Исследование выделяющихся газов

Широкое развитие газогидратов СН во многих районах Мирового океана в настоящее время не вызьшает сомнений у исследователей США и по вопросу об их распространении и геофизических методах определения районов их развития существует уже обширная литература. Геофизические методы обнаружения зоны гидратообразования основаны на том, что слои, содержащие газы в состоянии гидратов, при геофизических исследованиях выделяются как слои более жесткие по сравнению со слоя- ч, ми, содержащими газ в свободном состоянии. 5 [c.102]

Необходимо знать, как влияет на структурные свойства нефти ее газо-насыщенность. Следовательно, установка должна позволять проводить ступенчатую дегазацию нефти. В процессе дегазации выделившийся газ необходимо собирать и анализировать. При реологических исследованиях чаще ирименяются два способа — капиллярный и ротационный. Другие эмпирические способы измерений менее надежны [6]. Конструкций ротационных вискозиметров известно очень много [7, 8]. У всех ротационных приборов есть общая черта — приспособить их для измерений при высоких давлениях чрезвычайно трудно. Малопригодны для указанных целей вискозиметры с падающими шариками. [c.35]

Термическое разложение угля часто характеризуют определением потери веса образца или изменением выхода летучих веществ в коксовом остатке. Такого рода исследования были проведены на примере указанной выше фенолформальдегидной смолы. Навески смолы с измельчением 1—3 мм сбрасывали в нагретый реактор п выдерживали в течение определенного времени, после чего реактор быстро вынимали из печи и охлаждали. Измеряли количество выделившегося газа и потерю веса образца. [c.147]

По окончании комплекса реологических исследований при давлении выше давления насыщения нефти газом с помощью ручных прессов давление снижали ниже давления насыщения и отбирали выделившийся газ. Давление в установке вновь повышали до пластового. [c.26]

В процессах приготовления резиновых смесей, кроме пыли, выделяются газы, представляющие собой многокомпонентные смеси. Выделение газов из рабочей камеры резиносмесителя происходит через неплотности между ее корпусом и верхним затвором, через открытый проем нижнего затвора и через зазоры между уплотнителями и роторами. Интенсивный нагрев резиновой смеси в резиносмесителях до 150 °С в сочетании с активным перемешиванием приводит к выделению остаточных мономеров и продуктов деструкции каз ука. Исследованию состава многокомпонентных газовыделений шинных предприятии посвящены работы [395-402]. Состав и концентрация вы- [c.388]

Разработка бесшахтного метода была впервые осуществлена на Подмосковной станции в 1941 г., чему помог случай. Когда из-за малых запасов угля на опытном газогенераторе заложили новый шурф в 250 м от действующего огневого забоя, то оказалось, что в этот шурф стал проникать газ из угольного пласта. Для исследования движения газа по пласту были пробурены еще две скважины — в 500 и 1000 м от шурфа. Из этих скважин также выделялся газ. Тогда пробурили несколько дутьевых скважин, сбили их с огневым забоем и стали отводить газ через имеющийся шурф. Так наладился устойчивый процесс газификации. [c.28]

При вакуумном нагреве температура образца ие превышает температуру плавления металла и обычно составляет 600-700°С. Результаты исследований свидетельствуют о том, что основная масса выделившегося газа при нагреве стали до 1073°С состоит из водорода, так как при этой температуре диффузия водорода преобладает над диффузией азота и кислорода /поэтому эти газы не выделяются в свободном виде/. [c.21]

Определить послойное содержание водорода в поверхностном слое металла позволяет относительно простой метод анодного растворения, нашедший применение при исследовании электролитического наводороживания, при котором водород сосредоточен в тонком поверхностном слое металла 46,51]. Суть метода состоит в электрохимическом анодном растворении поверхностного слоя металла заданной толщины с последующим хроматографическим или спектральным анализом выделившегося газа. [c.24]

Оказалось, что все исследованные углеводороды выше какой-то характерной для каждого из них температуры выделяют газ, причем с повышением [c.248]

Исследования кинетики газовыделения непосредственно в ходе облучения проводились в ряде работ. Например, при исследовании кинетики разложения перекиси водорода под действием -излучения [68] скорость процесса определялась по ко- личеству выделившегося газа, измеряемому по изменению давления в и-образной газометрической трубке, заполненной дибутил фталатом. [c.45]

Описанная методика позволяет, таким образом, в мембранных ячейках определять количество выделившегося газа и его состав в ходе опыта через заданные промежутки облучения без вскрытия ячейки. Поэтому она чрезвычайно удобна для исследования кинетики выделения водорода, но пои- [c.8]

Вещество, подлежащее исследованию, помещают на дно клювообразной трубки. В капиллярную воронку, которую вставляют в трубку, помещают столько поглощающего реактива, чтобы на конце капилляра повисла маленькая капля (благодаря поверхностному натяжению капля жидкости не падает). Реактив, при действии которого на испытуемое вещество выделяется газ, вводят через клювообразный отросток. Выделяющийся газ поглощается каплей реактива, свисающей с капилляра воронки. [c.63]

Но здесь Пристли становится жертвой какого-то непонятного самообмана. Он производит свое исследование в солнечный день, когда- нет необходимости в искусственном освещении. В качестве источника энергии он использует солнечное излучение, значит, не нуждается и в нагревательном приборе. Специальной целью его исследования являются поиски химических реакций, при которых выделяются газы. Для распознавания же газов со времени открытия углекислого газа использовалась всегда горящая свеча. Какое же другое назначение могла она иметь, случайно оказавшись на рабочем столе Пристли [c.201]

Напишите уравнения реакций, использованных в процессе исследования технической аммиачной селитры, и определите ее состав (в процентах по массе), если известно, что кроме аммиачной селитры и известняка она содержит еще некоторое количество примесей, которые не выделяют газов ни при действии щелочей, ни при действии кислот. [c.132]

Помимо метода вакуум-плавления для определения газов в железе и стали применяется ряд других методов в частности, за последние годы получили развитие спектральные методы анализа, основанные как на непосредственном возбуждении водорода, кислорода и азота [33—35], так и на предварительном плавлении анализируемого образца и последующем возбуждении выделившихся газов в одном и том же источнике — в полом катоде [36] или дуге постоянного тока [37, 38]. Несмотря на то, что в методах прямого возбуждения газов в анализируемом образце исключается ошибка за счет поглощения газов реакционноспособными металлами, точность и чувствительность этих методов еще очень мала и необходимо продолжать исследования по их повышению. [c.88]

На рис. 130 приведены кривые зависимости выделившегося газа от времени нагрева при различных температурах, полученные для стали [5]. Как видно, при нагревании в вакууме количество выделившегося газа постепенно увеличивается, достигая через некоторое время постоянного значения. Время, по истечении которого достигается постоянство количества выделившегося газа, зависит от температуры нагрева, причем чем выше температура, тем меньше это время. Максимальное количество выделившегося газа соответствует полному удалению газов из образца, что подтверждается сопоставлением с результатами более прямых опытов. Исследование показало, что для полного удаления газов из электролитических осадков никеля, хрома, железа и цинка достаточно выдержать их при температуре 400° в течение 1,5—2 часа (см. рис. 130). [c.254]

Для исследования электронного взаимодействия в наиболее простых условиях рекомендуется проводить опыты при возможно более низкой температуре, т. е. при комнатной температуре или при температуре жидкого воздуха. Поскольку одного монослоя (и даже меньше) посторонних молекул достаточно для того, чтобы предотвратить или видоизменить электронное взаимодействие между адсорбентом и адсорбатом, поверхность адсорбента следует готовить в особенно высоком вакууме из предварительно расплавленных в вакууме металлов. Металлы с низкой температурой плавления, так же как и металлы с высокой температурой плавления, но с низкой температурой кипения лучше всего напылять в вакууме . . После отсоединения насосов в реакционном сосуде в течение 12 час. должен сохраняться вакуум выше 10 жж рт. ст., поскольку, например, кислород при давлении 10 мм рт. ст. может сильно изменить электронные свойства поверхности чистого металла. Необходимо избегать смазанных кранов и шлифов. До начала опытов систему следует обезгазить в течение нескольких часов при 400—500° С. Сосуд, в котором находится напыленный образец металла, не следует отъединять от насосов отпайкой стеклянных соединений, так как при плавлении стекла выделяются газы, которые могут загрязнить поверхность и изменить ее свойства. [c.337]

Этефоном обрабатывают зачищенную поверхность коры или желобки надрезов на дереве. Это вещество выделяет газ этилен — фитогормон, который стимулирует вытекание млечного сока благодаря уменьшению закупоривания млечных сосудов. Экономическая эффективность обусловлена в первую очередь тем, что наносят более короткие насечки и в меньшем числе, что приводит к снижению затрат ручного труда. В одном из недавних исследований высказывается возможность получения хороших урожаев с помощью подсочки уколами. Этот способ позволяет продлить жизнь деревьев н существенно снизить капиталовложения [821]. [c.90]

Исследование кинетики газовыделения позволило установить, что отношение процентного содержания воды к количеству выделившегося газа (в мл) за определенное время для каждого вещества является приближенно постоянной величиной. Эту закономерность можно проверить на процессах обезвоживания диоксана гидридом кальция, которые между собой не взаимодействуют. [c.259]

Для всех живых организмов многие закономерности химического состава, строения и превращения веществ являются общими. Тем не менее у растений, животных и человека наблюдаются различия в химических процессах, обеспечивающих их жизнедеятельность. Так, растения синтезируют сложные органические вещества из простых неорганических веществ, таких как вода, углекислый газ, минеральные вещества, и аккумулируют солнечную энергию в процессе фотосинтеза. Животные и человек нуждаются в поступлении сложных органических соединений — углеводов, жиров, белков, которые необходимы для построения и энергообеспечения организма. Поэтому в зависимости от объекта исследования выделяют следующие разделы биохимии биохимия животных и человека, биохимия растений, биохимия микроорганизмов и вирусов. [c.10]

ИЗ микропробирки емкостью 1 мл с просверленной резиновой пробкой, через которую в пробирку вставлена стеклянная трубка с шариком на конце. Трубку можно перемещать вниз и вверх, а жидкий реактив наносить непосредственно на шарик или на реактивную бумажку, которая укреплена вдоль стеклянной трубки. Можно смачивать шарик каплей воды, которую затем переносят на стекло или в микротигель для исследования реактивами. Газ выделяется в микропробирке при легком нагревании. [c.114]

Другой более сложный метод корреляции и объемного коэффициента был предложен Стендингом [3]. По данным экспериментального исследования 105 пластовых нефтей Калифорнии им была получена эмпирическая зависимость этого параметра в точке давления насыщения от следующих четырех факторов Тгзорого фактора, удельного веса выделившегося газа (уо), плотности разгазированной нефти (ро) и температуры (/). [c.48]

Изучение состава выделившегося газа на хроматографе ЦБвт> показало идентичность состана газа пластовой нефти и исследованной модели. [c.9]

Пластовая нефть угленосной толщи Таймурзинского месторождения из пробоотборника переводилась в установку обычным методом [4]. При помощи прессов нефть прогонялась через капилляр и при установившемся режиме - движения замеряли перепады давления на концах капилляра. Исследования велись при разных объемных расходах нефти. Опыты проводились при давлении в системе 100 ат, т. е. выше давления насыщения пластовой нефти. Затем давление снижалось ниже давления насыщения, выпускался выделившийся газ, давление вновь поднималось до 100 ат и повторялись определения переиадов давления на концах капилляра при разных объемных расходах нефти. Такие исследования проводились после 2—3 ступеней разгазирования нефти. После этого давление снижалось до атмосферного, нефть из установки сливалась и стабилизировалась [c.82]

Все рассмотренные выше примеры кинетических параметров газовыделения относятся в основном к процессам первичного разложения угля. Кинетическое исследование выделения газов при вторичном газовыделении (после образования полукокса) произведены Р. Реннхаком [50] и Н. Берковичем [26]. Эта область температур представляет интерес с точки зрения изучения микрокинетики, так как образование смолы, бензола и воды практически закончилось до образования полукокса. В этой области температур выделяются преимущественно На и СН4. [c.179]

Большииство этих установок не обеспечивало быстрого отвода летучих продуктов с замером объема выделившегося газа и скорости его выделения. В проведенном автором исследовании уголь нагревался в кварцевом реакторе — вертикальной кварцевой трубке длиною около 50 см, в средней части которой была впаяна решетка для навесгаи угля. Реактор помещался в две разъемные трубчатые печи, установленные вертикально. При помощи реостатов в печах могла поддерживаться одинаковая н.ти различная температура. Уголь в реактор загружался при помощи датчика, соединенного резиновой трубкой с верхним концом реактора. [c.23]

Химическая однородность органического вещества сланца (керогена), явно вытекающая из опытов по его окислению [185], подтверждается ныне и микроскопическими исследованиями природа газовых включений была выяснена Н. Л. Дилактор-ским [54], выделившим газ из включений и определившим его остав O j - 60%, - 20-26% и СЩ - 13-19%. [c.39]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

ОБЪЁМНЫЙ АНАЛИЗ - количе ственный анализ материалов, основанный на измерении объемов реактивов, определяемых компонентов или осадков. Используется с конца 17 в. Различают титриметричоский О. а., предусматривающий измерение объема реактива точно известно11 концентрации, израсходованного на реакцию с определяемым веществом газовый О. а., основанный на измерении объема выделившегося газа или на избирательном удалении из газовой смеси (конденсацией либо поглощением соответствующими поглотителями) определяемого компонента с последующим измерением уменьшения объема газовой смеси седиментационный О. а., по которому измеряют объем осадков. Титримет-рическнй О. а. является вариантом титриметрического анализа. Газовый О. а. по количеству взятой для исследования газовой смеси подразделяют на макроанализ (ок. 100 мл газа), полумикроанализ (2—10 мл), микроанализ (1 мл и менее) и ультрамикроанализ (0,001—0,0001 мл газа). К микроанализу относится также определение очень малых (порядка [c.92]

Более точные результаты были получены в вакуум-аппарате из твердого фарфора и стекла пирекс (фиг. 869), объем которого был точно калибрирован. Были получены хорошие результаты при использовании навесок стекла в 25 —50 г. Расчет объема выделившихся газов легко производить по из.менению давления в приборе после нагревания стекла. Затем проводился анализ газов в небольшом аппарате Орса, в который они переводились путем наполнения тигля в печи ртутью. Результаты даны в табл. 35. Объем выделенных газов колебался в данном случае между 0,2 и двойным объемом самого стекла, взятого для исследования. Зависимость химической природы поглощенного газа от состава различных стекол очевидна. Нельзя допустить происхождения этих газов из атмосферы печи,- так как количество азота (например, в баритовом флинте) очень мало в основном газы образуются из самой стекольной шихты. Чем выше температура осветления, тем благоприятнее условия для выделения газа, оставшегося в виде пузырьков в более холодном стекле. Вследствие сильного поверхностного натяжения содержимое этих пузырьков находится под избыточным давлением. Согласно исследованиям Ниггли (см. С. I, 82 и ниже) низкое содержание двуокиси углерода в кислых стеклах например в боро-силикатных, связано с условиями рав новесия между кремнеземом и щелочными карбонатами [c.863]

Предварительное исследование термического разложения азида меди(1) в вакууме в интервале температур между 170—195° проведено Сингхом [89]. Полученные кривые имели сигмоидную форму, и Сингх смог описать их с помощью выражения а = = k t—tg) , где а не превышает примерно 0,25. Энергия активации, рассчитанная из к, равна 26,5 ккйл-Л40ль примерно столько же составляет и энергия активации, найденная из Полученные данные замечательны тем, что графики зависимости от t—ij) представляют собой совершенно прямые линии без признаков извилин в ходе точек и без отклонений при низких значениях я. Это означает, если только опытные данные не были усреднены каким-либо не разъясненным способом, что в каждом из шести исследованных отдельных монокристаллов азида меди(1) число образовавшихся ядер было пропорционально массе кристалла, а кроме того, эти ядра не выделяли газа в период времени до ig и все начинали расти с постоянной скоростью в момент ig без перекрывания друг с другом. В отношении интерпретации результатов Сингх ссылается на Грея и Уоддингтона [90]. [c.241]

К газостойким маслам, поглощающим газ, можно отнести следующие товарные масла из восточных нефтей — получаемое по технологии, включающей гидроочистку, из анастасиевской и бакинских отборных масляных, а также бузовнинской нефтей — кислотнощелочной очистки и из восточных нефтей — фенольной очистки. Исследованные импортные масла уступают по этому показателю перечисленным отечественным. Английское масло практически не поглощает и не выделяет газов, а французское в незначительной степени поглощает водород. Близко к ним масло из эмбенских нефтей кислотно-щелочной очистки. [c.86]

Твердофазный электролиз с количественной регисхрацвей выделившегося газа [1 я у показал, что электропроводность в кристаллах КН РО/, и осуществляется протонани. Исследования ЯМР [c.25]

Особенно большие трудности могут возникнуть при анализе сложных промежуточных продуктов технологической переработки минерального сырья, шлаков, кеков и других отходов производства. Некоторые из них с трудом удается удержать па поверхности антикатода и даже при небольнюм нагревании они легко срываются с него в результате воздействия электрического поля. Другие, богатые летучими фракциями, под влиянием нагрева начинают иитенсивгга разлагаться и выделяют газы в количествах, препятствующих получению в рентгеновской трубке необходимого для ее работы высокого вакуума. При исследовании таких объектов следует проводить их предварительную прокалку в вакууме или на воздухе и резко снизить рабочее напряжение патрубке. Иногда очень целесообразно использовать для [c.108]

Исторические сведения. В 1892 г. лорд Релей, исследуя плотность, обычных газов (кислорода, водорода и других), установил, что азот, получаемый из воздуха после связывания кислорода, имеет большую плотность чем азот, получаемый из химических соединений, таких, как аммиак или нитраты. Рамзай предположил, что различие в плотности объясняется присутствием в воздухе еще одного не открытого тяжелого газа. Ему удалось после удаления кислорода пропусканием воздуха над раскаленной медью связать, азот воздуха раскаленным магнием. Оставшийся газ оказался новым химическим элементом с характерным спектром. Одновременно он был выделен лордом Релеем, удалявшим азот старым методом Пристли и Кавендиша (см, стр. 569). Оба исследователя назвали новый элемент аргоном за его химическую инертность (греческое аргос apyog — инертный). Рамзай при исследовании минерала клевеита, о котором было известно, что при обработке его серной кислотой выделяется газ, похожий на азот, полагал, что этот газ окажется аргоном. Однако удалось установить, что выделяющийся из клевеита газ имеет новую спектральную линию, расположенную очень близко к желтой линии натрия, но заметно отличающуюся от последней. Эту желтую спектральную линию уже наблюдали многие астрономы в хромосфере Солнца в [c.114]

Количество образующихся газов (метана и угольной кислоты) зависит от количества и состава осадка, а интенсивность их выделения — от температуры брожения и режима загрузки метантенка свежими порциями осадка. Исследования показали, что в метантенках степень распада органического вещества составляет в среднем 40%. Наибольшему распаду подвергаются жироподобные вещества и углеводы. При сбраживании выделяются газы метан — примерно 63—64 и угольная кислота — 32-33%. [c.128]

В конце 1774 года Пристли посетил Париж и встречался со знаменитым французским ученым Лавуазье. Его описание опытов но получению и изучению свойств кислорода побудило Лавуазье заняться более детальным исследованием этого газа. В 1777 году Лавуазье изучал связь кислорода с воздухом и роль кислорода в процессах горения. Он нагревал ртуть в реторте, длинный конец которой проходил через воду и заканчивался резервуаром для собирания газа (рис. 62). После двенадцатидневного нагревания он заметил, что объем воздуха в сосуде уменьшился на одну пятую часть, а ртуть покрылась слоем красной окиси ртути. В оставшемся в сосуде воздухе мышь задыхалась, а свеча гасла. В результате более энергичного нагревания красной окиси ртути выделялся газ, объем которого точно соответствовал потерянному в предшествовавшем двенадцатидневном эксперименте. Этот газ, свойства которого совпадали со свойствами открытого Пристли дефлогистированного воздуха , Лавуазье назвал кислородом, а остававшийся воздух, не поддерживавший горения,— азотом. Благодаря Лавуазье были получены отчетливые представления о процессах горения ему принадлежит множество изобретений и открытий в области химии. Роль Лавуазье в раз- [c.83]

Иногда тот или иной газ нужен лишь для характеристики его определенных качеств. В таких случаях, используя полумикрометод, его получают непосредственно в пробирке (рис. 42). При исследовании, например, цвета и запаха газа пробирку с реакционной смесью, из которой выделяется газ, ) крепляют на штативе и через стекло пробирки (часто на фоне листочка белой фильтровальной бумаги) определяют цвет газа, а запах его устанавливают, направляя к себе газовую струю легким движением рук. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология