Алкалоиды афиллидин

Из полученных алкалоидов афиллидин и афиллин составляют значительную часть смеси, основания V содержится в смеси очень мало, [c.194]

Вскоре было установлено, что действующим началом в анабазин-сульфате является главный алкалоид этого растения—анабазин. Остальные, побочные алкалоиды (лупинин, афиллин, афиллидин и др.) не обладают инсектисидным действием. [c.153]

Подобным же образом можно проводить выделение анабазина непосредственно из технического анабазина-сульфата. В этом случае выделяется только фторосиликат анабазина, остальные алкалоиды (лупинин, афиллидин, афиллин) остаются в маточнике. [c.160]

Разделение высококипящей фракции суммы алкалоидов было выполнено Ореховым и Меньшиковым . Из этой смесн дробным выщелачиванием солянокислого раствора выделены афиллидин, афиллин и небольшое количество основания № 5. При таком разделении были получены в первых фракциях афиллидин с примесью основания V, афиллин (в средних фракциях) и из остатка и маточников—дополнительное количество смеси анабазин-лупинин. Афиллидин очищался получением трудно растворимой в воде соли перхлората. [c.168]

Для применения в сельском хозяйстве вьшускается 40%-ный водный раствор сульфатов суммы алкалоидов анабазиса, в которой содержится 70% анабазина и 30% других алкалоидов (афиллин. афиллидин, лупинин, метиланабазин). [c.440]

Остальные спутники анабазина были выделены из высококипящей фракции суммы алкалоидов Л. Ореховым н Меньшиковым. Авторам не удалось провести разделение смеси многократной перегонкой в вакууме. Тогда было с успехом использовано фракционное разделение оснований по силе основности. Таким образом были выделены и изучены три алкалоида афиллидин ( Нг ЫгО, афиллин Сд Нг Н О и основание V (С,5Н24Мз0, илн ]6H2вNJ02). [c.194]

Таким образом, всего было получено 31 г кристаллического алкалоида (афиллидина), 119 г хлоргидрата афиллидина и 120 г анабазина и лупинина. [c.56]

Лактамные кольца в алкалоидах, родственных спартеину, обладают весьма различной устойчивостью. Так, в алкалоиде афиллидине лактам весьма устойчив к действию щелочей, но легко размыкается спиртовой соляной кислотой с образованием этилового эфира афиллидиновой кислоты [6] алкалоид матрин, напротив, легко размыкается щелочами. Что касается лупанина, то его лактамное кольцо является весьма прочным, и лишь в недавнее время Гоффману, Холшнайдеру и Винтер-фельду [7] удалось разомкнуть молекулу лупанина действием концентрированной соляной кислоты при 150°С в запаянной трубке в течение 72 час. [c.130]

Сумма алкалоидов, выделенная из растения Ореховым и Меньшиковым2б.27 обычной экстракцией дихлорэтаном, подвергалась перегонке в вакууме. При этом были получены две фракции 1-я фракция при 136—139° (12 мм) содержит анабазин-лупинин—85%, 2-я фракция при 195—205° (12 мм) содержит афиллин, афиллидин и др.—15%. [c.157]

Соколов предложил фторосиликатный метод выделения анабазина. Метод основан на различной растворимости кремнефтористоводородных солей алкалоидов А. aphyila в этиловом спирте (фторосиликат анабазнна нерастворим в спирту, в то время как соли, образованные с лупинином, афиллидином и афиллнном, легко растворимы). При сравнении этого метода с предыдущими необходимо отметить, как положительное, следующее [c.159]

Повидимому, в А. aphyila происходит взаимный переход алкалоидов. Если допустить возникновение промежуточных продуктов между анабазином и афиллидином, то можно представить возникновение двух структурных типов—пахн-карпина и а, р-дипиперидила. [c.170]

Шпет и др . применили для разделения высококипящей фракции алкалоидов хромотографический адсорбционный метод и огделили афиллин от афиллидина, [c.194]

Рахимов и Набиходжаев провели работу по распределению афиллидина между водой и органическими растворителями и установили некоторую закономерность в концентрациях алкалоида воды и растворителей. [c.195]

Изучением химического строения афиллидина и афиллина занимался Орехов с сотр>дниками. Замечательное исследование, проведенное Ореховым , позволило установить наиболее вероятные формулы этих алкалоидов. [c.195]

Афиллидин и афиллин являются однокислотиыми третичными основаниями, дающими моноиодметилаты. Подобно многим алкалоидам ряда С,в, эти основания содержат один индеферентный атом азота в виде rpynnH>N—СО. [c.195]

Очень важным моментом в изучении строения афиллидина явилось получение основного скелета многих алкалоидов ряда СздНх N 0 (лупанин, матрин и др.). [c.196]

Как уже было отмечено, афиллин является продуктом гидрирования афиллидина, слеювательно, положение СО-групаы в обоих алкалоидах должно быть одно и тоже. [c.196]

После установления строения афиллидина и афиллина до последнего времени в литературе отсутствовали работы, посвященные этим алкалоидам. Лишь недавно Галиновскнй и Яриш занялись исследованием продуктов превращения афиллина, обратив особое внимание на доказательство месторасположения СО-группы. Для этой цели афиллин был превращен в соответствующий аминоспирт (179) через этиловый эфир афиллиновой кислоты (178) или при каталитическом восстановлении в присутствии окиси платины. [c.200]

Выделение анабазина. Технический анабазин-сульфат, кроме анабазина, содержит ряд других алкалоидов (лупипин, афиллин, афиллидин) и некоторые другие примеси. [c.257]

Что касается СО-группы, то для ее положения имеются две возможности. Вещество, получающееся после гидрирования двойной связи афиллидина и имеющее карбонильную группу в положении 2, давно известно. Это — алкалоид лупаиин, для которого данная структура довольно хорошо обоснована работами Клемо и др. Если бы в афиллидине карбонильная группа стояла в положении 2, то при восстановлении мы должны были бы получить лупанин. На самом же деле, носле проведения этой реакции мы получили вещество, отличающееся от лупани-иа. Отсюда ясно, что карбонильная группа не может находиться в этом положении, а единственно остающимся для нее местом является положение 16 (формула XVIII). [c.32]

На это можно возразить, что, может быть, гидрированный афиллидин является просто стереоизомером лупанина. Однако такое допущение кажется очень мало вероятным из-за того, что в поведении этих двух алкалоидов наблюдается большая разница. Как я указывал, с афиллидииом легко удается произвести гофманский распад до третьей стадии включительно, тогда как лупанин совершенно не поддается гофманскому распаду. С другой стороны, лупанин является устойчивым по отношению к кислотам, тогда как афиллидин является очень чувствительным по отношению к ним при действии на афиллидин спиртовой соляной кислоты происходит разрыв кольца и получается этиловый эфир аминокислоты. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология