, существенным аспектам генетической регуляции, как метаболическая индукция/репрессия и сайленсинг. [c.103]

Б. Трансформация ЭС клеток геном lif. Показано, что для поддержания ЭС клеток в плюрипотентном состоянии необходимо их культивирование на фидерном слое или в присутствии некоторых цитокинов, в частности LIF. В связи с этим были начаты исследования по изучению роли цитокина LIF в регуляции и поддержании плюрипотентных свойств ЭС клеток мыши in vitro. Эти исследования необходимы для выявления роли цитокина в процессах регуляции межклеточных взаимодействий и генетической стабильности. [c.297]

Биологическое значение диплоидности (или полиплоидно-сти) аренавирусов неизвестно. Она может увеличивать генетическую стабильность, Б этой связи сообщалось, что /s-мутанты аренавирусов трудно индуцировать и выделить [245], Это может быть также результатом образования полиплоидов, например, если /s-мутантная РНК упаковывается вместе с летальной мутантной РНК или РНК дикого типа. Получены данные, свидетельствующие о том, что некоторые /s-мутанты по РНК L вируса L M действуют как мутаторы (т, е. совместное заражение такими мутантами и вирусом дикого типа дает необычно большое количество /s-мутантов, включая мутанты по сегменту РНК, отличному от того, в котором содержалась исходная мутация) [11]. Возможно, что мутаторы имеют дефектную РНК-полимеразу, для которой характерна пониженная точность репликации. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология