Природные источники изопреноидов

I Природные источники изопреноидов [c.251]

ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ ИЗОПРЕНОИДОВ [c.191]

В связи с вышесказанным, будет удобнее начать описание этой группы изопреноидов со структурного анализа в свете их биосинтеза. А классификацию соединений провести согласно природным источникам, а именно [c.178]

Рассмотрим теперь некоторые закономерности распределения изопреноидов в парафинистых нефтях (рис. 56). Уже в первых работах, посвященных выделению изопреноидных углеводородов из различных природных соединений, были высказаны предположения, что основным источником образования этих соединений является непредельный алифатический спирт — фитол, входящий в состав хлорофилла растений [25, 28, 33, 39]. И действительно, диаграмма распределения изопреноидных углеводородов, представленная на рис. 56, достаточно убедительно свидетельствует в пользу такого предположения. [c.209]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

Оба эти гормона (8 и 9) являются модифицированными изопреноидами [8а]. Самый богатый природный источник ЮГ (8) — брющной сегмент самца бабочки павлиноглазка Нуа1рНога сесгор1а — содержит не более 1—2 цг на особь. Тем не менее, 8 довольно быстро стал доступным соединением благодаря тем огромным усилиям, которые были затрачены на его полный синтез [8Ь]. Выяснение роли и успешный синтез ЮГ вызвали целую лавину исследований, направленных не только на изучение механизма действия этого вещества, но и на создание многочисленных его синтетических аналогов, некоторые из которых нашли практическое применение как инсектициды нового поколения. [c.20]

Изопреноидные алканы С9-С20 количественно определены в десятках нефтей. Обнаружение изопреноидных алканов С21-С25 в нефтях позволяет считать реальным присутствие более крупных по сравнению с фитаном молекул предшественников, например соланосана. В нефти были идентифицированы изопреноидные алканы регулярного типа строения вплоть до С40, т. е. изопреноиды, имеющие правильное (регулярное чередование боковых метильных заместителей (2,6,10, 14, 18, 22 и т. п.), источником образования которых могут быть природные полиизопренолы. В последнее время в ряде нефтей обнаружены псевдо- и нерегулярные изопренаны. [c.107]

Однако в последние годы были обнаружены нефти с весьма большими относительными концентрациями высших изопреноидов, а также изопреноидов нерегулярного и псевдорегулярного типа строения [4]. Эти работы значительно расширили круг возможных источников образования изопреноидных алканов. К числу таких источников могут быть отнесены природные полиизонрено-лы, а также сквалан и ликопан. [c.21]

Таким образом, благодаря широкому использованию ацетиленового синтеза по Фаворскому — Назарову стали легко доступными такие изопреноидиые спирты, как линалоол, источником получения которых до последнего времени служило только природное сырье. [c.142]

Еще более спорным является вопрос о пеб юлогическом образова-пи 1 изопреноидных I других молекул, строение которых наследует структуру известных биохимических соединений. Мы и ряд других исследователе изучаем типы и концентрации УВ, образующихся как из биологических, так и неб 0Л0гических источников. Изопрен — углеводород, полимеризация которого дает природный каучук, легко получают в. лаборатор ш, но н Кто не смог показать, что изопреноиды могут образовываться неб1 ологаческ м путем при геологически возможных для этого условиях. С помощью вычислительной [c.213]

В-третьих, существует еще живая природа, в первую очередь растения. Сырье из биологических источников можно грубо разделить на три группы. Так, имеются материалы, выделяемые в очень бо.иьншх количествах, такие, как, например, целлюлоза, из которой получают бумагу, целлулоид, волокна, а также нитрат целлюлозы. Далее, имеются вещества, которые нельзя выделить в очень больших количествах, но которые все же выделяются в количествах, достаточных или почти достаточных для обеспечения потребности в них. К этому классу природных продуктов относятся алкалоиды растений, широко используемые в медицине (хинин, атропин, стрихнин), антибиотики (стрептомицин, пенициллин, ауреомицин), стероиды и изопреноиды, причем [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология