Хлорирование толуола в ядро

Хлорирование толуола в ядро [c.230]

Паро-газовая смесь, отходящая при получении хлористого бензила и содержащая преимущественно НС1 вместе с С1г и примесью толуола, может быть использована путем адсорбции пористыми телами (уголь, силикагель и алюмогель), причем сорбция сопровождается хлорированием толуола в ядро >27. [c.238]

Хлорировать толуол можно периодическим и непрерывным способами. Для хлорирования толуола в ядро применяют хлораторы, подобные аппаратам для хлорирования бензола. [c.63]

Чем отличаются условия хлорирования толуола в ядро от условий хлорирования в боковую цепь [c.64]

Соотношение замещения в o-jn- при хлорировании толуола в отсутствие растворителей меняется в зависимости от природы катализатора хлорирования. При хлорировании толуола в ядро в присутствии хлорного железа образуется 58—63% о- и 37—42% rt-хлортолуола. Количество пара-изомера можно повысить до 53% проведением реакции с применением в качестве катализатора РЮг [c.1767]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Хлорирование толуола в ядро происходит в присутствии катализаторов (галогенидов железа, алюминия, сурьмы и др.). Наиболее активным катализатором является треххлористая сурьма 5ЬС1з. В ее присутствии повышается выход хлорзамещенных толуола, кроме того, получается больше параизомера. При замещении одного атома водорода хлором образуется смесь о- и л-хлортолуолов. Более ценным из них является л-хлортолуол. Поэтому при хлорировании толуола на производстве процесс проводят в присутствии треххлористой сурьмы (0,23% веса толуола). Содержание параизомера в смеси при этом достигает 50—52%. Разделяют смесь изомеров разгонкой [c.74]

Хлорировать толуол можно периодическим и непрерывным способами. Для хлорирования толуола в ядро применяют хлораторы, подобные аппаратам для хлорирования бензола. При периодическом способе введения хлора в боковую цепь процесс проводят в хлораторе (рис. 7), представляющем собой стальнсш освинцованный котел, снабженный рубашкой 3, кольцеобразным барботером 4, трубой 5 для выдавливания реакционной массы и штуцером б для загрузки толуола. Хлор подается в барботер по вертикальной трубе, выведенной через крышку аппарата. [c.75]

Хлорирование толуола в ядро ведут в значительно меньших масштабах. В качестве катализатора здесь используется РеС1з или Sb I . В последнем случае процесс хлорирования ведут в освинцованном аппарате. При этом получают смесь о- и и-хлортолуолов (1 1) с более высоким выходом, чем в присутствии хлорного железа. Ее разделяют с помощью вакуум-перегонки. [c.117]

Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология