Технология ионного обмена

Селективность, как будет показано ниже, играет очень больщую роль в технологии ионного обмена. Физико-химическая сущность селективности при ионном обмене вытекает из закона Кулона. Ясно, что с увеличением заряда (валентности) иона возрастает и сила его притяжения к иониту. Если представить заряд иона сконцентрированным в его п,ентре, то за расстояние от этого заряда до поверхности ионита можно принять радиус иона. В пределах каждой основной подгруппы периодической системы элементов радиусы ионов возрастают с увеличением атомной массы элементов. Однако при этом уменьщается плотность заряда ионов, а следовательно, и степень их гидратации. Гидратная оболочка, состоящая по крайней мере из двух слоев молекул воды, вокруг иона увеличивает радиус этого иона. С учетом этого в пределах каждой основной подгруппы периодической системы радиусы ионов в гидратированном состоянии будут уменьшаться с увеличением атомной массы элементов и, следовательно, будет увеличиваться сила их притяжения к поверхности ионита. Селективность ионов при ионном обмене представляется обычно в виде рядов селективности [c.61]

Обратимое удаление воды при испытании природных цеолитов в пламепи паяльной трубки было первым примером превращений, которым могут подвергаться цеолиты. Позднее было установлено, что из водных растворов, находящихся в контакте с цеолитами, удаляются катионы. Эта реакция положена в основу современной технологии ионного обмена, она важна для понимания процессов, протекающих в почвах и растениях, и широко используется в минералогии глин. [c.452]

Автор выражает благодарность многочисленным коллегам и читателям, которые взяли ка себя труд высказать свои мнения о первом издании этой книги и внести конструктивные замечания он также искренне надеется, что настоящее второе издание можно рассматривать как значительный шаг вперед по сравнению с первым изданием и что оно представит практическую ценность для всех, кто использует иониты и технологию ионного обмена. [c.8]

Технология ионного обмена [2018]. [c.295]

Количество сточных вод при химических методах обработки воды может быть уменьшено совершенствованием процесса технологии ионного обмена [5]. При расширении электростанции, на которой применяются химические методы обработки воды, на ней можно предусмотреть испарительную установку, которая будет производить добавочную воду требуемого качества и одновременно очищать сточные воды. На рис. 10.3 приведены две схемы таких установок, разработанные применительно к одной московской ТЭЦ. Производительность каждой из них составляет около 170 т/ч. Установка в целом состоит из двух групп испарителей. В первую группу поступает исходная вода, прошедшая предварительную обработку, во вторую — продувочная вода первой группы ступеней и сточные воды электростанции. [c.255]

В технологии ионного обмена применяются иониты с диаметром зерен 0,3—2,0 мм. Коэффициент неоднородности засыпаемой в фильтр фракции ионита не должен превышать 2 аналогично условиям засыпки механических фильтров. Во влажном состоянии кониты набухают и увеличивают свой объем, это следует учитывать при заполнении фильтров. Степень набухания определяется коэффициентом Ки, значение которого зависит от материала ионита, ионной формы, pH и других факторов и составляет 1,05—2,0. [c.65]

ТЕХНОЛОГИЯ ИОННОГО ОБМЕНА [c.67]

Селективность, как будет показано ниже, играет очень большую роль в технологии ионного обмена. Физико-химическая сущность селективности при ионном обмене вытекает из закона Кулона. Ясно, что с увеличением заряда (валентности) иона возрастает и сила его притяжения к иониту. Если представить заряд иона сконцентрированным в его центре, то за расстояние от этого заряда до поверхности ионита можно принять радиус иона. В пределах каждой основной подгруппы периодической системы элементов радиусы ионов возрастают с увеличением атомной массы элементов. Однако при этом уменьшается плотность заряда ионов, а следовательно, и степень их гидратации. Гидратная оболочка, [c.80]

В технологии ионного обмена применяются иониты с диаметром зерен 0,3—2 мм. Коэффициент неоднородности засыпаемой в фильтр фракции ионита не должен превышать 2 апа- [c.84]

Исходя из этих соображений, мы сконцентрировали в этом сборнике работы, посвященные исследованиям структуры, пористости, кинетических и динамических свойств сорбентов. В круг рассматриваемых вопросов неизбежно вошли и такие характеристики, как влияние межцепных связей и активных групп на сорбционные свойства синтетических ионообменников, температурные режимы процессов, стойкость к окислителям и т. д. Несомненный интерес представят исследования электрохимических и других свойств ионитовых мембран, которым, очевидно, суждено сыграть в недалеком будущем главенствующую роль в технологии ионного обмена и частично в процессах обессоливания природных вод. [c.3]

Для подготовки умягченной воды можно использовать ионообменные процессы с исключением образования отработанных растворов — смеси солей с кислотами, которые являются неутилизируемыми отходами. Действительно, при регенерации ионообменных смол для вытеснения 1 г-экв. поглощенных ионов необходимо затратить 3—3,5 г-экв. реагентов. Следовательно, сброс отработанных растворов в водоем нанес бы в три раза больший вред, чем сброс стабилизационной продувки. Такая технология ионного обмена не пригодна для бессточных и безотходных систем. Кроме того, такая технология связана со значительными расходами воды на взрыхление загрузки фильтров и на отмывку их от реагентов. [c.96]

Следует признать, что за рядом важных исключений, очень большая доля ранних работ по созданию новых типов смол, по улучшению качеств синтетических ионитов, а также по использованию их в аналитической практике и в промышленной технологии была проведена в Соединенных Штатах. Самуэльсон в Швеции был одним из самых первых химиков-аналитиков, который осознал возможности применения этих смол. За период с 1943 по 1953 г. он опубликовал большую серию первоклассных статей по использованию ионитов, а недавно написал первую книгу, посвященную исключительно аналитическим применениям ионообменников. В Германии во время второй мировой войны ионообменные смолы использовали в значительной степени, особенно для улавливания ценных металлов из промышленных сточных вод. В настоящее время ионообменные смолы являются вполне доступным продуктом в США, Англии, Германии, а также в Советском Союзе и в Японии. По теоретическим вопросам много первоклассных фундаментальных работ было опубликовано в Англии, в особенности персоналом Химической исследовательской лаборатории в Теддинг-тоне, где эти смолы были впервые синтезированы. В этом отношении в Англии наиболее выделяются исследования Глюкауфа, Пеппера, Хэйла и Райхенберга (см. библиографический обзор, стр. 474). Много интересных статей, посвященных как теоретическим, так и практическим вопросам, опубликовано за последние год — два японскими исследователями, которые проявляют очень большой интерес к технологии ионного обмена и к его теории. В США, конечно, продолжали заниматься исследованиями и усовершенствованиями в этой обла- [c.10]

В системах замкнутого водоснабжения образование всех видов жидких неутилизнруемых отходов должно быть исключено. Все побочные продукты должны быть утилизированы. Следовательно,необходимо разработать такую технологию ионного обмена, при которой все образующиеся растворы и промывные воды находят полезное применение. Такая технология разработана институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР (ИКХ и ХВ АН УССР) и использована для проектирования и строительства установки до- [c.79]

Новые усовершенствования в технологии ионного обмена начались с 1944 г., когда Д Алелио синтезировал смолы на основе полистирола 13]. Эти смолы явились предшественниками существующего в настоящее время ряда полистирольных смол, которые по сравнению с ранее полученными смолами имеют гораздо большую сорбционную емкость и лучшую химическую и механическую стойкость. Эмульсионная полимеризация стирола и ди-винилбензола с последующим сульфированием дает устойчивые полисульфостирольные смолы, у которых набухание регулируется количеством дивенилбензола. [c.11]

Для установки доочистки сточных вод институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР разработана новая технология ионного обмена и регенерации ионообменных смол (см. рис. 6.5). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология